WikiDer > Тримеперидин - Википедия
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Тримеперидин, Промедол |
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ECHA InfoCard | 100.000.531  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17ЧАС25NО2 |
| Молярная масса | 275.392 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Тримеперидин (Промедол) - опиоид обезболивающее это аналог из продин. Он был разработан в начале 1950-х годов в СССР во время исследований родственного препарата. петидин.[1]
Тримеперидин имеет четыре структурных изомеры, из которых два являются активными, γ-изомер тримеперидин и β-изомер изопромедол.[2][3] Это примерно половина эффективности морфий как болеутоляющее,[4][5] и широко использовался для лечения боли.[6][7]
Тримеперидин оказывает аналогичные эффекты с другими опиоидами, такими как обезболивание и седация, наряду с побочными эффектами, такими как тошнота, зуд, рвота и угнетение дыхания что может быть вредным или смертельным.
Тримеперидин включен в Список I Закона о контролируемых веществах 1970 года США в качестве наркотика с ACSCN 9646 с годовой совокупной производственной квотой 2 грамма по состоянию на 2014 год. Коэффициент конверсии свободного основания для солей включает 0,883 для гидрохлорида. Промедол увеличивает активность ретикулярная активирующая система в мозгу.[8] Он включен в Единую конвенцию о контроле над наркотическими веществами 1961 года и контролируется в большинстве стран так же, как морфин или героин.
Рекомендации
- ^ Назаров И., Простаков Н., Швецов Н. (январь 1956 г.). "Гетероциклические соединения. 39. Синтетические обезболивающие вещества. 4. Сложные эфиры 1, 2, 5-Триметил-4-Фенил-4-Пиперидола С Алифатическими кислотами-Синтез Промедола И Изопромедола". Журнал Общей химии (на русском). 26 (10): 2798–811.
- ^ Кэси А.Ф., Макэрлан К. (январь 1971 г.). «Обезболивающее действие и стереохимия тримеперидина, его изомеров и аналогов». Журнал фармации и фармакологии. 23 (1): 68–9. Дои:10.1111 / j.2042-7158.1971.tb12786.x. PMID 4395897. S2CID 35744674.
- ^ Casy AF, Coates JE, Rostron C. Аналоги обратного эфира петидина: изомерные 4-ацетокси-1,2,6-триметил-4-фенилпиперидины. J Pharm Pharmacol. 1976 Февраль; 28 (2): 106-10. Дои:10.1111 / j.2042-7158.1976.tb04107.x PMID 6668
- ^ Гусева Е.Н. (1956). «[Сравнительные обезболивающие эффекты промедола, фенадона, текодина и морфина]». Фармакология и токсикология (на русском). 19 (Дополнение): 17–8. PMID 13448009.
- ^ Бендер К.И., Герасимова О.В. (1976). «[Взаимосвязь между обезболивающим действием наркотических анальгетиков и их действием на дыхание]». Фармакология и токсикология (на русском). 39 (5): 552–6. PMID 18367.
- ^ Чернуха Э.А., Расстригин Н.Н. (1980). «[Анестезия в родах]». Фельдшер И Акушерка (на русском). 45 (6): 21–7. PMID 6901667.
- ^ Жиркова И.В., Степаненко С.М., Бутылева О.И., Зильберт Е.В., Манерова А.Ф., Голоденко Н.В. (2004). «[Способ непрерывного внутривенного послеоперационного обезболивания с промедолом у новорожденных]». Анестезиология и реаниматология (на русском языке) (1): 12–6. PMID 15206301.
- ^ «Квоты - 2014». Отдел управления переадресацией. Агентство по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США.
 | Этот обезболивающее-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |