WikiDer > Тригоноцефалия

Trigonocephaly
Тригоноцефалия
Тригоноцефалия (2) .png
Тригоноцефалия у мальчика с дупликацией 1q22–1q23.1
СпециальностьМедицинская генетика

Тригоноцефалия это врожденное состояние преждевременного сращения метопический шов (с греческого метопон, «лоб»), ведущие к треугольному лбу. Слияние двух лобных костей приводит к ограничению поперечного роста и расширению параллельного роста. Это может произойти синдромный, включая другие аномалии, или изолированные. Срок от Греческий тригонон, "треугольник" и кефал, "голова".

Причина

Сращенный шов при тригоноцефалии
Тригоноцефалия как разновидность краниосиностоз

Тригоноцефалия может быть синдромальной или изолированной. Тригоноцефалия связана со следующими синдромами: Синдром Опица, Синдром Мюнке, Синдром Якобсена, Синдром Баллера-Герольда и Синдром Сэя-Мейера. Этиология тригоноцефалии в основном неизвестна, хотя существует три основных теории.[1] Тригоноцефалия, вероятно, является многофакторным врожденным заболеванием, но из-за ограниченного количества доказательств этих теорий этот вывод нельзя сделать с уверенностью.[2]

Внутренняя аномалия кости

Первая теория предполагает, что причиной патологического синостоза является нарушение костеобразования на ранних сроках беременности. Причины могут быть генетическими[3][4][5][6] (9p22–24, 11q23, 22q11, FGFR1 мутация),[7] метаболический[8] (TSH добавление в гипотиреоз)[9][10] или фармацевтический[11] (вальпроат в эпилепсия).[12][13]

Ограничение головки плода

Вторая теория гласит, что синостоз начинается, когда головка плода блокируется в выход из таза во время родов.[14][15]

Внутренняя аномалия головного мозга

Третья теория преобладает над нарушением мозгового образования двух фронтальные доли как основная проблема синостоза.[16][17][18] Ограниченный рост лобных долей приводит к отсутствию стимулов для роста черепа, что вызывает преждевременное срастание метопического шва.[нужна цитата]

Диагностика

Диагноз может быть охарактеризован типичными деформациями лица и черепа.[2][19]

Обсерваторские признаки тригоноцефалии:

Методы визуализации (3D-КТ, Рентгенография, МРТ) Показать:

  • эпикантальные складки в ограниченных случаях
  • каплевидные орбиты под углом к ​​средней линии лба (знак удивленного енота) в тяжелых случаях
  • разница в контрасте между рентгенографией нормального и тригоноцефального черепа
  • передний изгиб метопического шва при взгляде со стороны боковой вид черепа на рентгенографе
  • нормальный головной указатель (максимум череп ширина / максимальная длина черепа), однако наблюдается битемпоральное укорочение и бипариетальное расширение

Не всегда страдает нейропсихологическое развитие. Эти эффекты видны только у небольшого процента детей с тригоноцефалией или другими синостозами наложения швов.

Нейропсихологический признаки бывают:

Уход

Лечение хирургическое, с вниманием к форме и объему. Хирургия обычно проводится в возрасте до одного года, так как сообщалось, что интеллектуальный результат лучше.[27][28][20][21][22][29][30][31][32][чрезмерное цитирование]

A. Лобно-супраорбитальное продвижение и ремоделирование - до ремоделирования
Б. Лобно-супраорбитальное продвижение и ремоделирование - после ремоделирования

Лобно-супраорбитальное продвижение и ремоделирование

Один из видов хирургического вмешательства - это так называемое лобно-надглазничное продвижение и ремоделирование.[33] Во-первых, реконструируется надглазничная перемычка с помощью проводной перелом зеленой палочки выпрямить это. Во-вторых, надглазничная планка перемещается на 2 см. вперед и фиксируется только на лобном отростке скуловая железа без фиксации к черепу. Наконец, лобная кость делится на две части, поворачивается и прикрепляется к надглазничной перемычке, образуя обнаженную область (краниоэктомия) между теменная кость и лобная кость. Кость в конечном итоге восстановится, так как твёрдая мозговая оболочка лежит внизу (твердая мозговая оболочка обладает остеогенными свойствами). Это приводит к продвижению и выпрямлению лба.

'Техника парящего лба'

Так называемая техника «плавающего лба»[2] в сочетании с ремоделированием надглазничной перемычки происходит из лобно-надглазничного продвижения и ремоделирования. Надглазничная перемычка реконструируется, как описано выше.[34][35] Лобная кость разделена на две части. Вместо использования обеих частей, как при лобно-супраорбитальном продвижении и ремоделировании, только одна часть вращается и прикрепляется к надглазничной балке. Этот метод также оставляет после себя трепанацию черепа.[36]

Другой

Самой простой формой операции по поводу тригоноцефалии была шовурэктомия.[37][21][34][38][39] Однако, поскольку этой техники было недостаточно для исправления деформаций, она больше не используется.

Дистракционный остеогенез основан на создании большего пространства черепа для мозга за счет постепенного раздвигания костей. Этого можно добиться с помощью пружин.[40]

Эти подходы представляют собой двумерные решения трехмерной задачи, поэтому результаты не являются оптимальными. Дистракционный остеогенез и малоинвазивная эндоскопическая хирургия еще находятся в экспериментальной фазе.

Результаты

Хирургический

Тригоноцефалия кажется наиболее податливой формой краниосиностоз для хирургии.[22] Благодаря стандартизации современных хирургических подходов хирургическая летальность отсутствует, а осложнений практически нет.[2][41][42]Простая шовурэктомия в настоящее время недостаточна для корректировки сложных ограничений роста, вызванных метопическим синостозом.[2] С другой стороны, лобно-супраорбитальное продвижение и ремоделирование и «техника плавающего лба» создают достаточно места для роста мозга и приводят к нормальной горизонтальной оси орбит и надглазничной перемычки. Лобно-супраорбитальное продвижение и ремоделирование - наиболее часто используемый метод в настоящее время.[41]За последние несколько лет[когда?] дистракционный остеогенез постепенно получил признание, поскольку он положительно влияет на гипотелоризм.[нужна цитата] Увеличение расстояния между орбитами с помощью пружин кажется удачным.[2][43][44][45] Однако ведутся дискуссии о том, действительно ли нужно исправлять гипотелоризм.[46]Минимально инвазивная эндоскопическая хирургия привлекает внимание с начала 90-х годов, однако она имеет технические ограничения (возможна только полосовая трепанация черепа).[2] Были предприняты попытки выйти за эти пределы.[47][48][49][50][51]

Эстетический

Эстетический результат метопический синостоз хирургия стабильно хороший с опасностями повторного использования ниже 20%.[52][53] В 1981 году Андерсон посоветовал что черепно-лицевые операции по поводу синостоза должны быть настолько обширными, насколько это необходимо после изучения 107 случаев метопического и коронарного синостоза.[21] Операция не дает 100% естественного результата, в большинстве случаев будут незначительные нарушения. Повторные операции обычно выполняются в более тяжелых случаях (включая синдромный метопический синостоз). В гипотелоризм и временный Полость поддается лечению труднее всего: гипотелоризм обычно остается недокорректированным, и часто требуется повторная операция для исправления височной впадины.[52][54]

Неврологический

Самый высокий уровень неврологических проблем синостоза одного шва наблюдается у пациентов с тригоноцефалией.[2] Хирургия обычно проводится в возрасте до одного года из-за заявлений о лучшем интеллектуальном результате.[27][28][20][21][22][29][30][31][32] По-видимому, хирургическое вмешательство не влияет на высокую частоту нарушений нервного развития у пациентов с метопическим синостозом. У пациентов с тригоноцефалией наблюдаются неврологические расстройства, такие как СДВГ, РАС, ODD и CD. Эти расстройства обычно также связаны с уменьшением IQ. Присутствие СДВГ, РАС и ODD выше в случаях с IQ ниже 85. Это не относится к CD, который показал незначительное увеличение при IQ ниже 85.[2]

