WikiDer > Tarebia granifera

Tarebia granifera

Tarebia granifera
Раковина Tarebia granifera.png
Апертурный вид раковины взрослого человека Tarebia granifera. Высота корпуса 22,0 мм.
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Моллюска
Класс:
Брюхоногие
(без рейтинга):
клады Caenogastropoda
клады Сорбеоконча
Надсемейство:
Cerithioidea
Семья:
Thiaridae
Род:
Таребия
Разновидность:
Т. granifera
Биномиальное имя
Tarebia granifera
(Ламарк, 1822)
Синонимы

Tarebia granifera, распространенное имя (в аквариумной индустрии) стеганая мелания,[1] это разновидность из пресноводная улитка с крышка, водный брюхоногие моллюски моллюск в семье Thiaridae. Эта улитка родом из Юго-Восточной Азии, но прижилась как инвазивные виды во многих других областях.

Снаряды из Tarebia granifera

Подвиды

Подвиды Tarebia granifera включают:

  • Tarebia granifera granifera (Ламарк, 1822 г.)
  • Tarebia granifera mauiensis Брот, 1877 г.[2]

Описание

Гладкая форма

Подробное описание анатомии Tarebia granifera был дан Р. Такер Эбботт в 1952 г.[3] вместе с заметками о его биологии и биономике. Руководство по вскрытию было предоставлено Малеком (1962).[4]

Максимальная высота взрослых раковин этого вида из Южной Африки от 18,5 мм до 25,1 мм,[1] в то время как в Пуэрто-Рико они могут достигать 35 мм.[5]

Две цветовые формы Tarebia granifera есть, у одного бледно-коричневый оборот тела и темный шпиль (см. фото справа), а на другом - раковина полностью от темно-коричневого до почти черного (см. фото слева).[1] Существуют промежуточные формы.[1]

Распределение

Распространение коренных народов

Местное распространение этого вида включает в себя ареал этих стран: Индия, Шри-Ланка, Филиппины, Гавайи, южный Япония, Острова Общества,[5] Тайвань,[6] Гонконг,[7] Таиланд.[8]

Некоренное распространение

Tarebia granifera стал инвазивным по крайней мере на трех континентах: в Северной и Южной Америке и Африке.[1] Первоначальные интродукции были предположительно через торговлю аквариумами.[1]

Америка:

Африка:

Это распространение, несомненно, продолжится в северной части Южной Африки, Мосамбике, Зимбабве и за ее пределами.[1] Рассчитать скорость рассеивания не удалось.[1]

Азия:

Экология

Место обитания

В Южной Африке улитка колонизировала различные среды обитания: от рек, озер и ирригационных каналов до бетонированных водоемов и декоративных прудов.[1] Он достигает очень высокой плотности, до 21 000 м², и, вероятно, затронет всю территорию коренных народов. бентос естественных водоемов региона - больше, чем любое другое инвазивное пресноводное беспозвоночное, известное из Южной Африки.[1] Коренные южноафриканские тиариды Тиара амарула, Melanoides tuberculata, и Клеопатра ферругинея считаются особо уязвимыми.[1]

Большинство населенных пунктов в Южной Африке (93%) расположены ниже высоты 300 м над уровнем моря, а предполагаемая площадь составляет 39 500 км2.2 был колонизирован.[1] Единственными известными населенными пунктами за пределами этой области являются Умсиндузи Река в Питермарицбург и его слияние с Река Умгени которые лежат ближе к 500 м.[1] Р. Такер Эбботт (1952)[3] отметил, что на Гуам Остров, Tarebia granifera наблюдались в ручьях и реках на высоте 983 м над уровнем моря, но то, что эти водотоки постоянно были выше 24 ° C, указывает на то, что температура может быть важным определяющим фактором распространения.[1]

