WikiDer > ULBP1

ULBP1
ULBP1
Идентификаторы
ПсевдонимыULBP1, RAET1I, N2DL-1, NKG2DL1, UL16 связывающий белок 1
Внешние идентификаторыOMIM: 605697 MGI: 1925027 ГомолоГен: 108274 Генные карты: ULBP1
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение ULBP1
Геномное расположение ULBP1
Группа6q25.1Начинать149,963,943 бп[1]
Конец149,973,715 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ULBP1 221323 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_025218
NM_001317089

NM_029975

RefSeq (белок)

NP_001304018
NP_079494

н / д

Расположение (UCSC)Chr 6: 149.96 - 149.97 МбChr 10: 7,44 - 7,47 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

UL16 связывающий белок 1 (ULBP1) является клеточной поверхностью гликопротеин закодировано ULBP1 ген, расположенный на хромосоме 6.[5][6] ULBP1 относится к MHC класс I молекул, но его ген картируется за пределами локуса MHC.[5][6] Доменная структура ULBP1 существенно отличается от таковой у обычных MHC класс I молекулы. Он не содержит домена α3 и трансмембранного сегмента. ULBP1, таким образом, состоит только из домена α1α2, который связан с клеточной мембраной посредством GPI якорь.[5][6] Он функционирует как вызванный стрессом лиганд для NKG2D рецептор.[5] ULBP1, например, активируется во время HCMV инфекционное заболевание.[7] Связывание гликопротеина UL16, кодируемого HCMV, с ULBP1 препятствует локализации ULBP1 на клеточной поверхности; это представляет собой другой механизм, с помощью которого инфицированные HCMV клетки могут ускользать от иммунной системы.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000111981 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000079685 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б c d Косман Д., Мюллберг Дж., Сазерленд К.Л., Чин В., Армитаж Р., Фанслоу В., Кубин М., Чалупны, штат Нью-Джерси (февраль 2001 г.). «ULBP, новые молекулы, родственные MHC класса I, связываются с гликопротеином UL16 CMV и стимулируют цитотоксичность NK через рецептор NKG2D». Иммунитет. 14 (2): 123–33. Дои:10.1016 / S1074-7613 (01) 00095-4. PMID 11239445.
  6. ^ а б c Радосавлевич М., Кюлерье Б., Уилсон М.Дж., Клеман О, Уикер С., Гилфиллан С., Бек С., Троусдейл Дж., Бахрам С. (январь 2002 г.). «Кластер из десяти новых генов, связанных с MHC класса I, на хромосоме человека 6q24.2-q25.3». Геномика. 79 (1): 114–23. Дои:10.1006 / geno.2001.6673. PMID 11827464.
  7. ^ а б Рёлле А., Мусави-Джази М., Эрикссон М., Одеберг Дж., Седерберг-Науклер С., Косман Д., Карре К., Цербони С. (июль 2003 г.). «Влияние цитомегаловирусной инфекции человека на лиганды для активации рецептора NKG2D NK-клеток: повышающая регуляция UL16-связывающего белка (ULBP) 1 и ULBP2 противодействует вирусному белку UL16». Журнал иммунологии. 171 (2): 902–8. Дои:10.4049 / jimmunol.171.2.902. PMID 12847260.

дальнейшее чтение