WikiDer > TREX1

TREX1
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	2ИНК, 2O4G, 2O4I, 2OA8, 3B6O, 3Б6П, 3MXI, 3MXJ, 3MXM, 3U3Y, 3U6F, 4YNQ
Идентификаторы
Псевдонимы	TREX1, AGS1, CRV, DRN3, HERNS, три экзонуклеазы первичной репарации 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 606609 MGI: 1328317 ГомолоГен: 7982 Генные карты: TREX1
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 3 (человек)
Конец	48,467,645 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 9 (мышь)
Конец	109,059,734 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• активность гомодимеризации белков; • связывание ионов металлов; • связывание одноцепочечной ДНК; • активность экзодезоксирибонуклеазы III; • Связывание комплекса MutSalpha; • GO: 0001948 связывание с белками; • 3'-5'-экзодезоксирибонуклеазная активность; • Связывание комплекса MutLalpha; • связывание нуклеиновой кислоты; • нуклеазная активность; • экзонуклеазная активность; • гидролазная активность; • 3'-5 'экзонуклеазная активность; • связывание двухцепочечной ДНК; • связывание аденил дезоксирибонуклеотида; • связывание ионов магния; • Связывание ДНК; • Связывание ДНК, изгиб; • Связывание домена WW;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • ядерная оболочка; • мембрана эндоплазматического ретикулума; • мембрана; • эндоплазматический ретикулум; • ядро клетки; • цитозоль; • олигосахарилтрансферазный комплекс; • белок-ДНК комплекс; • вилка ядерной репликации;
Биологический процесс	• Рекомбинация ДНК; • регулирование выработки интерферона I типа; • Репликация ДНК; • ремонт несоответствия; • гидролиз фосфодиэфирной связи нуклеиновой кислоты; • Метаболический процесс ДНК; • Ремонт ДНК; • клеточный ответ на интерферон-бета; • развитие кровеносных сосудов; • развитие почек; • адаптивный иммунный ответ; • орган или ткань специфический иммунный ответ; • активация иммунного ответа; • активация макрофагов, участвующих в иммунном ответе; • дифференцировка лимфоидных клеток-предшественников; • процесс биосинтеза иммуноглобулина, участвующий в иммунном ответе; • иммунный ответ в головном мозге или нервной системе; • воспалительный ответ на антигенный раздражитель; • Обработка и представление Т-клеточного антигена; • регулирование выработки иммуноглобулинов; • морфогенез сердца; • сердечный процесс; • развитие ткани сердечной мышцы предсердия; • производство метаболитов-предшественников и энергии; • регулирование гликолитического процесса; • Модификация ДНК; • Катаболический процесс ДНК; • воспалительная реакция; • иммунная реакция; • клеточный ответ на стимул повреждения ДНК; • определение продолжительности взрослой жизни; • ответ на УФ; • регуляция экспрессии генов; • регулирование процесса обмена жирных кислот; • регулирование клеточного метаболического процесса; • транспозиция, опосредованная РНК; • Раскрутка дуплекса ДНК; • производство интерферона-альфа; • регулирование выработки фактора некроза опухоли; • клеточный ответ на окислительный стресс; • клеточный ответ на активные формы кислорода; • клеточный ответ на УФ; • Биосинтетический процесс CD86; • клиренс апоптотических клеток; • регуляция клеточного дыхания; • врожденная иммунная система; • регуляция врожденного иммунного ответа; • установление локализации белка; • регуляция процесса биосинтеза липидов; • регуляция воспалительного ответа; • GO: 0048552 регуляция каталитической активности; • стабилизация белка; • регуляция активации Т-клеток; • защитный ответ на вирус; • сигнальный путь интерферона I типа; • отрицательная регуляция опосредованного интерфероном сигнального пути I типа; • регуляция стабильности белкового комплекса; • клеточный ответ на органическое вещество; • клеточный ответ на интерферон I типа; • клеточный ответ на гамма-излучение; • обнаружение стимула, участвующего в контрольной точке клеточного цикла; • обнаружение стимула повреждения ДНК, задействованного в контрольной точке повреждения ДНК; • передача сигнала, участвующая в контрольной точке повреждения ДНК; • клеточный ответ на гидроксимочевину; • формирование иммунного комплекса; • Синтез ДНК, участвующий в эксцизионной репарации УФ-повреждений; • регуляция организации лизосом;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	11277
	22040
	ENSG00000213689
	ENSMUSG00000049734
	Q9NSU2
	Q91XB0
	NM_033629; NM_007248; NM_016381; NM_033627; NM_033628
	NM_001012236; NM_011637
	NP_009179; NP_338599
	NP_001012236; NP_035767
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

