WikiDer > Триадимефон

Триадимефон

Имена
Название ИЮПАК 1- (4-Хлорфенокси) -3,3-диметил-1- (1ЧАС-1,2,4-триазол-1-ил) бутан-2-он
Другие имена Триадимеформа
Идентификаторы
Количество CAS	43121-43-3 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 9665 Y
ChemSpider	36029
ECHA InfoCard	100.050.986
PubChem CID	39385
UNII	1HW039CJF0 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3023897
ИнЧИ InChI = 1S / C14H16ClN3O2 / c1-14 (2,3) 12 (19) 13 (18-9-16-8-17-18) 20-11-6-4-10 (15) 5-7-11 / h4-9,13H, 1-3H3 Ключ: WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C14H16ClN3O2 / c1-14 (2,3) 12 (19) 13 (18-9-16-8-17-18) 20-11-6-4-10 (15) 5-7-11 / h4-9,13H, 1-3H3 Ключ: WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYAV
Улыбки CC (C) (C) C (= O) C (N1C = NC = N1) OC2 = CC = C (C = C2) Cl
Характеристики
Химическая формула	C14ЧАС16ClN3О2
Молярная масса	293.75 г · моль−1
Плотность	1,22 г / см3[1]
Температура плавления	82 ° С (180 ° F, 355 К) [1]
Точка кипения	разлагается
Растворимость в воде	64 мг / л (20 ° С)[1]
Опасности
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50 (средняя доза)	363 мг / кг (перорально, крыса)[1] > 5000 мг / кг (кожный, крысиный)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Триадимефон это фунгицид используется в сельском хозяйстве для борьбы с различными грибковыми заболеваниями. В качестве обработки семян он используется для ячменя, кукурузы, хлопка, овса, ржи, сорго и пшеницы.^[2] Во фруктах он используется на ананасе и банане.^[2] Непищевые виды использования включают саженцы сосны, рождественские елки, дерн, декоративные растения и ландшафтный дизайн.^[2]

Рекомендации

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е