WikiDer > Тропин
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК (3-эндо) -8-Метил-8-азабицикло [3.2.1] октан-3-ол | |||
Другие имена α-тропин; Тропанол | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.003.986 | ||
MeSH | Тропин | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C8ЧАС15NО | |||
Молярная масса | 141.214 г · моль−1 | ||
Внешность | Гигроскопичен тарелки | ||
Плотность | 1,016 г / см3 при 100 ° C | ||
Температура плавления | 64 ° С (147 ° F, 337 К) | ||
Точка кипения | 233 ° С (451 ° F, 506 К) | ||
Растворимость | Хорошо растворим в воде, диэтиловый эфир, этиловый спирт[1] | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверять (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Тропин является производным от тропан содержащий гидроксильную группу у третьего атома углерода. Его также называют 3-тропанолом.[1]
Тропин - это центральный строительный блок многих химических веществ, действующих в нервной системе, в том числе тропановые алкалоиды. Некоторые из этих соединений, например мускариновые антагонисты длительного действия используются в качестве лекарств из-за этих эффектов.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–564, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Пинг, Ю; Ли, Сяодун; Вы, Венцзин; Ли, Гоцян; Ян, Мэнцюань; Вэй, Вэньпин; Чжоу, Чжихуа; Сяо, Юли (10 июня 2019 г.). «Производство растительного тропина и псевдотропина в дрожжах». Синтетическая биология ACS. 8 (6): 1257–1262. Дои:10.1021 / acssynbio.9b00152.
Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |