WikiDer > UGT1A4
UGT1A4
UDP-глюкуронозилтрансфераза 1-4 является фермент что у людей кодируется UGT1A4 ген.[4][5][6]
Этот ген кодирует UDP-глюкуронозилтрансфераза, фермент из глюкуронизация путь, который трансформирует маленькие липофильный молекулы, такие как стероиды, билирубин, гормоны и лекарства в водорастворимые, выводимые метаболиты. Этот ген является частью сложного локуса, который кодирует несколько UDP-глюкуронозилтрансфераз. Локус включает тринадцать уникальных альтернативных первых. экзоны за которыми следуют четыре общих экзона. Четыре альтернативных первых экзона считаются псевдогенами. Каждый из оставшихся девяти 5′ экзоны могут быть сплайсированы с четырьмя общими экзонами, в результате чего получают девять белков с разными N-конец и идентичный C-конец. Каждый первый экзон кодирует сайт связывания субстрата и регулируется собственным промотором. Этот фермент обладает некоторой глюкуронидазной активностью в отношении билирубина, хотя он более активен в отношении амины, стероиды и сапогенины.[6]
Это основной фермент, ответственный за глюкуронизацию противосудорожное средство ламотриджин.[7]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000244474 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Mackenzie PI, Owens IS, Burchell B, Bock KW, Bairoch A, Belanger A, Fournel-Gigleux S, Green M, Hum DW, Iyanagi T, Lancet D, Louisot P, Magdalou J, Chowdhury JR, Ritter JK, Schachter H, Tephly TR, Tipton KF, Nebert DW (октябрь 1997 г.). «Суперсемейство гена UDP-гликозилтрансферазы: рекомендуемое обновление номенклатуры на основе эволюционного расхождения». Фармакогенетика. 7 (4): 255–69. Дои:10.1097/00008571-199708000-00001. PMID 9295054.
- ^ Риттер Дж. К., Чен Ф., Шин Ю. Ю., Тран Х. М., Кимура С., Йитман М. Т., Оуэнс И. С. (март 1992 г.). «Новый сложный локус UGT1 кодирует человеческий билирубин, фенол и другие изоферменты UDP-глюкуронозилтрансферазы с идентичными карбоксильными концами». J Biol Chem. 267 (5): 3257–61. PMID 1339448.
- ^ а б «Ген Entrez: UGT1A4 UDP-глюкуронозилтрансфераза семейства 1, полипептид A4».
- ^ Сандсон Н.Б., Армстронг СК, Козза К.Л. (2005). «Обзор психотропных лекарственных взаимодействий». Психосоматика. 46 (5): 464–94. Дои:10.1176 / appi.psy.46.5.464. PMID 16145193.
дальнейшее чтение
- Tukey RH, Strassburg CP (2000). «Человеческие UDP-глюкуронозилтрансферазы: метаболизм, экспрессия и болезнь». Анну. Rev. Pharmacol. Токсикол. 40: 581–616. Дои:10.1146 / annurev.pharmtox.40.1.581. PMID 10836148.
- King CD, Rios GR, Green MD, Tephly TR (2001). «УДФ-глюкуронозилтрансферазы». Curr. Метаб наркотиков. 1 (2): 143–61. Дои:10.2174/1389200003339171. PMID 11465080.
- Босма П.Дж., Чоудхури-младший, Хуанг Т.Дж. и др. (1992). «Механизмы наследственной недостаточности множества изоформ UDP-глюкуронозилтрансферазы у двух пациентов с синдромом Криглера-Наджара, тип I.». FASEB J. 6 (10): 2859–63. Дои:10.1096 / fasebj.6.10.1634050. PMID 1634050. S2CID 24007614.
- Риттер Дж. К., Кроуфорд Дж. М., Оуэнс И. С. (1991). «Клонирование двух кДНК UDP-глюкуронозилтрансферазы билирубина печени человека с экспрессией в клетках COS-1». J. Biol. Chem. 266 (2): 1043–7. PMID 1898728.
- Мограби Н., Кларк Д. Д., Боксер М., Берчелл Б. (1994). «Идентификация миссенс-мутации A-to-G в экзоне 2 генного комплекса UGT1, которая вызывает синдром Криглера-Наджара 2 типа». Геномика. 18 (1): 171–3. Дои:10.1006 / geno.1993.1451. PMID 8276413.
- Аоно С., Ямада Ю., Кейно Х. и др. (1994). «Выявление дефекта в генах билирубина UDP-глюкуронозил-трансферазы у пациента с синдромом Криглера-Наджара II типа». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 197 (3): 1239–44. Дои:10.1006 / bbrc.1993.2610. PMID 8280139.
- ван Эс Х. Х., Бут А., Лю Дж. и др. (1993). «Отнесение гена глюкуронозилтрансферазы UDP человека (UGT1A1) к хромосомной области 2q37». Cytogenet. Cell Genet. 63 (2): 114–6. Дои:10.1159/000133513. PMID 8467709.
- Strassburg CP, Oldhafer K, Manns MP, Tukey RH (1997). «Дифференциальная экспрессия локуса UGT1A в ткани печени, желчных протоков и желудка человека: идентификация транскриптов UGT1A7 и UGT1A10 во внепеченочной ткани». Мол. Pharmacol. 52 (2): 212–20. Дои:10.1124 / моль 52.2.212. PMID 9271343.
- Strassburg CP, Manns MP, Tukey RH (1998). «Экспрессия локуса UDP-глюкуронозилтрансферазы 1A в толстой кишке человека. Идентификация и характеристика нового внепеченочного UGT1A8». J. Biol. Chem. 273 (15): 8719–26. Дои:10.1074 / jbc.273.15.8719. PMID 9535849.
- Хиллер А., Нгуен Н., Страсбург С.П. и др. (1999). «Ретигабин N-глюкуронизация и его потенциальная роль в энтерогепатической циркуляции». Drug Metab. Утилизация. 27 (5): 605–12. PMID 10220490.
- Гонг QH, Чо Дж. У., Хуанг Т. и др. (2001). «Тринадцать генов UDP-глюкуронозилтрансферазы кодируются в локусе генного комплекса UGT1 человека». Фармакогенетика. 11 (4): 357–68. Дои:10.1097/00008571-200106000-00011. PMID 11434514.
- Накадзима М., Танака Э, Квон Дж. Т., Ёкои Т. (2003). «Характеристика никотина и N-глюкуронизации котинина в микросомах печени человека». Drug Metab. Утилизация. 30 (12): 1484–90. Дои:10.1124 / dmd.30.12.1484. PMID 12433823.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Zhang JY, Zhan J, Cook CS и др. (2003). «Участие человеческого UGT2B7 и 2B15 в метаболизме рофекоксиба». Drug Metab. Утилизация. 31 (5): 652–8. Дои:10.1124 / dmd.31.5.652. PMID 12695355.
- Кюль Г.Е., Мерфи С.Е. (2004). «N-глюкуронизация никотина и котинина микросомами печени человека и гетерологично экспрессируемыми UDP-глюкуронозилтрансферазами». Drug Metab. Утилизация. 31 (11): 1361–8. Дои:10.1124 / dmd.31.11.1361. PMID 14570768.
 | Эта белок-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |