WikiDer > Переход (генетика)
Переход, в генетика и молекулярная биология, относится к точечная мутация это меняет пурин нуклеотид к другому пурину (А ↔ грамм) или пиримидин нуклеотид к другому пиримидину (C ↔ Т). Примерно два из трех однонуклеотидный полиморфизм (SNP) - это переходы.[1]
Переходы могут быть вызваны окислительное дезаминирование и таутомеризация. Хотя возможных вдвое больше трансверсии, переходы чаще появляются в геномы, возможно, из-за молекулярных механизмов, которые их генерируют.[2]
5-метилцитозин более склонен к переходу, чем неметилированный цитозин, из-за спонтанных дезаминирование. Этот механизм важен, потому что он диктует редкость Острова CpG.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Коллинз DW, Джукс TH (апрель 1994). «Скорость перехода и трансверсии в кодирующих последовательностях с момента расхождения человека и грызунов». Геномика. 20 (3): 386–96. Дои:10.1006 / geno.1994.1192. PMID 8034311.
- ^ Ebersberger I, Metzler D, Schwarz C, Pääbo S (июнь 2002 г.). «Полногеномное сравнение последовательностей ДНК человека и шимпанзе». Являюсь. J. Hum. Genet. 70 (6): 1490–7. Дои:10.1086/340787. ЧВК 379137. PMID 11992255.
внешняя ссылка
Викискладе есть медиафайлы по теме Переход (генетика). |
Этот клеточная биология статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |