WikiDer > Трипаносоматида
Трипаносомы | |
---|---|
Trypanosoma cruzi паразиты | |
Научная классификация | |
Домен: | |
(без рейтинга): | |
Тип: | |
Класс: | |
Подкласс: | |
Порядок: | Трипаносоматида Кент 1880 |
Семья: | Trypanosomatidae Дофлейн 1901 |
Подсемейство | |
|
Трипаносоматида это группа кинетопластид раскапывает отличается наличием только одного жгутик. Название происходит от Греческий трипано (бурильщик) и сома (тело) из-за движения штопора некоторых видов трипаносоматид. Все члены исключительно паразитический, встречается в основном в насекомые.[1] У некоторых родов есть жизненные циклы с участием вторичного хозяина, которым может быть позвоночное животное, беспозвоночный или завод. К ним относятся несколько видов, вызывающих серьезные заболевания у людей.[2]
Медицинское значение
Три основных человек заболевания, вызываемые трипаносоматидами; Африканский трипаносомоз (сонная болезнь, вызванный Trypanosoma brucei и передан мухи цеце), Южноамериканский трипаносомоз (Болезнь Шагаса, вызванный Trypanosoma cruzi и передан триатомин ошибки), и лейшманиоз (набор трипаносомальных заболеваний, вызываемых различными видами Лейшмания передано москиты).
Эволюция
Семейство известно по окаменелостям вымершего рода. Палеолейшмания сохраняется на бирманском языке янтарь датируется Альбианский (100 моя) и Доминиканский янтарь от Бурдигалский (20–15 млн лет назад) из Hispaniola.[3] Род Трипаносома также присутствует в доминиканском янтаре среди вымерших видов. Trypanosoma antiquus.[4]
Таксономия
Три рода диксенный (два хоста в жизненном цикле) - Лейшмания, Фитомонады и Трипаносома а остальные моноксенный (один хост в жизненном цикле). Паратрипаносома кажется, это первая развивающаяся ветвь в этом порядке. Пятнадцать родов признаны в Trypanosomatidae и есть три подсемейства - Blechomonadinae, Leishmaniinae и Стригомонадины. Роды подсемейства Стригомонадины характеризуются наличием обязательных внутриклеточных бактерий рода Kinetoplastibacterium.
- Семья Trypanosomatidae Калкинс 1926 [Trypanomorphidae Вальдшнеп 1906; Trypanosomataceae Сенн 1911]
- Род Агамомонады Грассе 1952 г.
- Род Батраколеишмания Дасгупта 2011
- Род Бластокритидии Лэрд 1959
- Род Церкоплазма Рубо 1911
- Род Цистотрипаносома Рубо 1911
- Род Jaenimonas Вотипка и Гамильтон 2015
- Род Ламелласома Дэвис 1947
- Род Leptowallaceina Подлипаев и Фролов 2000
- Род Lewisonella Чалмерс 1918 номен дубиум
- Род Малакозумонас Николи, Пено и Тимон-Давид 1972
- Род Нематодомонады Николи, Пено и Тимон-Давид 1972
- Род †Палеолейшмания Пойнар и Пойнар, 2004
- Род †Палеотрипаносома Пойнар 2008
- Род Paramecioides Грассе 1882
- Род Сауролейшмания Ранк 1973
- Род Сергея Svobodová et al. 2007 non Stimpson 1860 non Nasonov 1923 non Sergio Manning & Lemaitre 1994
- Род Трипаномонады Данилевский 1885
- Род Трипаноморфные Вальдшнеп 1906
- Род Ундулина Ланкестер 187
- Род Wallaceina Булат, Мокроусов и Подлипаев 1999 [Протеомоны Подлипаев, Фролов и Колесников, 1990 г., non Hill, Wetherbee, 1986 г.]
- Род Wallacemonas Костыгов и Юрченко 2014
- Подсемейство Paratrypanosomatinae Вотыпка и Лукеш 2013
- Род Паратрипаносома Вотипка и Луки 2013
- Подсемейство Trypanosomatinae
- Род Трипаносома Груби 1843
- Подсемейство Blechomonadinae Вотипка и Сукова 2013
- Род Блехомонады Вотипка и Сукова 2013
- Подсемейство Leishmaniinae сенсу Маслов и Лукеш 2012
- Clade Crithidiatae Маслов и Лукеш 2012
- Род Критидия Леже 1902
- Род Лептомонада Кент 1880
- Род Лотмария Шварц 2015
- Clade Leishmaniatae Маслов и Лукеш 2012
- Род Боровский Костыгов и Юрченко 2017
- Род Эндотрипан Мениль и Бримон 1908
- Род Лейшмания Росс 1903
- Род Новимонас Вотыпка и др. 2015 г.
- Род Паралейшмания Cupolillo et al. 2000 г.
- Род Зелония Шоу, Камарго и Тейшейра, 2016 г.
- Clade Crithidiatae Маслов и Лукеш 2012
- Подсемейство Phytomonadinae Костыгов и Юрченко 2015
- Род Герпетомонады Кент 1880 не Донован 1909
- Род Лафонтелла Костыгов и Юрченко 2015
- Род Фитомонады Донован 1909
- Подсемейство Стригомонадины Вотипка и др. 2014 г.
- Род Angomonas Соуза и Корте-Реал 1991
- Род Кентомона Вотипка и др. 2014 г.
- Род Стригомонады Lwoff и Lwoff 1931 г.
Жизненный цикл
Некоторые трипаносоматиды занимают только один хозяин, в то время как многие другие гетероксенный: они живут более чем в одном виде хозяев в течение своего жизненного цикла. Этот гетероксенный жизненный цикл обычно включает кишечник кровосос насекомое и кровь и / или ткани позвоночное животное. К более редким хозяевам относятся другие кровососущие беспозвоночные, такие как пиявки, и другие организмы, такие как растения. Разные виды проходят через ряд различных морфологий на разных этапах жизненного цикла, причем большинство из них имеет как минимум две разные морфологии. Обычно промастиготы и эпимастиготы обнаруживаются у насекомых-хозяев, трипомастиготы - у млекопитающих. кровоток и амастиготы в внутриклеточный среды.
Морфологии
В жизненных циклах трипаносоматид появляется множество различных морфологических форм, которые отличаются главным образом положением, длиной и прикреплением к телу клетки. жгутик. В кинетопласт обнаружено, что тесно связано с базальное тело у основания жгутика и у всех видов трипаносоматид есть одно ядро. Большинство этих морфологий можно найти как стадию жизненного цикла у всех родов трипаносоматид, однако некоторые морфологии особенно распространены в конкретном роде. Различные морфологии были первоначально названы от рода, в котором обычно встречалась морфология, хотя эта терминология сейчас используется редко из-за возможной путаницы между морфологиями и родом. Современная терминология происходит от греческого языка; «мастиг», означающий хлыст (относится к жгутику), и префикс, который указывает положение жгутика на клетке. Например, форма амастиготы (префикс «а-», что означает отсутствие жгутика) также известна как лейшманиальная форма, поскольку все Лейшмания имеют стадию жизненного цикла амастиготы.
- Амастигота (лейшманиальный).[5] Амастиготы - это обычная морфология на стадии внутриклеточного жизненного цикла млекопитающих-хозяев. Все Лейшмания имеют стадию амастиготы жизненного цикла. Leishmania amastigoes особенно малы и относятся к числу мельчайших эукариотических клеток. Жгутик очень короткий, лишь немного выступает за пределы жгутикового кармана.
- Промастигота (лептомонада).[5] Форма промастигота - это обычная морфология насекомых-хозяев. Жгутик находится впереди ядра, а жгутик не прикреплен к телу клетки. Кинетопласт располагается впереди ядра, около переднего конца тела.
- Эпимастигота (критидиал).[5] Эпимастиготы - обычная форма у насекомых-хозяев и Критидия и Бластокритидииоба паразита насекомых проявляют эту форму в течение своего жизненного цикла. Жгутик выходит из клетки впереди ядра и на части своей длины соединяется с телом клетки волнообразной мембраной. Кинетопласт располагается между ядром и передним концом.
- Трипомастигота (трипаносомальный).[5] Эта стадия характерна для рода Трипаносома в кровотоке-хозяине-млекопитающем, а также на инфекционных метациклических стадиях в векторе мух. У трипомастигот кинетопласт находится около заднего конца тела, а жгутик прикреплен к телу клетки на большей части его длины волнообразной мембраной.
- Опистомастигота (герпетомонады).[5] Более редкая морфология, когда жгутик позади ядра проходит через длинную бороздку в клетке.
- Эндомастигота.[6] Морфотип, при котором жгутик не выходит за пределы глубокого кармана жгутика.
Амастигота: Ложный цвет SEM микрофотография из амастигота форма Leishmania mexicana. Тело клетки показано оранжевым цветом, а жгутик - красным. 219 пикселей / мкм.
Промастигота: Ложный цвет SEM микрофотография из промастигота форма Leishmania mexicana. Тело клетки показано оранжевым цветом, а жгутик - красным. 119 пикселей / мкм.
Трипомастигота: Ложный цвет SEM микрофотография проциклической формы Trypanosoma brucei. Тело клетки показано оранжевым цветом, а жгутик - красным. 84 пикселя / мкм.
Другие преимущества
Примечательными характеристиками трипаносоматид являются способность выполнять транс-сплайсинг РНК и владение гликосомы, где большая часть их гликолиз ограничен. В ацидокальцисома, еще один органелла, был впервые идентифицирован в трипаносомах.[7]
использованная литература
- ^ Подлипаев С (май 2001 г.). «Чем больше исследуемых трипаносоматид насекомых - тем более разнообразными появляются трипаносоматиды». Int. J. Parasitol. 31 (5–6): 648–52. Дои:10.1016 / S0020-7519 (01) 00139-4. PMID 11334958.
- ^ Симпсон А.Г., Стивенс-младший, Лукес Дж. Стивенс; Lukes (апрель 2006 г.). «Эволюция и разнообразие кинетопластидных жгутиков». Тенденции Parasitol. 22 (4): 168–74. Дои:10.1016 / июл.2006.02.006. PMID 16504583.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- ^ Пойнар, Г. (2008). "Lutzomyia adiketis sp. п. (Diptera: Phlebotomidae), переносчик Paleoleishmania neotropicum sp. п. (Kinetoplastida: Trypanosomatidae) в доминиканском янтаре ". Паразиты и векторы. 1 (1): 22. Дои:10.1186/1756-3305-1-22. ЧВК 2491605. PMID 18627624.
- ^ Пойнар, Г. (2005). "Triatoma Dominicana sp. п. (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae) и Trypanosoma antiquus sp. п. (Stercoraria: Trypanosomatidae), первые ископаемые свидетельства ассоциации триатомин-трипаносоматид ". Трансмиссивные и зоонозные болезни. 5 (1): 72–81. Дои:10.1089 / vbz.2005.5.72. PMID 15815152.
- ^ а б c d е Hoare, Cecil A .; Уоллес, Франклин Г. (1966). «Этапы развития трипаносоматид жгутиконосцев: новая терминология». Природа. 212 (5068): 1385–6. Дои:10.1038 / 2121385a0.
- ^ Мерзляк, Екатерина; Юрченко, Вячеслав; Колесников, Александр А .; Александров, Кирилл; Подлипаев, Сергей А .; Маслов, Дмитрий А. (2001-03-01). «Разнообразие и филогения трипаносоматид насекомых на основе генов малых субъединиц рРНК: полифилия Лептомонада и Бластокритидии". Журнал эукариотической микробиологии. 48 (2): 161–169. Дои:10.1111 / j.1550-7408.2001.tb00298.x. ISSN 1066-5234. PMID 12095103.
