WikiDer > Триэтилхолин

Triethylcholine

Триэтилхолин
Скелетная формула катиона триэтилхолина
Шаровидная модель катиона триэтилхолина
Клинические данные
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC8ЧАС20NО
Молярная масса146.254 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверять)

Триэтилхолин это препарат, средство, медикамент который имитирует холин, и вызывает отказ холинергический коробка передач вмешиваясь в синтез из ацетилхолин в нервные окончания.[1]

Последствия

Триэтилхолин производит медленно развивающийся нервно-мышечная слабость что усугубляется физическими упражнениями, напоминая симптомы миастения. Он также имеет ганглиозная блокировка эффекты, вызывающие преходящие вегетативные симптомы, такие как гипотония. Мышцы, стимулированные с высокой скоростью сокращения, страдают гораздо сильнее, чем мышцы, стимулированные с низкой скоростью. Слабость мышц обычно длится от 80 до 120 минут; частично снимается покоем. Высокие дозы могут привести к смерти от нарушение дыхания, особенно после тренировки. Триэтилхолин, по-видимому, препятствует синтезу ацетилхолина в пресинаптических нервных окончаниях, так как его действие отменяется холин но не ингибиторы ацетилхолинэстеразы. Однако механизм действия точно не известен. Эксперименты на животных выявили относительно низкую острую токсичность: внутривенное введение 10-25 мг / кг триэтилхолина. йодид вызывает непереносимость физических упражнений от легкой до умеренной, тогда как 100 мг / кг вызывают смерть кроликов после продолжительных упражнений. Однако полного паралич даже в смертельных дозах.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Бык G, Хемсворт BA (август 1963 г.). «Ингибирование биологического синтеза ацетилхолина триэтилхолином». Природа. 199 (4892): 487–8. Bibcode:1963Натура.199..487Б. Дои:10.1038 / 199487b0. PMID 14058607.
  2. ^ Bowman WC, Rand MJ (февраль 1997 г.). «Действия триэтилхолина на нервно-мышечную передачу. 1961». Британский журнал фармакологии. 120 (4 Suppl): 228–47, обсуждение 226–7. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1997.tb06803.x. ЧВК 3224298. PMID 9142408.