Эпидемиология

Заболеваемость метопическим синостозом составляет примерно от 1: 700 до 1:15 000 новорожденных во всем мире (в зависимости от страны).[11][55] Тригоноцефалия чаще встречается у мужчин, чем у женщин, в диапазоне от 2: 1 до 6,5: 1.[37][56][27][28] Были обнаружены наследственные отношения при метопическом синостозе, из которых 5,5% были четко выраженными синдромными.[11] Возраст матери и вес при рождении менее 2500 г также могут играть роль в тригоноцефалии.[57] Эти данные основаны на оценках и не содержат фактической информации.

Только одна статья дает ценную и достоверную информацию о заболеваемости метопическим синостозом в Нидерландах. Заболеваемость в Нидерландах увеличилась с 0,6 (1997 г.) до 1,9 (2007 г.) на каждые 10 000 живорождений.[58]

История

Раньше люди, рожденные с уродливыми черепами, отвергались из-за их внешности.[1][59] Это все еще сохраняется сегодня в различных частях мира, хотя интеллектуальное развитие часто бывает нормальным.[2] Австрийский врач Франц Иосиф Галль представил науку о френология в начале 19 века благодаря его работам Анатомия и физиология нервной системы в целом и мозга в частности.[60]

Гиппократ описал тригоноцефалию следующим образом: Ни в коем случае не все человеческие головы похожи друг на друга, и швы на голове у всех людей не имеют одинаковой формы. Таким образом, у того, у кого есть выступ в передней части головы (под выступом понимается круглая выступающая часть кости, которая выступает за остальную часть), швы на голове у него принимают форму греческой буквы тау. ', τ.[61][62]

Герман Велкер ввел термин тригоноцефалия в 1862 году. Он описал ребенка с V-образным черепом и заячья губа.[63]

Популярная культура

На фотографии, размещенной на странице в Facebook, мать ребенка, у которого ранее был диагностирован этот диагноз, распознала симптомы и сообщила о них членам семьи, в результате чего был поставлен немедленный диагноз, который медицинские работники упустили из виду во время всех предыдущих консультаций.[64]

Рекомендации

  1. ^ а б Стриклер М., Ван дер Мейлен Дж, Раэль Б., Мазолла Р. Черепно-лицевые пороки развития. Эдинбург, Лондон, Мельбурн, Нью-Йорк: Черчилль Ливингстон, 1990.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Меулен, Иосиф Якоб Николаас Мари ван дер (2009). О тригоноцефалии. Optima Grafische Communicatie. ISBN 978-90-8559-601-1.
  3. ^ Уилки, АО (1997). «Краниосиностоз: гены и механизмы». Молекулярная генетика человека. 6 (10): 1647–56. Дои:10.1093 / hmg / 6.10.1647. PMID 9300656.
  4. ^ Уилки, АО; Бочукова, Э.Г .; Hansen, RM; Тейлор, И.Б .; Раннан-Элия, SV; Byren, JC; Wall, SA; Рамос, L; Venâncio, M; Hurst, Jane A .; О'Рурк, Энтони У .; Уильямс, Луиза Дж .; Продавец, Аннеке; Лестер, Трейси (2007). «Клинические дивиденды от молекулярно-генетической диагностики краниосиностоза». Американский журнал медицинской генетики, часть A. 143A (16): 1941–9. Дои:10.1002 / ajmg.a.31905. PMID 17621648. S2CID 35697095.
  5. ^ Фридман М., Каушанский А., Элиан Э. Тригоноцефалия; новый семейный синдром. Am J Med Genet 1984: 18: 55-9.Фридман, М; Каущанский, А; Элиан, Э; Опиц, Джон М. (1984). «Тригоноцефалия: новый семейный синдром». Американский журнал медицинской генетики. 18 (1): 55–9. Дои:10.1002 / ajmg.1320180109. PMID 6741996.
  6. ^ Hennekam, RC; Ван ден Богаард, MJ (1990). «Аутосомно-доминантный краниосиностоз sutura metopica». Клиническая генетика. 38 (5): 374–7. Дои:10.1111 / j.1399-0004.1990.tb03598.x. PMID 2282717.
  7. ^ Кресс, Вт; Петерсен, B; Collmann, H; Гримм, Т. (2000). «Необычная мутация FGFR1 (мутация рецептора 1 фактора роста фибробластов) у девочки с несиндромальной тригоноцефалией». Цитогенетика и клеточная генетика. 91 (1–4): 138–40. Дои:10.1159/000056834. PMID 11173846. S2CID 37239155.
  8. ^ Penfold, JL; Симпсон, Д.А. (1975). «Преждевременный краниосиностоз - осложнение заместительной терапии щитовидной железы». Журнал педиатрии. 86 (3): 360–3. Дои:10.1016 / S0022-3476 (75) 80963-2. PMID 1113223.
  9. ^ Джонсонбо, RE; Брайан, Р.Н.; Hierlwimmer, R; Жорж, LP (1978). «Преждевременный краниосиностоз: частое осложнение ювенильного тиреотоксикоза». Журнал педиатрии. 93 (2): 188–91. Дои:10.1016 / S0022-3476 (78) 80493-4. PMID 209162.
  10. ^ Расмуссен, SA; Язды, ММ; Кармайкл, SL; Джеймисон, диджей; Кэнфилд, Массачусетс; Хонейн, Массачусетс (2007). «Заболевания щитовидной железы матери как фактор риска краниосиностоза». Акушерство и гинекология. 110 (2 Пет 1): 369–77. Дои:10.1097 / 01.AOG.0000270157.88896.76. PMID 17666613. S2CID 28956479.
  11. ^ а б c Lajeunie, E; Ле Меррер, М; Marchac, D; Ренье, Д. (1998). «Синдромальная и несиндромальная первичная тригоноцефалия: анализ серии 237 пациентов». Американский журнал медицинской генетики. 75 (2): 211–5. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19980113) 75: 2 <211 :: AID-AJMG19> 3.0.CO; 2-S. PMID 9450889.
  12. ^ Валентин, М; Ducarme, G; Ивер, С; Vuillard, E; Беларби, Н; Ренье, Д; Лутон, Д. (2008). «Тригоноцефалия и вальпроат: клинический случай и обзор литературы». Пренатальная диагностика. 28 (3): 259–61. Дои:10.1002 / pd.1948. PMID 18264949.
