WikiDer > Толбутамид
Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Июль 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Ориназа |
AHFS/Drugs.com | Монография |
MedlinePlus | a682481 |
Данные лицензии |
|
Беременность категория |
|
Маршруты администрация | Оральный (таблетка) |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение | |
Фармакокинетический данные | |
Связывание с белками | 96% |
Метаболизм | Печеночный (CYP2C19-опосредованно) |
Устранение период полураспада | От 4,5 до 6,5 часов |
Экскреция | Почечный |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.541 |
Химические и физические данные | |
Формула | C12ЧАС18N2О3S |
Молярная масса | 270.35 г · моль−1 |
3D модель (JSmol) | |
Температура плавления | От 128,5 до 129,5 ° C (от 263,3 до 265,1 ° F) |
| |
| |
(проверять) |
Толбутамид это первое поколение блокатор калиевых каналов, сульфонилмочевина оральный гипогликемический медикамент. Этот препарат можно использовать для лечения диабет 2 типа если одна диета неэффективна. Толбутамид стимулирует секрецию инсулин посредством поджелудочная железа.
Он обычно не используется из-за более высокой частоты побочных эффектов по сравнению с более новыми препаратами сульфонилмочевины второго поколения, такими как Глибенкламид. Как правило, он имеет короткую продолжительность действия из-за быстрого метаболизма, поэтому безопасен для пожилых людей.
Он был открыт в 1956 году.[1]
Побочные эффекты
Эта секция не цитировать любой источники. (Июль 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
- Гипогликемия
- Увеличение веса
- Гиперчувствительность: перекрестная аллергия с сульфаниламиды
- Лекарственные взаимодействия (особенно препараты первого поколения): усиление гипогликемии с циметидин, инсулин, салицилаты, и сульфаниламиды
Салицилаты вытесняют толбутамид из его сайта связывания на связывающих белках плазмы, что приводит к увеличению концентрации свободного толбутамида, что приводит к гипогликемическому шоку.
История
Orinase был разработан Upjohn Co. в то время, когда основным лечением диабета были инъекции инсулина. Эли Лилли в то время была заблокирована рынок производства инсулина. Ориназа, как и другие препараты для лечения лекарств, обнаруживаемые по так называемым параклиническим признакам, а не по клинически наблюдаемым признакам или симптомам, сообщаемым пациентом, выиграла от повышенной чувствительности и доступности тестирования глюкозы в крови. Милтон Московиц (редактор в 1961 г. Лекарственная и косметическая промышленность) утверждал, что введение Orinase «расширило общий рынок за счет оказания медицинской помощи диабетикам, которые ранее не лечились».[2] Он сделал это, изменив представление о диабете даже больше, чем инсулин. Лечение этого хронического заболевания больше не рассматривалось как простое замедление «неумолимой дегенерации», а рассматривалось как «модель наблюдения и раннего обнаружения».[2]:84
Ориназа и другие сульфонилмочевины появились в результате европейских фармацевтических исследований антибиотиков, в частности, в результате попыток разработки сульфамидных соединений. Один из претендентов на новый сульфамидный антибиотик имел серьезные побочные эффекты во время клинических испытаний в Университет Монпелье включая затемнения, судороги, и кома, побочные эффекты не наблюдались ни с какими другими препаратами из группы сульфаминов. Исследователь инсулина в том же университете слышал об этих побочных эффектах и признал их обычным результатом гипогликемии. Получившийся класс препаратов для снижения уровня сахара в крови стал известен как сульфонилмочевина, начиная с ориназы и до сих пор используются в других формах.
К сожалению для диабетиков, зависимых от инсулина как средства лечения их состояния, это исследование в Монпелье проводилось в начале 1940-х годов и было значительно нарушено Немецкая оккупация Франции во время Второй мировой войны. Разработкой этих соединений занимались немецкие фармацевтические компании, которые явно не хотели делиться своей щедростью с странами, с которыми они вели войну. Немецкие исследования, в свою очередь, были прерваны поражением Германии в 1945 г. раздел Германии в Восточную и Западную Германию. Сульфонилмочевины были захвачены в Восточной Германии. В 1952 году кто-то тайно переправил образец в западногерманскую фармацевтическую компанию, и исследования возобновились. Клинические испытания на диабетиках начались в 1954 году в Берлине. В 1956 году на рынок Германии были выведены две различные сульфонилмочевины под торговыми названиями Надисан и Растинон. Американские фармацевтические компании в послевоенный период стремились установить деловые отношения с остатками немецких фармацевтических гигантов, ослабленных войной и разделом Германии. Upjohn (базировался в Каламазу, пока не был приобретен Pharmacia в 1990-е годы) заключил сделки с Hoechst, производитель Растинон. Результатом было соглашение о перекрестном лицензировании, в результате которого был получен Orinase.
Upjohn был призван открыть совершенно новую арену лечения диабета со встроенным устойчивым рынком, то есть с популяцией пациентов. Так же, как две немецкие компании вывели на рынок сульфонилмочевину в течение одного года, Апджон обнаружил, что Eli Lilly начала клинические испытания карбутамида, другого перорального гипогликемического средства. Апджон настаивал на проведении крупномасштабных клинических испытаний с 1955 по 1957 год, в которых приняли участие более 5000 пациентов в нескольких центрах.
