WikiDer > Таберсонин - Википедия

Таберсонин

Имена
Название ИЮПАК Метил (5α, 12β, 19α) -2,3,6,7-тетрадегидроаспидоспермидин-3-карбоксилат
Идентификаторы
Количество CAS	29479-00-3
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	19292
ECHA InfoCard	100.022.378
PubChem CID	20485
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30196102
ИнЧИ InChI = 1S / C21H24N2O2 / c1-3-20-9-6-11-23-12-10-21 (19 (20) 23) 15-7-4-5-8-16 (15) 22-17 ( 21) 14 (13-20) 18 (24) 25-2 / ч4-9,19,22H, 3,10-13H2,1-2H3 / t19-, 20-, 21- / м0 / с1 Ключ: FNGGIPWAZSFKCN-ACRUOGEOSA-N InChI = 1 / C21H24N2O2 / c1-3-20-9-6-11-23-12-10-21 (19 (20) 23) 15-7-4-5-8-16 (15) 22-17 ( 21) 14 (13-20) 18 (24) 25-2 / ч4-9,19,22H, 3,10-13H2,1-2H3 / t19-, 20-, 21- / м0 / с1 Ключ: FNGGIPWAZSFKCN-ACRUOGEOBF
Улыбки CC [C @] 12CC (= C3 [C @@] 4 ([C @ H] 1N (CC4) CC = C2) c5ccccc5N3) C (= O) OC
Характеристики
Химическая формула	C21ЧАС24N2О2
Молярная масса	336.435 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Таберсонин терпен-индол-алкалоид, содержащийся в лекарственном растении Катарантус розовый а также в роду Воаканга^[1] (оба таксона принадлежат к семейству, богатому алкалоидами Apocynaceae). Таберсонин гидроксилируется в положении 16 ферментом таберсонин-16-гидроксилаза (T16H) для формирования 16-гидрокситаберсонин.^[2] Фермент, приводящий к его образованию, в настоящее время неизвестен. Таберсонин является первым промежуточным продуктом, ведущим к образованию виндолин один из двух прекурсоров, необходимых для винбластин биосинтез.

Рекомендации