  13. ^ Ardinger, HH; Аткин, JF; Блэкстон, РД; Elsas, LJ; Кларрен, СК; Ливингстон, S; Фланнери, DB; Пеллок, JM; Харрод, MJ; Ламмер, Эдвард Дж .; Маевский, Франк; Шинцель, Альберт; Toriello, Helga V .; Хэнсон, Джеймс У .; Оптиз, Джон М .; Рейнольдс, Джеймс Ф. (1988). «Верификация фенотипа фетального вальпроатного синдрома». Американский журнал медицинской генетики. 29 (1): 171–85. Дои:10.1002 / ajmg.1320290123. PMID 3125743.
  14. ^ Грэм-младший, JM; Смит, DW (1980). «Метопический краниостеноз как следствие ограничения головы плода: два интересных эксперимента природы». Педиатрия. 65 (5): 1000–2. PMID 7367110.
  15. ^ Smartt Jr, JM; Кармачарья, Дж; Gannon, FH; Тейшейра, C; Mansfield, K; Хуненко, О; Шапиро, И.М. Киршнер, RE (2005). «Внутриутробное ущемление плода вызывает апоптоз хондроцитов и преждевременное окостенение основания черепа». Пластическая и реконструктивная хирургия. 116 (5): 1363–9. Дои:10.1097 / 01.prs.0000182224.98761.cf. PMID 16217480. S2CID 23430674.
  16. ^ Рименшнайдер, PA (1957). «Тригоноцефалия». Радиология. 68 (6): 863–5. Дои:10.1148/68.6.863. PMID 13441914.
  17. ^ Мосс, ML (1959). «Патогенез преждевременного краниального синостоза у человека». Acta Anatomica. 37 (4): 351–70. Дои:10.1159/000141479. PMID 14424622.
  18. ^ Капп-Саймон, KA; Speltz, ML; Каннингем, ML; Патель, ПК; Томита, Т (2007). «Нейроразвитие детей с однониточным краниосиностозом: обзор». Нервная система ребенка. 23 (3): 269–81. Дои:10.1007 / s00381-006-0251-z. PMID 17186250. S2CID 29722887.
  19. ^ Андерсон, Фрэнк М; Гвинн, Джон Л; Тодт, Джон К. (19 сентября). «Тригоноцефалия. Личность и хирургическое лечение». Журнал нейрохирургии. 19 (9): 723–30. Дои:10.3171 / jns.1962.19.9.0723. PMID 13861226. Проверить значения даты в: | дата = и | год = / | дата = несоответствие (помощь)
  20. ^ а б c Шиллито-младший, Дж .; Матсон, Д. Д. (1968). «Краниосиностоз: обзор 519 хирургических больных». Педиатрия. 41 (4): 829–53. PMID 5643989.
  21. ^ а б c d е Андерсон, FM (1981). «Лечение коронарного и метопического синостоза: 107 случаев». Нейрохирургия. 8 (2): 143–9. Дои:10.1227/00006123-198102000-00001. PMID 7207779.
  22. ^ а б c d Collmann, H; Sörensen, N; Краусс, Дж (1996). «Консенсус: тригоноцефалия». Нервная система ребенка. 12 (11): 664–8. Дои:10.1007 / BF00366148. PMID 9118128. S2CID 32346174.
  23. ^ Ариец, ОН; Jandial, R; Озгур, БМ; Hughes, SA; Мельцер, HS; Парк, МС; Леви, ML (2005). «Хирургическая коррекция метопического синостоза». Нервная система ребенка. 21 (5): 392–8. Дои:10.1007 / s00381-004-1108-у. PMID 15714353. S2CID 22517024.
  24. ^ Oi, S; Мацумото, S (1987). «Тригоноцефалия (метопический синостоз). Клинические, хирургические и анатомические концепции». Нервная система ребенка. 3 (5): 259–65. Дои:10.1007 / BF00271819. PMID 3427566. S2CID 11548878.
  25. ^ Сидоти-младший, EJ; Марш, JL; Марти-Греймс, L; Ноетцель, MJ (1996). «Долгосрочные исследования метопического синостоза: частота когнитивных нарушений и поведенческих расстройств». Пластическая и реконструктивная хирургия. 97 (2): 276–81. Дои:10.1097/00006534-199602000-00002. PMID 8559809. S2CID 24545701.
  26. ^ Капп-Саймон, К.А. (1998). «Нарушения психического развития и обучения у детей с краниосиностозом одинарного шва». Расщелина неба и черепно-лицевой журнал. 35 (3): 197–203. Дои:10.1597 / 1545-1569 (1998) 035 <0197: MDALDI> 2.3.CO; 2. PMID 9603552.
  27. ^ а б c Дирокко, К; Caldarelli, M; Ceddia, A; Яннелли, А; Веларди, Ф (1989). «Краниостеноз. Анализ 161 случая хирургического лечения первого года жизни». Минерва Педиатрия. 41 (8): 393–404. PMID 2601658.
  28. ^ а б c Dhellemmes, P; Pellerin, P; Lejeune, JP; Лепутр, Ф (1986). «Хирургическое лечение тригоноцефалии. Опыт 30». Нервная система ребенка. 2 (5): 228–32. Дои:10.1007 / BF00272491 (неактивно 09.09.2020). PMID 3791279.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)
  29. ^ а б Marchac, D; Ренье, Д; Броуманд, S (1994). «Сроки лечения краниосиностоза и фацио-краниосиностоза: 20-летний опыт». Британский журнал пластической хирургии. 47 (4): 211–22. Дои:10.1016/0007-1226(94)90001-9. PMID 8081607.
  30. ^ а б Маккарти, JG; Эпштейн, Ф; Садовое, М; Грейсон, B; Зиде, В; Маккарти, Джозеф Г. (1984). «Ранняя операция по поводу черепно-лицевого синостоза: 8-летний опыт». Пластическая и реконструктивная хирургия. 73 (4): 521–33. Дои:10.1097/00006534-198404000-00001. PMID 6709733. S2CID 19795497.
  31. ^ а б Ренье, Д; Lajeunie, E; Арно, Э; Маршак, Д. (2000). «Ведение краниосиностозов». Нервная система ребенка. 16 (10–11): 645–58. Дои:10.1007 / s003810000320. PMID 11151714. S2CID 22876385.
  32. ^ а б Уитакер, Луизиана; Bartlett, SP; Schut, L; Брюс, Д. (1987). «Краниосиностоз: анализ сроков, лечения и осложнений у 164 последовательных пациентов». Пластическая и реконструктивная хирургия. 80 (2): 195–212. Дои:10.1097/00006534-198708000-00006. PMID 3602170.
  33. ^ Ван дер Мейлен, Дж. Дж .; Назир, PR; Mathijssen, IM; Van Adrichem, LN; Ongkosuwito, E; Штольк-Лифферинк, С.А. Ваандрагер, MJ (2008). «Битемпоральные депрессии после краниопластики по поводу тригоноцефалии: долгосрочная оценка (над) орбитального роста у 92 пациентов». Журнал черепно-лицевой хирургии. 19 (1): 72–9. Дои:10.1097 / scs.0b013e31815c8a68. PMID 18216668. S2CID 41247691.
  34. ^ а б Маршак, Д. (июнь 1978 г.). «Радикальное ремоделирование лба при краниостенозе». Пластическая и реконструктивная хирургия. 61 (6): 823–35. Дои:10.1097/00006534-197861060-00001. PMID 662945.
  35. ^ Мелинг, TR; Дуэ-Тённессен, Б.Дж.; Helseth, E (2000). «Метотопические краниосиностозы». Tidsskrift для den Norske Laegeforening: Tidsskrift для Praktisk Medicin, NY Raekke. 120 (26): 3147–50. PMID 11109361.
  36. ^ Marchac, D; Ренье, Д; Джонс, Б.М. (1988). «Опыт с» парящим лбом"". Британский журнал пластической хирургии. 41 (1): 1–15. Дои:10.1016/0007-1226(88)90137-3. PMID 3345401.
  37. ^ а б Friede, H; Альбериус, П; Лиля, Дж; Лауритцен, С. (1990). «Тригоноцефалия: клиническая и цефалометрическая оценка морфологии черепно-лицевой области у оперированных и нелеченных пациентов». Расщелина неба и черепно-лицевой журнал. 27 (4): 362–7, обсуждение 368. Дои:10.1597 / 1545-1569 (1990) 027 <0362: TCACAO> 2.3.CO; 2. PMID 2253382.
  38. ^ Хоффман, HJ; Мор, Г. (1976). «Боковое кантальное продвижение надглазничного края. Новая корректирующая техника в лечении коронарного синостоза». Журнал нейрохирургии. 45 (4): 376–81. Дои:10.3171 / jns.1976.45.4.0376. PMID 956873.
  39. ^ Делашоу, JB; Persing, JA; Парк, ТС; Джейн, Дж. А. (1986). «Хирургические подходы для коррекции метопического синостоза». Нейрохирургия. 19 (2): 228–34. Дои:10.1227/00006123-198608000-00008. PMID 3748350.
  40. ^ Акаи, Такуя; Иидзука, Хидеаки; Каваками, Шигехико (2006). «Лечение краниосиностоза дистракционным остеогенезом». Детская нейрохирургия. 42 (5): 288–92. Дои:10.1159/000094064. PMID 16902340. S2CID 31884062.
  41. ^ а б Ди Рокко, C; Velardi, F; Феррарио, А; Марчезе, Э (1996). «Метопический синостоз: в пользу« упрощенного »хирургического лечения». Нервная система ребенка. 12 (11): 654–63. Дои:10.1007 / BF00366147. PMID 9118127. S2CID 12026358.
  42. ^ Galassi E, Giulioni M, Acciarri N, Cavina C, Pistorale T. Процедура Marchac в раннем лечении метопических и коронарных синостозов. Представлено на Консенсусной конференции по краниосиностозам, Рим, 1995 г.
  43. ^ Lauritzen, CG; Дэвис, К; Иварссон, А; Sanger, C; Хьюитт, Т.Д. (2008). «Растущая роль пружин в черепно-лицевой хирургии: первые 100 клинических случаев». Пластическая и реконструктивная хирургия. 121 (2): 545–54. Дои:10.1097 / 01.prs.0000297638.76602.de. PMID 18300975. S2CID 24667119.
  44. ^ Мальтийский, G; Tarnow, P; Лауритцен, CG (2007). «Пружинная коррекция гипотелоризма при метопическом синостозе». Пластическая и реконструктивная хирургия. 119 (3): 977–84. Дои:10.1097 / 01.prs.0000252276.46113.ee. PMID 17312504. S2CID 42309644.
  45. ^ Дэвис, К; Лауритцен, CG (2009). «Удаление фронтобазального шва исправляет гипотелоризм при метопическом синостозе». Журнал черепно-лицевой хирургии. 20 (1): 121–4. Дои:10.1097 / SCS.0b013e318190e25d. PMID 19165007. S2CID 111447.
  46. ^ Фирон, JA; Колар, JC; Манро, И. Р. (1996). «Гипотелоризм, связанный с тригоноцефалией: необходимо ли лечение?». Пластическая и реконструктивная хирургия. 97 (3): 503–9, обсуждение 510–11. Дои:10.1097/00006534-199603000-00001. PMID 8596780. S2CID 19640552.
  47. ^ Бароне, CM; Хименес, Д.Ф. (1999). «Эндоскопическая краниоэктомия для ранней коррекции краниосиностоза». Пластическая и реконструктивная хирургия. 104 (7): 1965–73, обсуждение 1974–5. Дои:10.1097/00006534-199912000-00003. PMID 11149758.
  48. ^ Инохоса, Дж; Esparza, J; Гарсия-Рекуэро, я; Романс, А (2007). «Эндоскопически ассистированная лобно-орбитальная коррекция при тригоноцефалии». Cirugia Pediatrica. 20 (1): 33–8. PMID 17489491.
  49. ^ Мурад, ГДж; Clayman, M; Сигл, МБ; Белый, S; Perkins, LA; Пинкус, DW (2005). «Эндоскопическая коррекция краниосиностоза». Нейрохирургия. 19 (6): E6. Дои:10.3171 / foc.2005.19.6.7. PMID 16398483. S2CID 18876090.
  50. ^ Хименес, Д. Ф.; Бароне, CM (1998). «Эндоскопическая краниоэктомия для ранней хирургической коррекции сагиттального краниосиностоза». Журнал нейрохирургии. 88 (1): 77–81. Дои:10.3171 / jns.1998.88.1.0077. PMID 9420076. S2CID 36281056.
  51. ^ Инохоса, Дж; Esparza, J; Муньос, MJ (2007). «Эндоскопическая остеотомия для лечения краниосиностоза». Нервная система ребенка. 23 (12): 1421–30. Дои:10.1007 / s00381-007-0473-8. PMID 17899127. S2CID 9318496.
  52. ^ а б Гринберг, BM; Шнайдер, SJ (2006). «Тригоноцефалия: хирургические соображения и долгосрочная оценка». Журнал черепно-лицевой хирургии. 17 (3): 528–35. Дои:10.1097/00001665-200605000-00024. PMID 16770193. S2CID 13150853.
  53. ^ Коэн, SR; Maher, H; Вагнер, JD; Даузер, RC; Ньюман, MH; Мурашко, К.М. (1994). «Метопический синостоз: оценка эстетических результатов». Пластическая хирургия. 94 (6): 759–67. Дои:10.1097/00006534-199411000-00002. PMID 7972420. S2CID 21873862.
  54. ^ Posnick, JC; Lin, KY; Чен, П; Армстронг, Д. (1994). «Метопический синостоз: количественная оценка представленной деформации и хирургических результатов на основе компьютерной томографии». Пластическая и реконструктивная хирургия. 93 (1): 16–24. Дои:10.1097/00006534-199401000-00003. PMID 8278471.
  55. ^ Alderman, BW; Фернбах, СК; Грин, С; Mangione, EJ; Фергюсон, SW (1997). «Диагностическая практика и предполагаемая распространенность краниосиностоза в Колорадо». Архивы педиатрии и подростковой медицины. 151 (2): 159–64. Дои:10.1001 / архпеди.1997.02170390049009. PMID 9041871.
  56. ^ Genitori, L; Кавальейро, S; Лена, Г; Долло, C; Choux, M (1991). «Основание черепа при тригоноцефалии». Детская нейрохирургия. 17 (4): 175–81. Дои:10.1159/000120591. PMID 1822130.
  57. ^ Boulet, SL; Расмуссен, SA; Хонейн, Массачусетс (2008). «Популяционное исследование краниосиностоза в столичной Атланте, 1989-2003 гг.». Американский журнал медицинской генетики, часть A. 146A (8): 984–91. Дои:10.1002 / ajmg.a.32208. PMID 18344207. S2CID 33500062.
  58. ^ Kweldam, CF; Ван дер Влугт, Дж. Дж.; Ван дер Мейлен, Дж. Дж. (2010). «Заболеваемость краниосиностозом в Нидерландах, 1997-2007 гг.». Журнал пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. 64 (5): 583–588. Дои:10.1016 / j.bjps.2010.08.026. PMID 20888312.
  59. ^ Vermeij-Keers, C; Маццола, РФ; Van Der Meulen, JC; Стриклер, М. (1983). «Церебро-черепно-лицевые и черепно-лицевые пороки развития: эмбриологический анализ». Журнал "Волчья пасть". 20 (2): 128–45. PMID 6406099.
  60. ^ Френология. http://www.phrenology.org/
  61. ^ Гиппократ. О травмах головы. Медицинская классика 1938: 3: 145-60.
  62. ^ Dimopoulos, VG; Machinis, TG; Fountas, KN; Робинсон, Дж.С. (2005). "Алгоритм лечения травм головы, описанный в книге Гиппократа" перитон и цефалическая травма."". Нейрохирургия. 57 (6): 1303–5, обсуждение 1303–5. Дои:10.1227 / 01.NEU.0000187321.13149.B9. PMID 16331180. S2CID 26216660.
  63. ^ Welcker H. Untersugungen uber wachtsum und bau des menschlischen Schädels. Лейпциг: Энгельманн, 1862.
  64. ^ «Британская мама узнала, что у маленького сына редкое заболевание, благодаря незнакомцу в Facebook». News.com.au. 9 мая 2012. Получено 31 мая 2012.

внешняя ссылка

Классификация