WikiDer > Теллурол

Tellurol
Бензентеллурол: пример соединения теллурола

Теллуролs являются аналогами спиртов и фенолов, где теллур заменяет кислород.[1] Теллуролы, селенолы, и тиолы обладают схожими свойствами, но теллуролы наименее стабильны.[2] Хотя они принципиальные представители теллурорганические соединения, теллуролы мало изучены из-за их нестабильности. Производные теллурола включают теллуроэфиры (RC (O) TeR ') и теллуроцианаты (RTeCN).

Характеристики

Алкилтеллуролы - это жидкости желтого цвета с сильным запахом. Арилтеллуролы образуют бесцветные кристаллы. Более стабильны, чем эти соединения, металлоорганические теллуролы. Эти довольно стабильные соединения имеют формулы (Мне
3Si)
3CTeH, (Мне
3Si)
3SiTeH, и (Мне
3Si)
3GeTeH.

Кислотно-основные свойства

О кислотности теллуролов можно судить по кислотности и константе диссоциации теллурид водорода, ЧАС
2Te, которая имеет (первую) pKа 2,64, что соответствует константе диссоциации 2,3 × 10−3.5. ЧАС
2Te имеет более низкий pKа и более высокая константа диссоциации, чем ЧАС
2S и ЧАС
2Se.[3]

Отсутствие водородных связей объясняет низкую температуру кипения теллуролов.[3] Связь Te – H в теллуролах слабая. Теллуролы легко окисляются и термически разлагаются. Ультрафиолетовый свет также вызывает разложение. Метантеллурол разлагается до диметилдителлурида и водород.

Подготовка

Первый синтезированный теллурол - этантеллурол - был получен в 1926 г. Реактив Гриньяра.[1] Чаще всего используется метод восстановления дителлуридов (р
2Te
2).

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Садеков И.Д., Захаров А.В. (1999). «Стабильные теллуролы и их металлические производные». Русь. Chem. Ред. 68 (11): 909. Дои:10.1070 / rc1999v068n11abeh000544.
  2. ^ Khater B, Guillemin JC, Bajor G, et al. (2008). «Функционализированные теллуролы: синтез, спектроскопические характеристики с помощью фотоэлектронной спектроскопии и квантово-химическое исследование». Неорг. Chem. 47 (5): 1502–1511. Дои:10.1021 / ic701791h.
  3. ^ а б Патай С., Раппопорт З., ред. (1986). Химия органических соединений селена и теллура.. 1. Чичестер, Англия: John Wiley & Sons Ltd. Дои:10.1002/9780470771761. ISBN 9780471904250.