TREX1

Три первичных репарации экзонуклеазы 1 является фермент что у людей кодируется TREX1 ген.^[5]^[6]^[7]^[8]

Функция

Этот ген кодирует основную 3 '-> 5' ДНК. экзонуклеаза в клетках человека. Белок представляет собой непроцессивную экзонуклеазу, которая может выполнять функцию проверки для ДНК-полимеразы человека. Он также является компонентом комплекса SET и действует, быстро разрушая 3'-концы разорванной ДНК во время гибели клеток, опосредованной гранзимом А. Мутации в этом гене приводят к Синдром Айкарди-Гутьереса, обмороженная волчанка, RVCL (васкулопатия сетчатки с церебральной лейкодистрофией), энцефалит кри. Для этого гена было обнаружено множество вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы.^[8]

Клиническая значимость

TREX1 помогает ВИЧ ‑ 1 избегать цитозольного зондирования за счет разрушения вирусной кДНК в цитоплазме.^[9]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000213689 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000049734 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Mazur DJ, Perrino FW (август 1999 г.). «Идентификация и экспрессия последовательностей кДНК TREX1 и TREX2, кодирующих 3 '-> 5' экзонуклеазы млекопитающих». J Biol Chem. 274 (28): 19655–60. Дои:10.1074 / jbc.274.28.19655. PMID 10391904.
^ Хосс М., Робинс П., Нейвен Т.Дж., Паппин Д.Д., Сгоурос Дж., Линдал Т. (август 1999 г.). «Фермент редактирования ДНК человека, гомологичный белку Escherichia coli DnaQ / MutD». EMBO J. 18 (13): 3868–75. Дои:10.1093 / emboj / 18.13.3868. ЧВК 1171463. PMID 10393201.
^ Crow YJ, Hayward BE, Parmar R, Robins P, Leitch A, Ali M, Black DN, van Bokhoven H, Brunner HG, Hamel BC, Corry PC, Cowan FM, Frints SG, Klepper J, Livingston JH, Lynch SA, Massey RF, Meritet JF, Michaud JL, Ponsot G, Voit T, Lebon P, Bonthron DT, Jackson AP, Barnes DE, Lindahl T (июль 2006 г.). «Мутации в гене, кодирующем 3'-5'-экзонуклеазу ДНК TREX1, вызывают синдром Айкарди-Гутьереса в локусе AGS1». Нат Жене. 38 (8): 917–20. Дои:10,1038 / ng1845. PMID 16845398. S2CID 9069106.
^ ^а ^б «Ген Entrez: три экзонуклеазы первичной репарации TREX1 1».
^ Дойл, Томас (27 апреля 2015 г.). «ВИЧ-1 и интерфероны: кто кому мешает?». Обзоры природы Микробиология. 13 (Nature Reviews Microbiology 13): 403–413. Дои:10.1038 / nrmicro3449. PMID 25915633. S2CID 205499122.

