WikiDer > Трипсин 1

Trypsin 1
PRSS1
Белок PRSS1 PDB 1trn.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыPRSS1, TRP1, TRY1, TRY4, TRYP1, трипсин 1, протеаза, серин 1, сериновая протеаза 1
Внешние идентификаторыOMIM: 276000 MGI: 3687012 ГомолоГен: 134623 Генные карты: PRSS1
Расположение гена (человек)
Хромосома 7 (человек)
Chr.Хромосома 7 (человек)[1]
Хромосома 7 (человек)
Геномное расположение PRSS1
Геномное расположение PRSS1
Группа7q34Начните142,749,468 бп[1]
Конец142,753,076 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PRSS1 205869 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_002769

NM_001038996

RefSeq (белок)

NP_002760

NP_001034085

Расположение (UCSC)Chr 7: 142,75 - 142,75 МбChr 6: 41.35 - 41.36 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Трипсин-1, также известен как катионный трипсиноген, это белок что у людей кодируется PRSS1 ген. Трипсин-1 является основным изоформа из трипсиноген секретируются поджелудочной железой, остальные трипсин-2 (анионный трипсиноген) и трипсин-3 (мезо-трипсиноген).

Функция

Этот ген кодирует трипсиноген, входящий в состав трипсин семья сериновые протеазы. Этот фермент секретируется поджелудочной железой и расщепляется до активной формы в тонком кишечнике. Он активен в отношении пептидных связей с участием карбоксильная группа из лизин или аргинин. Мутации в этом гене связаны с наследственными панкреатит. Этот ген и несколько других генов трипсиногена локализованы в локусе бета-рецептора Т-клеток на хромосоме 7.[5]

Клиническое значение

Его неисправность действует по аутосомно-доминантному типу, вызывая панкреатит. Обнаружено множество мутаций, которые могут привести к панкреатиту.[6][7][8][9] Примером является мутация в Arg 117. Arg 117 представляет собой чувствительный к трипсину сайт, который может расщепляться другим трипсином и становиться инактивированным. Этот сайт может быть безотказным механизмом, с помощью которого трипсин при активации в поджелудочной железе может стать инактивированным. Мутация в этом месте расщепления приведет к потере контроля и разрешит самопереваривание, что приведет к панкреатиту.[10]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ENSG00000204983 GRCh38: Общий выпуск 89: ENSG00000274247, ENSG00000204983 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000071521 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: протеаза PRSS1, серин, 1 (трипсин 1)».
  6. ^ Rebours V, Леви П., Рушневский П. (2011). «Обзор наследственного панкреатита». Заболевания органов пищеварения и печени. 44 (1): 8–15. Дои:10.1016 / j.dld.2011.08.003. PMID 21907651.
  7. ^ Тейх Н., Месснер Дж, Кейм В. (1998). «Мутации катионного трипсиногена при наследственном панкреатите». Гм. Мутат. 12 (1): 39–43. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-1004 (1998) 12: 1 <39 :: AID-HUMU6> 3.0.CO; 2-P. PMID 9633818.
  8. ^ Чен Дж. М., Ферек С. (2000). «Молекулярные основы наследственного панкреатита». Евро. J. Hum. Genet. 8 (7): 473–9. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5200492. PMID 10909845.
  9. ^ Горри М.С., Габбайзеде Д., Фьюри В. и др. (1997). «Мутации в гене катионного трипсиногена связаны с рецидивирующим острым и хроническим панкреатитом». Гастроэнтерология. 113 (4): 1063–8. Дои:10.1053 / gast.1997.v113.pm9322498. PMID 9322498.
  10. ^ Whitcomb DC, Gorry MC, Preston RA, Furey W., Sossenheimer MJ, Ulrich CD, Martin SP, Gates LK, Amann ST, Toskes PP, Liddle R, McGrath K, Uomo G, Post JC, Ehrlich GD (1996). «Наследственный панкреатит вызван мутацией катионного гена трипсиногена». Природа Генетика. 14 (2): 141–5. Дои:10.1038 / ng1096-141. PMID 8841182. S2CID 21974705.

дальнейшее чтение

внешние ссылки

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.