Tarebia granifera также встречается в нескольких эстуариях вдоль побережья Квазулу-Натал.[1] Особое место среди них занимает густонаселенность (± 6038 м2) найдено в соленость 9,98 ‰ (28,5% морской воды) в Catalina Bay, Озеро Сент-Люсия, Водно-болотный парк Исимангалисо, Квазулу-Натал.[1] Эти записи показывают, что Tarebia granifera способен колонизировать солоноватый и умеренно засоленные местообитания и достигают там высокой плотности.[1] Из наблюдений в Пуэрто-Рико Было высказано предположение, что улитки могут выживать в условиях временно соленой воды в течение нескольких недель, закапываясь в субстрат, появляющиеся при возвращении пресной воды.[1][9]

Как и другие Thiaridae, Tarebia granifera в первую очередь бентосный видов, а в Южной Африке собирали на различных субстратах как в естественных, так и в искусственных водоемах, например песок, грязь, скала, бетонные основания мостов и бетонные стены и днища водоемов, оросительных каналов и декоративных прудов.[1] Многие из этих местообитаний были засажены растительностью, и связанная с ними растительность включала многие типы возникающий однодольные (например. Cyperus папирус, Scirpus sp., Typha sp., Фрагмиты sp.) и двудольные (например. Ceratophyllum demersum, Potamogeton crispus, Nymphaea nouchali).[1] Где плотности высоки, Tarebia granifera также может встречаться на окраинных, висячих растениях и плавающем водном гиацинте. Эйхорния крассипес также.[1] Он предпочитает турбулентную воду и выдерживает течение до 1,2 м / с.−1 и, возможно, больше.[1] Этот ареал аналогичен зарегистрированному для Tarebia granifera в Пуэрто-Рико.[1][9]

Главный интерес к Tarebia granifera за пределами Азии сегодня - это его инвазионная способность и его влияние на коренное население бентосные сообщества в колонизированных водоемах.[1] В значение допуска загрязнения равно 3 (по шкале 0–10; 0 - лучшее качество воды, 10 - худшее качество воды).[20]

Обычно половину или более этих улиток хоронили в отложения и не были видны с поверхности.[1] Это также было замечено в аквариум где они активно зарывались в песок.[1] Точная доля населения Tarebia granifera что похоронено когда-либо неизвестно.[1] Также неизвестно, как долго улитки могут оставаться в земле.[1]

Tarebia granifera погибнет при температуре 7 ° C в аквариуме,[5] но в дикой природе они не живут при температуре воды ниже 10 ° C.[5]

Рассредоточение

Вероятно, что рассредоточение из Tarebia granifera от одного водоема или речного бассейна до другого происходит пассивно через птиц, в частности водоплавающая птица, которые съедают их, а позже выселяют, возможно, в другой среде обитания.[1] Доказательства этого исходят из открытия многих небольших Tarebia granifera Высотой 5–7 мм и все еще содержащие мягкие части в неопознанном птичьем помете с берега реки. Река Мхлали, Южная Африка.[1] Хотя оболочка Tarebia granifera является толстым, большая часть этих молодых особей была частично раздавлена, и лишь некоторые из них остались неповрежденными.[1] Как неповрежденные, так и поврежденные образцы могли быть живы, когда проходили мимо, и, возможно, выжили, если бы они были помещены в воду.[1] Ни один из них не был достаточно большим, чтобы быть репродуктивно зрелым (см. Ниже), и ему нужно было бы выжить в любой новой среде обитания в течение нескольких месяцев, прежде чем воспроизводиться.[1]

Пассивное распространение может также происходить через водоросли на лодках и лодочных прицепах и через воду, перекачиваемую из одного водоема в другой для промышленных и ирригационных целей.[1] в Река Нселени малолетний Tarebia granifera обычно встречались с другой инвазивной улиткой, Pseudosuccinea columella, на плавающих пучках водяного гиацинта Эйхорния крассипес которые обеспечивают транспортное средство для быстрого рассеивания вниз по течению.[1]

После установления в конкретном водоеме Tarebia granifera вероятно, будет активно распространяться как вверх, так и вниз по течению в случае проточных систем, насколько это позволят факторы окружающей среды, такие как текущая скорость и наличие пищи.[1] Переносимость улитки турбулентной текущей воды была продемонстрирована Прентисом (1983).[15] которые сообщили, что мигрировали вверх по течению на Карибский остров Сент-Люсия из расчета 100 м мес.−1 в ручьях с расходом до 50 л. с.−1.[1] В Квазулу-Натале он собирался в воде со скоростью до 1,2 м / с.−1 которая, вероятно, превысит текущую скорость по крайней мере нижнего и среднего течения многих рек и ручьев в Южной Африке, что сделает эти водотоки открытыми для колонизации.[1]

Подошва Tarebia granifera пропорционально мал по сравнению с другими тиаридами, и улитки меньшего размера с их более высокими коэффициентами были менее способны захватить субстрат перед лицом движущейся воды и поэтому не диспергировались так же эффективно, как более крупные.[1]

Плотность

Во Флориде Такер Эбботт (1952)[3] записал плотность из Tarebia granifera 4444 кв.м.−2 что попадает в диапазон измеренные плотности с Ван Вин захватить на ряде участков северной части Квазулу-Натала, где измерена плотность 843,6 ± 320,2 м−2 до 20764,4 ± 13828,1 м−2.[1] Участок с такой высокой плотностью населения был непроточным, лишенным корней растительности, но затененным деревьями (Barringtonia racemosa) и плавающим Эйхорния крассипес.[1] Эта межсайтовая изменчивость может быть положительно коррелирована с неоднородность среды обитания и наличие еды.[1] Несмотря на очень высокую плотность, зафиксированную в реке Нселени, местные беспозвоночные все еще присутствовали в отложениях, включая:[1] двустворчатый Chambardia wahlbergi, хирономиды, олигохеты (тубифициды) и роющие полихеты также были обнаружены, но в очень небольшом количестве.[1]

Низкая плотность Tarebia granifera сообщается о реке Мхлатузе, Южная Африка, возможно, находилась под влиянием близлежащих добыча песка активности или, что более вероятно, высоких потоков и подвижных отложений, но они, тем не менее, приближаются к зарегистрированным Дадженом (1980)[7] за Tarebia granifera в своем родном Гонконг (18–193 м−2).[1]

Мало что известно о долгосрочных колебаниях численности населения Tarebia granifera и результаты кажутся противоречивыми.[1] Исследования на Кубе (Йонг и др. (1987),[21] Феррер Лопес и др. (1989),[22] Fernández et al. (1992)[12]) указывают на то, что улитка живет более года, хотя максимальные плотности зарегистрированы в разное время года в разных местообитаниях.[1] Используя улов на единицу усилия сетка, Yong et al. (1987)[21] и Феррер Лопес и др. (1989)[22] обнаружили самую высокую плотность летом, когда температура достигла максимума, тогда как Fernández et al. (1992)[12] обнаружил самую высокую плотность в ноябре (поздняя осень), когда температура достигла своего минимума.[1] Fernández et al. (1992)[12] также предположил, что Tarebia granifera плотность положительно коррелировала с Ca2+ концентрации и отрицательно с NH4 концентрации.[1]

Недавние исследования Vázquez et al. (2010)[13] из Провинция Пинар-дель-Рио, Куба сообщила о плотности населения Tarebia granifera 85 особей / м2, значительно выше, чем у его эндемичных родственников (5 особей / м2).[13]

Пищевые привычки

Tarebia granifera питается водорослями, диатомеи и детрит.[5]

Сканирующее электронно-микроскопическое изображение апертурного изображения оболочки новорожденного Tarebia granifera.

Жизненный цикл

Tarebia granifera оба партеногенетический и яйцекладущие,[1] хотя сообщалось о мужчинах.[5] Эти характеристики, несомненно, являются ключевыми для его успеха как захватчика.[1] Например, среди сотен вскрытых из Квазулу-Натала самцов не обнаружено, вероятно, несколько присутствуют.[1] Самцы были обнаружены в большинстве (6/7) популяций, исследованных в Пуэрто-Рико но обычно редко встречались у 22,7% населения (в среднем 4,6%).[1][23] В семенниках этих самцов присутствовала живая сперма, но гениталии были явно нефункциональными.[1] Р. Такер Эбботт (1952)[3] не удалось найти сперму в половых железах самца Tarebia granifera из Флориды.[1] Наиболее Tarebia granifera поэтому клоны женщины-родителя.[1]

Эмбрионы развиваться в выводок.[1] Этот мешочек представляет собой разделенную на отсеки структуру, расположенную непосредственно над пищевод и развивается только после того, как улитка достигнет зрелости.[1] Его размер увеличивается по мере увеличения количества эмбрионов.[1][3][4] Tarebia granifera в выводковой сумке находится 1–77 эмбрионов.[1]

Такер Эбботт (1952),[3] Chaniotis et al. (1980)[9] и ВОЗ (1981)[24] приводят ту же статистику, что самки могут родить одного детеныша каждые 12 часов.[1] Молодые улитки выходят из поры на правой стороне головы.[1] Раковина новорожденного <1-2 мм в высоту, от 1,5 до 4,8 оборотов.[1] Размер молоди при рождении 0,7–2,1 мм.[1] По словам Чена (2003)[6] эти новорожденные имеют высокую выживаемость в полевых условиях.[1]

Достижение половая зрелость в Tarebia granifera обычно указывается размером самой маленькой улитки, которая, по наблюдениям, рожала, а не гистологической оценкой развития гонад и связанных репродуктивных структур.[1] Эпплтон и Надасан (2002)[19] предполагаемое начало созревания при высоте скорлупы 10–12 мм, но неопубликованные данные[1] предложите высоту ближе к 8 мм в соответствии с другими опубликованными исследованиями.[1] Такер Эбботт (1952)[3] по оценкам, половая зрелость составляет от 5,5 до 8,0 мм на разных станциях на небольшом участке реки во Флориде.[1] Chaniotis et al. (1980)[9] дал аналогичную оценку 6,0–7,0 мм для когорты лабораторных улиток в Пуэрто-Рико.[1]

Appleton et al. (2009)[1] экстраполированные данные Yong et al. (1987),[21] Феррер Лопес и др. (1989)[22] и Fernández et al. (1992)[12] и они пришли к выводу, что половая зрелость достигается в возрасте около пяти месяцев.[1] Сообщаемое изменение периода созревания варьируется от 97–143 дней (3,2–4,8 месяца).[9] в лабораторных условиях до 6–12 месяцев, в том числе по лабораторным данным.[1][3][24] Трудно связать размер скорлупы в начале созревания с возрастом, поскольку размерная структура популяций меняется со временем и от одного места к другому.[1]

Рассечение Tarebia granifera показал бластула стадия зародышей в выводковых сумках улиток размером до 8 мм.[1] Небольшое количество очищенных эмбрионов, в том числе велигеры, были обнаружены у улиток размером 10–14 мм, но стали более многочисленными у улиток> 14 мм и особенно улиток> 20 мм.[1] Важно отметить, что неочищенные эмбрионы (бластула, гаструла и трохофор стадии) не были обнаружены у улиток> 16 мм, а количество самих зародышей с оболочкой уменьшилось у самых крупных улиток> 24 мм.[1] Это говорит о том, что дифференциация половые клетки в яичнике и их последующее прибытие в выводковый мешок в виде бластул не является непрерывным процессом в течение сезона размножения, а происходит в виде одной или нескольких «когорт» или «импульсов», которые прекращаются до того, как рождаемость молодых улиток достигает максимума.[1] Таким образом, кажется, что, хотя первое рождение может произойти у улиток размером до 8 мм, их немного, и большинство молодых особей рождаются у улиток размером> 14 мм.[1] Размер раковины родителя на пике выпуска молоди составляет 24,0 мм.[1]

В репродуктивная биология из Tarebia granifera необходимо детально изучить, прежде чем динамика населения можно правильно интерпретировать на основе количественной выборки.[1]

Паразиты

Tarebia granifera служит первым промежуточный хост для множества трематоды в его родной Юго-Восточной Азии.[1] Среди них несколько видов семейства Heterophyidae о некоторых из них сообщалось как о оппортунистических инфекциях у людей,[1][25] и другой, Centrocestus formosanus (Nishigori, 1924), важный жаберный паразит рыб.[1] Tarebia granifera также служит промежуточным хозяином для филоптальмидного глазного флюида. Philopthalmus gralli Mathis & Ledger, 1910, о котором недавно (2005 г.) сообщалось о влиянии страусы Struthio camelus на фермах в Зимбабве.[1][26] Хозяин улитки, замешанный в этой вспышке, был Melanoides tuberculata но быстрое распространение и высокая плотность населения, достигнутые Tarebia granifera, который, похоже, заменяет Melanoides tuberculata в Южной Африке, может обострить проблему в будущем.[1]

На протяжении многих лет Tarebia granifera считался промежуточным хозяином для азиатского легочного гриппа. Paragonimus westermani (Керберт, 1878), но Майкельсон в 1992 году показал, что это ошибочно.[1][27]

Другие межвидовые отношения

Tarebia granifera были связаны с исчезновением двух[который?] аборигенные бентосные виды брюхоногих моллюсков из рек в Пуэрто-Рико и вытеснили связанные с растительностью легочные Биомфалария глабрата из ручьев и прудов на нескольких Карибских островах.[1][15][28] Хотя ответственный механизм не изучен, это привело к предположению, что он может быть полезен в качестве биоконтроль агент в операциях по борьбе с улитками в интегрированном шистосомоз управляющие программы.[1] Они, наверное, тоже конкурировать для пространства и ресурсов (например, пищи) с местными инфаунистическими и эпифаунальными беспозвоночными, особенно там, где их плотность высока.[1] В таких условиях возможно изменение конструкции и биоразнообразие всего бентических сообществ вторгшихся местообитаний, а также, возможно, сообществ, связанных с растительностью.[1]

Анекдотические сообщения и наблюдения показывают, что в Квазулу-Натал коренные тиариды Melanoides tuberculata становится все реже и давление со стороны распространения Tarebia granifera, особенно при высоких плотностях, является возможным объяснением.[1] подобно Tarebia granifera, Melanoides tuberculata является партеногенетическим и яйцеживородящим, вырастает до аналогичных размеров, одинаковы по размеру при рождении первого ребенка и молоди.[1] Данные из нескольких местообитаний, где встречается этот вид. сочувственно показать, однако, что во всех подобных ситуациях Tarebia granifera становится численно доминирующей.[1]

Tarebia granifera вероятно, повлияет на другой южноафриканский коренной тиарид, малоизвестный Тиара амарула в солевой системе устья Сент-Люсии.[1]

Исследования экологического воздействия Tarebia granifera срочно нужны.[1]

Человеческое значение

Помимо своей роли промежуточного хозяина для нескольких экономически важных видов трематод, Tarebia granifera колонизировал водохранилища, плотины и пруды на территории трех крупных промышленных предприятий в северной части провинции Квазулу-Натал и откачаны по крайней мере из одного из них, блокируя водопроводные трубы и повреждение оборудования.[1] Обычно это происходит, когда плотность улиток высока, а ущерб вызван раздавливанием людей, так что куски панциря и мягкие ткани попадают в механизмы.[1] Подробная информация о характере и размере этого ущерба и понесенных расходах недоступна.[1] Без сомнения Tarebia granifera способен пройти невредимым через насосы, вероятно, в молодости.[1]

Рекомендации

Эта статья включает текст CC-BY-3.0 из ссылок.[1][13]

