WikiDer > Тозилгидразон - Википедия

Tosylhydrazone - Wikipedia

А тозилгидразон в органическая химия это функциональная группа с общей структурой RR'C = N-NH-Ts, где Ts - тозил группа. К органическим соединениям, имеющим эту функциональную группу, можно получить доступ по реакции альдегид или же кетон с тозилгидразин.[1]

Синтез

В качестве примера камфорный тозилгидразон синтезируется из камфора и тозилгидразин в этиловый спирт с соляная кислота катализ.[2]

Реакции

Гидролиз представляет собой обратную реакцию образования с регенерацией карбонильного соединения.

в Реакция Шапиро тозилгидразоны используются как уходящая группа в реакции элиминации. Эта реакция требует сильного основания. Если в качестве основания используется метоксид натрия, реакция называется Реакция Бэмфорда – Стивенса. Тозилгидразоны могут быть уменьшенный к соответствующим алканам с такими реагентами, как борогидрид натрия и боран.

Соли тозилгидразона могут реагировать с металлами с образованием карбены металлов и используется в циклопропанировании и эпоксидировании.[3][4] Пример переходный металл-катализированный циклопропанирование синтез транилципромин,[5][6] в котором натриевая соль тозилгидразона бензальдегида превращается в родий карбен металла через промежуточный диазо.

Циклопропанирование

Тозилгидразоны также являются исходными материалами для определенных реакции кросс-сочетания.[7] В первом сообщении об этом типе реакции партнерами по связыванию были тозилгидразон, арилгалогенид с каталитической системой дибензилиденацетон / XPhos.[8] В рамках каталитический цикл то диазо Промежуточный продукт, образованный разложением тозилгидразона, образует комплекс палладий-карбен с комплексом окислительного присоединения палладия с арилгалогенидом. Используя этот мощный метод, можно получить доступ к биологически активным соединениям.[9] [10]

Рекомендации

  1. ^ Марш, Джерри (1985), Продвинутая органическая химия: реакции, механизмы и структура (3-е изд.), Нью-Йорк: Wiley, ISBN 0-471-85472-7
  2. ^ 2-Борнене, Органический синтез, Сб. Vol. 6, стр. 172 (1988); Vol. 51, стр.66 (1971). связь
  3. ^ Новый протокол для получения ароматических, гетероароматических и ненасыщенных диазосоединений in situ и его применение в каталитическом и асимметричном эпоксидировании карбонильных соединений. Обширные исследования для определения объема и ограничений, а также рационализации диастерео- и энантиоселективности Вариндер К. Аггарвал, Эмма Алонсо, Имхек Бэ, Джордж Хайд, Кевин М. Лайдон, Мэтью Дж. Палмер, Мамта Патель, Марина Порселлони, Джеффри Ричардсон, Рэйчел А. Стенсон, Джон Р. Стадли, Жан-Люк Вассе и Кэролайн Л. Винн Журнал Американского химического общества 2003 125 (36), 10926-10940 Дои:10.1021 / ja034606 +
  4. ^ Фултон, Дж. Р., Аггарвал, В. К. и де Висенте, Дж. (2005), Использование солей тозилгидразона в качестве безопасной альтернативы для обращения с диазосоединениями и их применения в органическом синтезе. Европейский журнал органической химии, 2005: 1479–1492. Дои:10.1002 / ejoc.200400700
  5. ^ Каталитическое циклопропанирование алкенов с использованием диазосоединений, полученных in situ. Новый путь к 2-арилциклопропиламинам Вариндер К. Аггарвал, Хавьер де Висенте и Роджер В. Боннерт Org. Lett .; 2001; 3 (17), стр. 2785 - 2788; (Письмо) Дои:10.1021 / ol0164177
  6. ^ Примечания: бензальдегид реагирует с п-толуолсульфонилгидразид к гидразон.Его натриевая соль реагирует с N-винилфталимид и родия ацетат, а катализатор межфазного переноса и PTC к циклопропану. Фталимидная группа удаляется гидразин. Продукт цис-изомер но переключившись на ClFeTPP количество транс-изомера увеличивается до 33%
  7. ^ Барлуенга, Дж. И Вальдес, К. (2011), Тозилгидразоны: новые применения классических реагентов в катализируемых палладием перекрестных взаимодействиях и безметалловых реакциях. Angewandte Chemie International Edition, 50: 7486–7500. Дои:10.1002 / anie.201007961
  8. ^ Барлуенга, Дж., Мориэль, П., Вальдес, К. и Азнар, Ф. (2007), N-тозилгидразоны как реагенты для реакций перекрестного связывания: путь к полизамещенным олефинам. Angewandte Chemie International Edition, 46: 5587–5590. Дои:10.1002 / anie.200701815
  9. ^ Э. Браше, А. Хамзе, Ж.-Ф. Пейрат, Ж.-Д. Брайон, М. Алами, Org. Lett., 2010, 12 (18), с. 4042–4045 Дои:10,1021 / ol101639g
  10. ^ Азиз, Дж .; Brachet, E .; Hamze, A .; Peyrat, J.-F .; Бернадат, G .; Morvan, E .; Bignon, J .; Wdzieczak-Bakala, J .; Dubois, J .; Tueni, M .; Yassine, A .; Brion, J.-D .; Alami, M .; Синтез, биологическая оценка и взаимосвязь структура-активность три- и тетразамещенных олефинов, относящихся к изоКомбретастатину А-4, как новым ингибиторам тубулина. Орг. Biomol. Chem., 2013, 11, 430-442. Дои:10.1039 / C2OB26253C