- ^ Докампо Р., де Соуза В., Миранда К., Рохлофф П., Морено С. Н.; Де Соуза; Миранда; Рохлофф; Морено (март 2005 г.). «Ацидокальцисомы - от бактерий до человека». Обзоры природы Микробиология. 3 (3): 251–61. Дои:10.1038 / nrmicro1097. PMID 15738951.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- Bütikofer P, Ruepp S, Boschung M, Roditi I; Рупп; Boschung; Родити (сентябрь 1997 г.). "'Проциклин GPEET является основным поверхностным белком проциклических культурных форм Trypanosoma brucei brucei штамм 427 ". Biochem. J. 326 (Чт 2): 415–23. Дои:10.1042 / bj3260415. ЧВК 1218686. PMID 9291113.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- Дин С., Маркетти Р., Кирк К., Мэтьюз К. Р.; Маркетти; Кирк; Мэтьюз (май 2009 г.). «Семейство поверхностных транспортеров передает сигнал дифференцировки трипаносомы». Природа. 459 (7244): 213–7. Дои:10.1038 / природа07997. ЧВК 2685892. PMID 19444208.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- Энгстлер М., Бошарт М.; Бошарт (ноябрь 2004 г.). «Холодовой шок и регуляция поверхностного переноса белков передают сенсибилизацию индукторам стадии дифференцировки в Trypanosoma brucei". Genes Dev. 18 (22): 2798–811. Дои:10.1101 / gad.323404. ЧВК 528899. PMID 15545633.
- Хофер А., Стивдинг Д., Чабес А., Брун Р., Теландер Л.; Стевердинг; Чабес; Брун; Thelander (май 2001 г.). "Trypanosoma brucei CTP-синтетаза: мишень для лечения африканской сонной болезни ». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (11): 6412–6. Дои:10.1073 / pnas.111139498. ЧВК 33482. PMID 11353848.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- Яновы, Дж; Робертс, Л. (2005). Основы паразитологии (7-е изд.). Нью-Йорк Нью-Йорк: Макгроу Хилл. С. 61–69.
- Легрос Д., Оливье Дж., Гастеллу-Эчегорри М. и др. (Июль 2002 г.). «Лечение африканского трипаносомоза человека - текущая ситуация и потребности в исследованиях и разработках». Ланцет Инфекция Дис. 2 (7): 437–40. Дои:10.1016 / S1473-3099 (02) 00321-3. HDL:10144/18268. PMID 12127356.
- Мэтьюз К.Р. (январь 2005 г.). "Клеточная биология развития Trypanosoma brucei". J. Cell Sci. 118 (Pt 2): 283–90. Дои:10.1242 / jcs.01649. ЧВК 2686837. PMID 15654017.
- Мэтьюз К. Р., Чайка К.; Чайка (июнь 1994 г.). «Доказательства взаимодействия между развитием клеточного цикла и инициацией дифференциации между формами жизненного цикла африканских трипаносом». J. Cell Biol. 125 (5): 1147–56. Дои:10.1083 / jcb.125.5.1147. ЧВК 2120053. PMID 8195296.
- Моррисон Л.Дж., Марчелло Л., Маккалок Р.; Марчелло; Маккалок (декабрь 2009 г.). «Антигенная изменчивость африканской трипаносомы: молекулярные механизмы и фенотипическая сложность» (PDF). Cell. Микробиол. 11 (12): 1724–34. Дои:10.1111 / j.1462-5822.2009.01383.x. PMID 19751359.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- Сид Дж. Р., Венк Массачусетс; Венк (июнь 2003 г.). "Роль перехода от длинного тонкого к короткому короткому в жизненном цикле африканских трипаносом". Кинетопластид Биол Дис. 2 (1): 3. Дои:10.1186/1475-9292-2-3. ЧВК 165594. PMID 12844365.
- Шадан С (май 2009 г.). «Микробиология: сигналы к переменам». Природа. 459 (7244): 175. Дои:10.1038 / 459175a. PMID 19444199.
- Шервин Т., Чайка К.; Чайка (июнь 1989 г.). "Цикл деления клеток Trypanosoma brucei brucei: время появления маркеров событий и модуляции цитоскелета ». Философские труды Королевского общества B. 323 (1218): 573–88. Дои:10.1098 / рстб.1989.0037. PMID 2568647.
- «Африканский трипаносомоз». Всемирная организация здоровья. Август 2006 г.
внешние ссылки
Викискладе есть медиафайлы по теме Трипаносоматида. |
- Trykipedia, Онтологии, специфичные для трипаносоматид
- Древо жизни: трипаносоматида
- Таксономия в BOLD Systems
- Таксономия в Taxonomicon
- Таксономия открытого дерева
- Почтовый индексЗоопарк