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар так как в au средний ау топор ай az ба bb до н.э bd быть парень bg бх би Ъ bk бл бм млрд бо бп бк br bs bt бу bv чб bx к bz ок cb cc CD ce ср cg ch ci cj ск cl см сп co cp cq cr cs ct у.е. резюме cw сх Сай cz да db Округ Колумбия дд де Эпплтон С. К., Форбс А. Т. и Деметриадес Н. Т. (2009). "Возникновение, биономика и потенциальные последствия инвазивной пресноводной улитки Tarebia granifera (Lamarck, 1822) (Gastropoda: Thiaridae) в Южной Африке ». Zoologische Mededelingen 83. http://www.zoologischemededelingen.nl/83/nr03/a04
  2. ^ "Tarebia granifera mauiensis Брот, 1877 г. ". EOL, по состоянию на 10 августа 2010 г.
  3. ^ а б c d е ж грамм час Такер Эбботт Р. (1952). "Исследование промежуточного хозяина улитки (Thiara granifera) восточной легочной двуустки (Paragonimus)". Труды Национального музея США 102: 71-116.
  4. ^ а б Малек Э. А. (1962). Лабораторное руководство и заметки по медицинской малакологии. 1–154. Издательская компания Берджесс, Миннеаполис.
  5. ^ а б c d е ж грамм час Tarebia granifera (Ламарк, 1822 г.), Последнее изменение 3 августа 2005 г., по состоянию на 27 декабря 2007 г., Интернет-архив: [1].
  6. ^ а б Чен Кей Дж. (2003). "Предварительное исследование репродуктивной экологии пресноводной улитки. Tarebia granifera (Lamarck, 1822) (Prosobranchia: Thiaridae) в реке Цзиньлунь, Юго-Восточный Тайвань ". Магистерская работа, Национальный университет Сунь Ятсена, Тайвань. 56 с.
  7. ^ а б Даджен Д. (1980). «Влияние колебаний уровня воды на сообщество брюхоногих моллюсков в каменистой краевой зоне водохранилища Пловер-Коув, Гонконг». Международный журнал экологических и экологических наук 8: 195–204.
  8. ^ Уконг С., Крайлас Д., Дангпрасерт Т. и Чаннгарм П. (2007). "Исследования морфологии церкарий, полученных от пресноводных улиток у водопада Эраван, Национальный парк Эраван, Таиланд ». Журнал тропической медицины и общественного здравоохранения Юго-Восточной Азии 38(2): 302–312. PDF.
  9. ^ а б c d е ж Ханиотис Б. Н., Батлер Дж. М., Фергюсон Ф. Ф. и Джобин В. Р. (1980). "Биономика Tarebia granifera (Gastropoda: Thiaridae) в Пуэрто-Рико, азиатский вектор Парагонимоз вестерманский". Карибский научный журнал 16: 81–89. PDF В архиве 1 октября 2011 г. Wayback Machine
  10. ^ Геологическая служба США. (2008). Tarebia granifera. База данных о неаборигенных водных видах USGS, Гейнсвилл, Флорида. <https://nas.er.usgs.gov/queries/FactSheet.asp?speciesID=1039> Дата редакции 4 февраля 2009 г.
  11. ^ Гутьеррес А., Перера Г., Йонг М. и Фернандес Дж. А. (1997). "Взаимоотношения переджаберных улиток. Pomacea paludosa, Tarebia granifera и Melanoides tuberculata с абиотической средой и разнообразием пресноводных улиток в центральном регионе Кубы ". Малакологический обзор 30: 39–44.
  12. ^ а б c d е (на испанском) Фернандес Л. Д., Касалис А. Э., Маса А. М. и Перес М. В. (1992). "Estudio preliminar de la variación de Tarebia granifera (Ламарк), Рио Хатибонико, Камагуэй ". Revista Cubana de Medicina Tropical 44: 66–70.
  13. ^ а б c d Васкес А. А. и Перера С. (2010). «Эндемичные пресноводные моллюски Кубы и их охранный статус». Наука о сохранении тропических растений 3(2): 190–199. HTM, PDF.
