WikiDer > Экспансия тринуклеотидного повтора

Trinucleotide repeat expansion

А экспансия тринуклеотидного повтора, также известное как расширение триплетного повтора, ДНК мутация несет ответственность за причинение любого типа беспорядок классифицируется как нарушение тринуклеотидного повтора. Они обозначены динамическая генетика в качестве динамические мутации.[1] Расширение триплета вызвано проскальзывание во время репликации ДНК, также известной как репликация ДНК «выбор копии».[2] Из-за повторяющейся природы последовательности ДНК в этих областях, структуры «петли вне» могут формироваться во время репликации ДНК, поддерживая комплементарное спаривание оснований между синтезируемой родительской цепью и дочерней цепью. Если структура петли формируется из последовательности дочерней цепи, это приведет к увеличению числа повторов. Однако, если на родительской цепи образуется петлевая структура, количество повторов уменьшается. Похоже, что расширение этих повторов более распространено, чем сокращение. Как правило, чем больше разрастание, тем больше вероятность того, что они вызовут болезнь или увеличат ее тяжесть. Другие предложенные механизмы расширения и восстановления включают взаимодействие молекул РНК и ДНК.[3]

Помимо происходящих во время Репликация ДНК, экспансия тринуклеотидного повтора также может происходить во время Ремонт ДНК.[4] Когда последовательность повторения тринуклеотида ДНК поврежден, его можно отремонтировать с помощью таких процессов, как гомологичная рекомбинация, негомологичное соединение концов, ремонт несоответствия или же базовая эксцизионная пластика. Каждый из этих процессов включает этап синтеза ДНК, на котором смещение прядей может происходить, приводя к экспансии тринуклеотидного повтора.[4]

Число тринуклеотидных повторов, по-видимому, предсказывает прогрессирование, тяжесть и возраст начала заболевания. болезнь Хантингтона и аналогичные нарушения тринуклеотидных повторов.[5] Другие болезни человека, при которых происходит экспансия триплетных повторов: синдром ломкой Х-хромосомы, несколько спиноцеребеллярная атаксия, миотоническая дистрофия и Атаксия Фридрейха.[4]

Рекомендации

  1. ^ Ричардс Р.И., Сазерленд Г.Р. (1997). «Динамическая мутация: возможные механизмы и значение в болезни человека». Trends Biochem. Наука. 22 (11): 432–6. Дои:10.1016 / S0968-0004 (97) 01108-0. PMID 9397685.
  2. ^ Салинас-Риос В., Белоцерковский Б.П., Hanawalt PC (2011). «Выскальзывания ДНК вызывают задержку РНК-полимеразы II in vitro: потенциальные последствия для генетической нестабильности». Нуклеиновые кислоты Res. 39 (15): 1–11. Дои:10.1093 / nar / gkr429. ЧВК 3177194. PMID 21666257.
  3. ^ МакИвор Э.И., Полак У., Напьерала М (2010). «Новые взгляды на повторяющуюся нестабильность: роль гибридов РНК • ДНК». РНК Биол. 7 (5): 551–8. Дои:10.4161 / rna.7.5.12745. ЧВК 3073251. PMID 20729633.
  4. ^ а б c Усдин K, House NC, Freudenreich CH (2015). «Повторяющаяся нестабильность во время восстановления ДНК: выводы из модельных систем». Крит. Rev. Biochem. Мол. Биол. 50 (2): 142–67. Дои:10.3109/10409238.2014.999192. ЧВК 4454471. PMID 25608779.
  5. ^ Пресс-релиз, Институт Вейцмана, «Ученые из Института Вейцмана, используя компьютерное моделирование, объяснили, почему определенные генетические заболевания, вызванные повторами кода, являются« генетическими бомбами замедленного действия », начало и развитие которых можно точно предсказать. , "21 ноября 2007 г., на http://80.70.129.162/site/en/weizman.asp?pi=371&doc_id=5042. Проверено 30 декабря 2007.