WikiDer > ULK2

ULK2
unc-51-подобная киназа 2 (C. elegans)
Идентификаторы
СимволULK2
Ген NCBI9706
HGNC13480
OMIM608650
RefSeqNM_014683
UniProtQ8IYT8
Прочие данные
Номер ЕС2.7.11.1
LocusChr. 17 стр. 11.2

Unc-51-подобная киназа 2 (C. elegans) также известен как ULK2 является фермент который у человека кодируется ULK2 ген.[1] Ген находится внутри Синдром Смита – Магениса область на хромосоме 17.

Структура и функции

Этот ген кодирует белок, похожий на серин / треонинкиназа в C. elegans который участвует в аксональный удлинение. По структуре этот белок похож на C. elegans белок в том, что оба белка имеют N-концевой киназный домен, центральный пролин/серин rich (PS) домен и C-терминал (C) домен.[2] ULK2 и GTPase активирующий белок SynGAP действовать совместно в аксон формирование.[3]

Рекомендации

  1. ^ Ян Дж., Куроянаги Х., Томемори Т., Окадзаки Н., Асато К., Мацуда Ю., Сузуки Ю., Охима Ю., Митани С., Масухо И., Ширасава Т., Мурамацу М. (октябрь 1999 г.). «Мышиный ULK2, новый член UNC-51-подобных протеинкиназ: уникальные особенности функциональных доменов». Онкоген. 18 (43): 5850–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1202988. PMID 10557072.
  2. ^ "Entrez Gene: ULK2".
  3. ^ Tomoda T, Kim JH, Zhan C, Hatten ME (март 2004 г.). «Роль Unc51.1 и его партнеров по связыванию в росте аксонов ЦНС». Genes Dev. 18 (5): 541–58. Дои:10.1101 / gad.1151204. ЧВК 374236. PMID 15014045.

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.