WikiDer > Триметилфосфат

Trimethyl phosphate
Триметилфосфат
Шаровидная модель триметилфосфата
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Триметилфосфат
Другие имена
Фосфорная кислота триметил сложный эфир
Метилфосфат,
Оксид триметоксифосфина
Триметил ортофосфат
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
СокращенияTMP
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.405 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
(CH3O)3PO
Молярная масса140.08
ВнешностьБесцветная жидкость
Температура плавления -46 ° С (-51 ° F, 227 К)
Точка кипения 197 ° С (387 ° F, 470 К)
хороший
Опасности
Вредные вещества или препараты (Xn)
R-фразы (устарело)R22,R36 / 37/38
S-фразы (устарело)S36 / 37,S45
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Триметилфосфат это триметил сложный эфир из фосфорная кислота. Это бесцветная нелетучая жидкость. Он имеет некоторые специализированные применения в производстве других соединений.[1]

Производство

Триметилфосфат получают путем обработки оксихлорид фосфора с метанол в присутствии амин основание:

POCl3 + 3 канала3ОН + 3 R3N → PO (OCH3)3 + 3 р3NH+Cl

Это тетраэдрическая молекула, которая является слабополярным растворителем.

Приложения

Триметилфосфат - мягкий метилирующий агент, полезно для диметилирования анилины и связанные гетероциклические соединения.[2] Метод дополняет традиционный Реакция Эшвайлера-Кларка в случаях, когда формальдегид участвует в побочных реакциях.

Триметилфосфат используется как растворитель за ароматный галогенирование и нитрации как требуется для приготовления пестициды и фармацевтические препараты.

Другие приложения

Он используется в качестве ингибитора окраски волокон (например, полиэстер) и другие полимеры.Триметилфосфат используется как имитатор для химическое оружие нервно-паралитические вещества.

Соображения безопасности

С LD50 Ожидается, что триметилфосфат в дозе 2 г / кг для крыс будет иметь низкую острую токсичность.[3]

Рекомендации

  1. ^ Д. Э. К. Корбридж "Фосфор: краткое описание его химии, биохимии и технологии", 5-е издание Elsevier: Amsterdam 1995. ISBN 0-444-89307-5.
  2. ^ Уильям А. Шеппард (1973). «м-Трифторметил-N, N-диметиланилин». Органический синтез.; Коллективный объем, 5, п. 1085
  3. ^ Дж. Свара, Н. Веферлинг, Т. Хофманн «Соединения фосфора, органические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. Дои:10.1002 / 14356007.a19_545.pub2

внешняя ссылка