дальнейшее чтение

Толми Дж. Л., Шиллито П., Хьюз-Бензи Р., Стивенсон Дж. Б. (1996). «Синдром Айкарди-Гутьера (семейная энцефалопатия с ранним началом с кальцификациями базальных ганглиев и хроническим лимфоцитозом спинномозговой жидкости)». J. Med. Genet. 32 (11): 881–4. Дои:10.1136 / jmg.32.11.881. ЧВК 1051740. PMID 8592332.
Блэк Д. Н., Уоттерс Г. В., Андерманн Э. и др. (1989). «Энцефалит среди детей кри в северном Квебеке». Анна. Neurol. 24 (4): 483–9. Дои:10.1002 / ana.410240402. PMID 3239950. S2CID 32112982.
Перрино Ф.В., Миллер Х., Или К.А. (1994). «Идентификация 3 '-> 5'-экзонуклеазы, которая удаляет цитозинарабинозид монофосфат с 3' концов ДНК». J. Biol. Chem. 269 (23): 16357–63. PMID 8206943.
Гутьер Ф, Айкарди Дж, Барт П.Г., Лебон П. (1999). «Синдром Айкарди-Гутьера: обновление и результаты исследований интерферона-альфа». Анна. Neurol. 44 (6): 900–7. Дои:10.1002 / ana.410440608. PMID 9851434. S2CID 58224378.
Кроу Ю.Дж., Джексон А.П., Робертс Э. и др. (2000). «Синдром Айкарди-Гутьера демонстрирует генетическую гетерогенность с одним локусом (AGS1) на хромосоме 3p21». Am. J. Hum. Genet. 67 (1): 213–21. Дои:10.1086/302955. ЧВК 1287108. PMID 10827106.
Мазур DJ, Перрино FW (2001). «Структура и экспрессия генов 3 '-> 5' экзонуклеаз TREX1 и TREX2». J. Biol. Chem. 276 (18): 14718–27. Дои:10.1074 / jbc.M010051200. PMID 11278605.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Кроу Ю.Дж., Блэк Д.Н., Али М. и др. (2003). «Энцефалит кри является аллельным с синдромом Айкарди-Гутьера: значение для патогенеза нарушений метаболизма интерферона альфа». J. Med. Genet. 40 (3): 183–7. Дои:10.1136 / jmg.40.3.183. ЧВК 1735395. PMID 12624136.
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Унсал-Качмаз К., Муллен Т.Э., Кауфманн В.К., Санкар А. (2005). «Соединение циркадных и клеточных циклов человека вневременным белком». Мол. Cell. Биол. 25 (8): 3109–16. Дои:10.1128 / MCB.25.8.3109-3116.2005. ЧВК 1069621. PMID 15798197.
Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
Йошиока К., Йошиока Ю., Се П (2006). «Активация киназы ATR, опосредованная MutSα и MutLα в ответ на цитотоксические аддукты O6-метилгуанина». Мол. Ячейка. 22 (4): 501–10. Дои:10.1016 / j.molcel.2006.04.023. ЧВК 2423943. PMID 16713580.
Чоудхури Д., Бересфорд П. Дж., Чжу П. и др. (2006). «Экзонуклеаза TREX1 находится в комплексе SET и действует совместно с NM23-H1, разрушая ДНК во время гибели клеток, опосредованной гранзимом А». Мол. Ячейка. 23 (1): 133–42. Дои:10.1016 / j.molcel.2006.06.005. PMID 16818237.
Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Ячейка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

внешние ссылки

Эта статья о ген на хромосома человека 3 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000213689 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000049734 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid10391904-5] Mazur DJ, Perrino FW (август 1999 г.). «Идентификация и экспрессия последовательностей кДНК TREX1 и TREX2, кодирующих 3 '-> 5' экзонуклеазы млекопитающих». J Biol Chem. 274 (28): 19655–60. Дои:10.1074 / jbc.274.28.19655. PMID 10391904.

[pmid10393201-6] Хосс М., Робинс П., Нейвен Т.Дж., Паппин Д.Д., Сгоурос Дж., Линдал Т. (август 1999 г.). «Фермент редактирования ДНК человека, гомологичный белку Escherichia coli DnaQ / MutD». EMBO J. 18 (13): 3868–75. Дои:10.1093 / emboj / 18.13.3868. ЧВК 1171463. PMID 10393201.

[pmid16845398-7] Crow YJ, Hayward BE, Parmar R, Robins P, Leitch A, Ali M, Black DN, van Bokhoven H, Brunner HG, Hamel BC, Corry PC, Cowan FM, Frints SG, Klepper J, Livingston JH, Lynch SA, Massey RF, Meritet JF, Michaud JL, Ponsot G, Voit T, Lebon P, Bonthron DT, Jackson AP, Barnes DE, Lindahl T (июль 2006 г.). «Мутации в гене, кодирующем 3'-5'-экзонуклеазу ДНК TREX1, вызывают синдром Айкарди-Гутьереса в локусе AGS1». Нат Жене. 38 (8): 917–20. Дои:10,1038 / ng1845. PMID 16845398. S2CID 9069106.

[entrez-8] а ^б «Ген Entrez: три экзонуклеазы первичной репарации TREX1 1».

[9] Дойл, Томас (27 апреля 2015 г.). «ВИЧ-1 и интерфероны: кто кому мешает?». Обзоры природы Микробиология. 13 (Nature Reviews Microbiology 13): 403–413. Дои:10.1038 / nrmicro3449. PMID 25915633. S2CID 205499122.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Navigation