Синдром Теуниссена – Кремерса это генетическое заболевание, которое проявляется скелет дефекты, некоторые из которых могут включать кости внутреннего уха, пальцев рук и ног.[1] Это может привести к кондуктивная потеря слуха и деформации пальцев.[1][2]
использованная литература
^ абHirshoren, N; Брутто, М; Банин, Э; Сосна, Дж; Баргал, Р; Раас-Ротшильд, А (июль – август 2008 г.). «Мутация P35S в гене NOG, связанная с синдромом Тойниссена-Кремера и особенностями множественных синдромов слияния суставов NOG». Европейский журнал медицинской генетики. 51 (4): 351–7. Дои:10.1016 / j.ejmg.2008.02.008. PMID18440889.
^Toriello, Helga V .; Смит, Шелли Д. (2013). Наследственная потеря слуха и ее синдромы. Издательство Оксфордского университета. п. 405. ISBN9780199313884.
Берт Теуниссен, Cor Cremers. Аутосомно-доминантный наследственный синдром с врожденным анкилозом стремени. Ларингоскоп 100: апрель 1990 г., 380–384 г.