Формулировка Апджона была предпочтительнее, когда состав Лилли продемонстрировал доказательства токсичности в параллельных испытаниях в Клиника Джослин. Lilly прекратила разработку карбутамида и остановила разработку, оставив Upjohn открытым для продвижения своего нового препарата. В 1956 году Апджон подал на одобрение Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Джереми А. Грин обнаружил, что размер приложения - 10 580 страниц в 23 томах с отчетами о 5786 случаях - был необходим, чтобы «сделать видимыми относительно небольшие улучшения, достигнутые при менее тяжелых формах диабета». Действительно, Upjohn продвигала Orinase не как панацею для всех диабетиков, а конкретно как средство, которое «не было пероральным инсулином» и «не помогало всем диабетикам». Это были инструкции по маркетингу, данные продавцам Upjohn. Как указано в заявке FDA, было продемонстрировано, что ориназа «не эффективна при тяжелом диабете, а только в более легких случаях заболевания».[2]:93 Ориназа была одним из нового класса лекарств (включая препараты для лечения гипертонии и гиперхолестеринемии), направленных на обеспечение предельных преимуществ по сравнению с существующими методами лечения для пациентов, которые ранее не были целевым рынком для фармацевтических препаратов. По мере того, как тестирование сахара в крови для диагностики диабета стало более распространенным, Возник любопытный побочный эффект: поскольку анализ сахара в крови не является абсолютно точным при диагностике диабета, все больше людей проходили пограничные тесты на их гликемический статус. Эти пограничные люди могут считаться подверженными риску диабета - предиабетика. У пациентов с предиабетом повышен уровень сахара в крови, но нормальный уровень сахара в моче (глюкозурия). Апджон увидел возможность извлечь выгоду и определенно продвинуть рынок для еще большего расширения диабетической популяции, за пределами даже «скрытых диабетиков», выявленных более ранними кампаниями в области общественного здравоохранения. Апджон также нашел новое применение Orinase: как диагностику. Orinase Diagnostic был добавлен к линейке продуктов Orinase и к 1962 году продавался как средство обнаружения преддиабета, поскольку аномальный ответ на Orinase после введения кортизона в «стресс-тесте» мог быть использован для указания на преддиабет. Таким образом, ориназа не только служила для обнаружения ранее скрытой популяции пациентов, но также выявляла группу пациентов, которые, скорее всего, будут заинтересованы в ориназе в качестве лечения их недавно диагностированного преддиабета. К концу 1960-х годов Orinase Diagnostic был отменен, и препарат вернулся к своему терапевтическому назначению. К тому моменту предиабет стал поддающимся диагностике и лечению, что резко увеличило рынок ориназы.
Ориназа начала терять популярность в мае 1970 года, когда бессимптомные преддиабетики, принимавшие долгосрочные схемы Ориназы, стали видеть новостные сообщения (начиная с Вашингтон Пост), что Orinase может иметь серьезные побочные эффекты, включая смерть от сердечно-сосудистых заболеваний, согласно долгосрочному исследованию. Во многих случаях пациенты узнавали об этом раньше своих врачей, а также до того, как FDA могло посоветовать перемаркировать лекарство или предложить изменения в подходящем использовании. Вопрос о том, увеличивает ли Ориназа сердечно-сосудистые проблемы, окончательно не решен. В результате FDA и практикующие врачи «свернули» ориназу и другие лекарственные средства для лечения преддиабета в попытке сосредоточить внимание на симптомных пациентах, для которых риски лечения могли быть уравновешены симптомами болезни.
Pharmacia и Upjohn (теперь объединенные) прекратили производство Orinase в 2000 году, хотя дженерики все еще доступны и время от времени используются.
Исторические последствия
История толбутамида оказала неизгладимое влияние на медицину и фармацевтическую промышленность. Сегодня у пациентов по-прежнему диагностирован преддиабет, многим из них удается отсрочить начало диабета за счет изменений в питании и образе жизни, но многие также имеют возможность принимать метформин, который продемонстрировал снижение трехлетней заболеваемости диабетом на 31% по сравнению с плацебо.[3] Хотя это впечатляет, группа изменения образа жизни в том же исследовании продемонстрировала снижение на 58%.[4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Уокер SR (2012). Тенденции и изменения в исследованиях и разработках лекарственных средств. Springer Science & Business Media. п. 109. ISBN 9789400926592.
- ^ а б c Грин Дж. А. (2007). Назначение по номерам: лекарства и определение болезни. Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джона Хопкинса. ISBN 978-0-8018-8477-1.
- ^ Лоуренс WL (24 февраля 1957 г.). «Обзор науки: лекарство для лечения диабета, испытанное и имеющее большое значение». Нью-Йорк Таймс.
- ^ Ноулер В.К., Барретт-Коннор Э., Фаулер С.Е., Хамман Р.Ф., Лачин Дж.М., Уокер Е.А., Натан Д.М. (февраль 2002 г.). «Снижение заболеваемости диабетом 2 типа с помощью изменения образа жизни или метформина». Медицинский журнал Новой Англии. 346 (6): 393–403. Дои:10.1056 / NEJMoa012512. ЧВК 1370926. PMID 11832527.