WikiDer > Томас Н. Сато
Томас Н. Сато (佐藤 匠 徳) - выдающийся японский педагог, предприниматель и биолог, чьи исследования сосредоточены на понимании молекулярных основ рак, сердечная болезнь и метаболические заболевания с помощью ряда животные модели включая мышей, данио и плодовые мошки. Он также работает над изобретением следующего поколения терапия для болезней человека на основе стохастической основы жизни и болезней. Он в настоящее время директор Лаборатории Томаса Н. Сато BioMEC-X в Международном институте перспективных исследований в области телекоммуникаций (ATR) в Киото[1], директор по исследованиям проекта биопрогнозирования ERATO Sato Live JST в г. Киото, научный основатель и председатель совета директоров Karydo TherapeutiX, Inc[2], профессор Virtual Human InformatiX Clinic в г. Нара, и аффилированный профессор Столетний институт в Сидней, Австралия.[3][4][5] Он также является триатлетом, который соревнуется на дистанции Ironman, включая Ironman Lake Placid, Ironman Japan, Ironman Coeur d’Alene.
Жизнь
- Университет Цукуба, Япония, BS 1985
- Джорджтаунский университет, Высшая школа биологических наук / неврологии, канд. 1988 г.
- Научно-исследовательский институт Скриппса, Научный сотрудник 1989-1990 гг.
- Институт молекулярной биологии Рош, Помощник члена 1991-1995
- Гарвардская медицинская школа, Доцент 1995-1997 гг.
- Univ. Техаса Юго-западная медицинская школа, доцент 1997-2001 (работал в 1999 году)
- Univ. Юго-Западной медицинской школы Техаса, профессор 2002-2004 гг.
- Медицинский колледж Вейля Корнельского университета, Профессор 2005-2006 гг.
- Медицинский колледж Вейля Корнельского университета, профессор Джозефа К. Хинси, 2005-2009 гг.
- Институт науки и технологий НараВысшая школа биологических наук, Япония, профессор 2009 г.
- Корнельский университет, биомедицинская инженерия, адъюнкт-профессор 2009–2019
- Столетний институт, Сидней, Австралия, аффилированный профессор, с 2009 г. по настоящее время.
Работает
- Открытия Галстук1, Галстук2, и ангиопоэтины, которые играют ключевую роль в кровеносный сосуд формирование.[6][7][8]
Награды
- Всероссийская научная олимпиада учеников начальной школы, 1ул место, Япония, 1973 г.
- Летнее товарищество в Колд-Спринг-Харбор, Лаборатории Колд-Спринг-Харбор, Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк, 1998
- Американская кардиологическая ассоциация, награда Established Investigator, США, 1998-2003 гг.
- Японское общество эндокринологии и сердечно-сосудистой системы, Награда за исследования Дзёкичи Такамине, Япония, 2005 г.
- Входит в 1% наиболее цитируемых авторов журналов по молекулярной биологии и генетике 2006 г.
- Член научного консультативного совета, Surface Logix, Inc. 2006-2008 гг.
Рекомендации
- ^ "Лаборатории Томаса Н. Сато Bio-MEC-X". www.tnsl.atr.jp.
- ^ "Научный основатель English | Karydo TherapeutiX, Inc" (на японском языке). Получено 28 февраля 2020.
- ^ «Лаборатория биодинамики и интегративной биологии». Архивировано из оригинал на 2013-07-05. Получено 2013-07-23.
- ^ "НАИСТ-Биологическая наука, биодинамика и интегративная биология". Архивировано из оригинал в 2013-07-23. Получено 2013-07-23.
- ^ «1-й Международный симпозиум по информатике человека - X-мерная информатика и биология человека» (на японском языке). Получено 28 февраля 2020.
- ^ Сато Т.Н. и др. (Октябрь 1993 г.). «Tie-1 и tie-2 определяют другой класс предполагаемых генов рецепторной тирозинкиназы, экспрессируемых в сосудистой системе раннего эмбриона». Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки. 90 (20): 9355–9358. Дои:10.1073 / пнас.90.20.9355. ЧВК 47566. PMID 8415706.
- ^ Сури С., Джонс П. Ф., Патан С., Бартункова С., Maisonpierre PC, Дэвис С., Сато Т. Н., Янкопулос Г. Д. (декабрь 1996 г.). «Необходимая роль ангиопоэтина-1, лиганда рецептора TIE2, во время эмбрионального ангиогенеза». Клетка. 87 (7): 1171–1180. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81813-9. PMID 8980224.
- ^ Maisonpierre PC, Suri C, Jones PF, Bartunkova S, Wiegand SJ, Radziejewski C, Compton D, McClain J, Aldrich TH, Papadopoulos N, Daly TJ, Davis S, Sato TN, Yancopoulos GD (июль 1997 г.). «Ангиопоэтин-2, естественный антагонист Tie2, который нарушает ангиогенез in vivo». Наука. 277 (5322): 55–60. Дои:10.1126 / science.277.5322.55. PMID 9204896.