WikiDer > Терфенилхиноны

Terphenylquinones

Терфенилхиноны грибковые красители из группы фенилзамещенный п-бензохиноны имеющий следующую общую структуру.[1]

Allgemeine chemische Struktur von Terphenylchinonen

Общая химическая структура терфенилхинонов

Также производные с центральным о-бензохинон структура известна.

Биосинтез

Биосинтез терфенилхинонов осуществляется димеризация замещенных оксофенилпропановые кислоты (фенилпировиноградные кислоты).

Вхождение

Терфенилхиноны являются типичными составляющими подосиновики.

Примеры

BezeichnungStrukturCAS-Nr.Воркоммен
Полипорная кислотаПолипорсы548-59-4Полипор порядка Афиллофоралы, Лишайник Sticta coronata[2]
АтроментинАтроментин519-67-5Paxillus atrotomentosus (базидиомицеты)[3]
АурантиацинАурантиацин548-32-3Hydnellum aurantiacum (Базидиомицеты)[4]
ФлебиарубронФлебиаруброн7204-23-1Культуры Phlebia strigoso-zonata и Punctularia atropurpurascens (Basidiomycetes)[5]
Спироментин BСпироментин B121254-56-6Paxillus atrotomentosus (Basidiomycetes) и культуры Paxillus panuoides[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Буркхард Фугманн, изд. (1997), RÖMPP Lexikon Naturstoffe, 1. Auflage, 1997 г. (на немецком языке) (1-е изд.), Штутгарт: Георг Тиме Верлаг, стр. 638, г. ISBN 3-13-749901-1
  2. ^ Вход на Полипорсы. в: Römpp Online. Георг Тиме Верлаг, получено 3 сентября 2019 г.
  3. ^ Вход на Атроментин. в: Römpp Online. Георг Тиме Верлаг, получено 3 сентября 2019 г.
  4. ^ Вход на Аурантиацин. в: Römpp Online. Георг Тиме Верлаг, получено 3 сентября 2019 г.
  5. ^ Вход на Флебиаруброн. в: Römpp Online. Георг Тиме Верлаг, получено 3 сентября 2019 г.
  6. ^ Вход на Спироментин. в: Römpp Online. Георг Тиме Верлаг, получено 3 сентября 2019 г.