WikiDer > ТННИ3К
TNNI3K
TNNI3 взаимодействующая киназа это белок что у человека кодируется TNNI3K ген.[5]
Функция
Этот ген кодирует белок, принадлежащий к MAP киназа киназа киназа (MAPKKK) семейство протеинкиназ. Белок содержит анкирин повторить, протеинкиназа и домены, богатые серином, и считается, что они играют роль в физиологии сердца.[5]
Клиническое значение
Мутации в TNNI3K связаны с кардиомиопатии.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000116783 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040086 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Ген Entrez: киназа, взаимодействующая с TNNI3».
- ^ Тайс Дж. Л., Циммерманн М. Т., Ларсен Б. Т., Рыбакова И. Н., Лонг П. А., Эванс Дж. М., Мидда С., де Андраде М, Мосс Р.Л., Вибен Э.Д., Михельс В.В., Олсон TM (ноябрь 2014 г.). «Мутация TNNI3K при семейном синдроме заболевания проводящей системы, предсердной тахиаритмии и дилатационной кардиомиопатии». Молекулярная генетика человека. 23 (21): 5793–804. Дои:10.1093 / hmg / ddu297. ЧВК 4189907. PMID 24925317.
дальнейшее чтение
- Ян С.В., депутат Хитца, Андельфингер Дж. (Октябрь 2010 г.). «Дефект межжелудочковой перегородки и рестриктивная кардиомиопатия у педиатрического носителя мутации TNNI3». Кардиология у молодых. 20 (5): 574–6. Дои:10.1017 / S1047951110000715. PMID 20569525.
- Ван Л., Ван Х, Йе Дж, Сюй RX, Сун Л., Ши Н, Чжан Ю.В., Чен Х, Мэн ХМ (апрель 2011 г.). «Опосредованная аденовирусом сверхэкспрессия киназы, взаимодействующей с сердечным тропонином I, способствует гипертрофии кардиомиоцитов». Клиническая и экспериментальная фармакология и физиология. 38 (4): 278–84. Дои:10.1111 / j.1440-1681.2011.05499.x. PMID 21314842.
- Вэй YJ, Cui CJ, Хуанг YX, Zhang XL, Zhang H, Hu SS (июнь 2009 г.). «Повышенная экспрессия сердечного анкиринового повтора белка в человеческих сердцах из-за аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка». Европейский журнал сердечной недостаточности. 11 (6): 559–66. Дои:10.1093 / eurjhf / hfp049. PMID 19359327.
- Чен Х, Ли Х, Ван П, Лю И, Чжан З., Чжао Г, Сюй Х, Чжу Дж, Цинь Х, Чен С., Ху Л., Конг Х (2010). «Новая стратегия ассоциации с вариацией числа копий для определения новых локусов риска заболеваний человека». PLOS ONE. 5 (8): e12185. Дои:10.1371 / journal.pone.0012185. ЧВК 2924882. PMID 20808825.
- Тан Х, Сяо К., Мао Л., Рокман Х.А., Марчук Д.А. (январь 2013 г.). «Избыточная экспрессия TNNI3K, кардиоспецифического MAPKKK, способствует сердечной дисфункции». Журнал молекулярной и клеточной кардиологии. 54: 101–11. Дои:10.1016 / j.yjmcc.2012.10.004. ЧВК 3535516. PMID 23085512.
- Lai ZF, Chen YZ, Feng LP, Meng XM, Ding JF, Wang LY, Ye J, Li P, Cheng XS, Kitamoto Y, Monzen K, Komuro I., Sakaguchi N, Kim-Mitsuyama S (август 2008 г.). «Сверхэкспрессия TNNI3K, кардиоспецифической MAP-киназы, способствует сердечному миогенезу, производному от P19CL6, и предотвращает повреждение, вызванное инфарктом миокарда». Американский журнал физиологии. Сердце и физиология кровообращения. 295 (2): H708–16. Дои:10.1152 / ajpheart.00252.2008. PMID 18552163.
- Фэн И, штаб-квартира Цао, Лю Цзинь, Дин Дж.Ф., Мэн ХМ (июнь 2007 г.). «Идентификация двойной специфичности и функциональных доменов кардиоспецифической протеинкиназы TNNI3K». Общая физиология и биофизика. 26 (2): 104–9. PMID 17660584.
- Фэн Ю., Лю Д.К., Ван З., Лю З., Цао Штаб, Ван Ли, Ши Н, Мэн ХМ (ноябрь 2007 г.). «AOP-1 взаимодействует с кардиоспецифической протеинкиназой TNNI3K и подавляет ее киназную активность». Биохимия. Биохимия. 72 (11): 1199–204. Дои:10.1134 / с0006297907110053. PMID 18205602.
- Cousminer DL, Berry DJ, Timpson NJ, Ang W, Thiering E, Byrne EM и др. (Июль 2013 г.). «Полногеномная ассоциация и лонгитюдный анализ показывают генетические локусы, связывающие рост пубертатного возраста, время полового созревания и ожирение в детстве». Молекулярная генетика человека. 22 (13): 2735–47. Дои:10.1093 / hmg / ddt104. ЧВК 3674797. PMID 23449627.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |