WikiDer > Кривая титрования - Википедия

Типичная кривая титрования дипротоновой кислоты, Щавелевая кислота, титрованный сильным основанием, едкий натр. Видны обе точки эквивалентности.

Титрования часто записываются на графиках, называемых кривые титрования, которые обычно содержат объем титрант как независимая переменная и pH решения как зависимая переменная (потому что он меняется в зависимости от состава двух растворов).^[1]

В Точка эквивалентности на графике находится все исходное решение (обычно кислота) был нейтрализован титрантом (обычно основание). Его можно точно рассчитать, найдя вторая производная из кривая титрования и вычисление точки перегиба (где график меняется вогнутость); однако в большинстве случаев простой визуальный осмотр кривой хватит. На кривой, приведенной справа, видны обе точки эквивалентности примерно через 15 и 30 секунд. мл из Раствор NaOH был титрован в Щавелевая кислота решение. Для расчета константа диссоциации кислоты (pK_а), необходимо найти объем в точке полуэквивалентности, то есть там, где половина количества титранта была добавлена ​​для образования следующего соединения (здесь гидроксиоксалата натрия, затем оксалат динатрия). На полпути между каждой точкой эквивалентности, при 7,5 мл и 22,5 мл, наблюдаемый pH составлял примерно 1,5 и 4, давая pK_а.

В слабом монопротоновые кислоты, точка на полпути между началом кривой (до добавления титранта) и точкой эквивалентности имеет значение: в этой точке концентрации двух компонентов (кислоты и конъюгированного основания) равны. Следовательно Уравнение Хендерсона-Хассельбаха можно решить таким образом:

${ displaystyle mathrm {pH} = mathrm {p} K _ { mathrm {a}} + log left ({ frac {[{ mbox {base}}]} {[{ mbox {кислота} }]}}верно)}$

${ Displaystyle mathrm {pH} = mathrm {p} K _ { mathrm {a}} + log (1) ,}$

${ Displaystyle mathrm {pH} = mathrm {p} K _ { mathrm {a}} ,}$

Следовательно, легко найти pK_а слабой монопротоновой кислоты, найдя значение pH в точке на полпути между началом кривой и точкой эквивалентности и решив упрощенное уравнение. В случае кривой образца K_а будет примерно 1,78 × 10⁻⁵ при визуальном осмотре (фактическое K_а2 1,7 × 10⁻⁵)

За полипротический кислоты, вычисление констант диссоциации кислоты лишь незначительно труднее: первую константу диссоциации кислоты можно рассчитать так же, как и для монопротоновой кислоты. Однако вторая константа диссоциации кислоты - это точка на полпути между первой точкой эквивалентности и второй точкой эквивалентности (и так далее для кислот, которые выделяют более двух протонов, таких как фосфорная кислота).

Рекомендации