  14. ^ Варгас М., Гомес Дж. И Перера Г. (1991). "Географическое расширение Мариса Корнуариетис и Tarebia granifera в Доминиканской Республике ". J. Med. & Прил. Малакол. 3: 69–72.
  15. ^ а б c Прентис, М.А. (1983). «Замещение Biomphalaria glabrata улиткой Thiara granifera в полевых местообитаниях в Сент-Люсии, Вест-Индия». Анналы тропической медицины и паразитологии. 77 (1): 51–59. Дои:10.1080/00034983.1983.11811672. PMID 6882056..
  16. ^ Pointier, J. P .; Самади, S .; Jarne, P .; Задержка, Б. (1998). «Интродукция и распространение Thiara granifera (Lamarck, 1822) на Мартинике, Французская Вест-Индия». Биоразнообразие и сохранение. 7 (10): 1277. Дои:10.1023 / А: 1008887531605.
  17. ^ Facon, B.T .; Дэвид, П. (2006). «Динамика метапопуляции и биологические вторжения: пространственно явная модель применительно к пресноводной улитке». Американский натуралист. 168 (6): 769–783. Дои:10.1086/508669. PMID 17109319.
  18. ^ (на чешском языке) Станькова Х. (6 декабря 2006 г.). "Сладководные плжи пршеквапиве райхле колонизуев новой области". онлайн.
  19. ^ а б Эпплтон, К. С. (2002). «Первое сообщение о Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Thiaridae) из Африки». Журнал исследований моллюсков. 68 (4): 399–402. Дои:10.1093 / mollus / 68.4.399.
  20. ^ Янг С.-С., Ян Х.-Н., Хуанг Д.-Дж., Лю С.-М., Хуан Ю.-Х., Чан Ч.-Т. И Лю, Ж.-В. (2014). «Использование сообществ бентосных макробеспозвоночных и рыб в качестве биоиндикаторов бассейна реки Таншуй в районе Большого Тайбэя - многомерный анализ пространственных изменений, связанных с уровнями загрязнения воды». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения 11(7): 7116–7143. Дои:10.3390 / ijerph110707116.
  21. ^ а б c Йонг М., Санчес Р., Перера Г., Феррер Р. и Амадор О. (1987). «Сезонные исследования двух популяций Tarebia granifera". Walkerana 2: 159–163.
  22. ^ а б c (на испанском) Феррер Лопес Дж. Р., Перера де Пуга Г. и Йонг Конг М. (1989). "Estudio de la morfometría de los 4 poblaciones de Tarebia granifera en condiciones de labratorio ". Revista Cubana de Medicina Tropical 43: 26–30.
  23. ^ Ханиотис Б. Н., Батлер Дж. М., Фергюсон Ф. Ф. и Джобин В. Р. (1980). "Присутствие мужчин в Пуэрто-Рико Тиара (Таребия) Granifera (Брюхоногие моллюски: Thiaridae), улитка, которая считается партеногенетической ". Карибский научный журнал 16: 95–97. PDF.
  24. ^ а б ВОЗ. (1981). "Спецификация на средство биологической борьбы Thiara granifera (Ламарк) ". Всемирная организация здоровья, Женева, VBC / BCDS / 81.17.
  25. ^ Уотсон Дж. М. (1960). Медицинская гельминтология. 1–487. Baillière Tindall & Cox, Лондон.
  26. ^ Мукаратирва С., Хоув Т., Синдзи З. М., Маононга Д. Б., Тарувинга М. и Матенга Э. (2005). "Первое сообщение о вспышке восточного моллюска. Philopthalmus gralli (Mathis & Ledger, 1910), у коммерческих страусов (Struthio camelus) в Зимбабве ". Ондерстепортский журнал ветеринарных исследований 72: 203–206.
  27. ^ Михельсон Э. (1992). "Thiara granifera: жертва авторитаризма? " Малакологический обзор 25: 67–71.
  28. ^ Самади С., Бальзан К., Делэй Б. и Пуантье Ж.-П. (1997). «Местное распространение и численность тиарид в недавно колонизированных реках Карибского бассейна». Малакологический обзор 30: 45–52.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка