WikiDer > UWA-001

UWA-001
UWA-001
UWA-001 structure.svg
Идентификаторы
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС17NО2
Молярная масса255.317 г · моль−1
3D модель (JSmol)

UWA-001 (также известный как α-фенил-МДМА и метилендиоксимефенидин) это фенэтиламин производная, изобретенная в Университет Западной Австралии как нетоксичная альтернатива 3,4-метилендиокси-N-метиламфетамин (MDMA) и исследован как потенциальное средство от болезнь Паркинсона.[1]

Оно имеет 5-HT рецептор сродство 1,2 мкМ (~ 10-кратное увеличение по сравнению с МДМА), 1,3 мкМ для переносчик серотонина (Уменьшение в ~ 4 раза по сравнению с МДМА), 13,4 мкМ для переносчик норэпинефрина (Примерно в 26 раз больше по сравнению с МДМА) и практически отсутствует сродство к переносчик дофамина (> 50 мкМ).[1]

В отличие от МДМА и параграф-метоксиамфетамин (но аналогично кетамин),[2] UWA-001 увеличивается предымпульсное торможение и поэтому считался непсихоактивным, хотя на других сайтах связывания его не исследовали.[3] Он токсичен для SH-SY5Y линия клеток в высоких концентрациях, однако значительно менее токсична, чем МДМА во всех испытанных концентрациях.[3]

UWA-001 структурно относится к диарилэтиламинам. лефетаминстимулятор и опиоид) и диссоциативный анестетик эфенидин, который действует как Антагонист рецептора NMDA.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Johnston TH, Millar Z, Huot P, Wagg K, Thiele S, Salomonczyk D, et al. (Май 2012 г.). «Новый аналог МДМА, UWA-101, который не обладает психоактивностью и цитотоксичностью, усиливает действие L-DOPA у паркинсонических приматов». Журнал FASEB. 26 (5): 2154–63. Дои:10.1096 / fj.11-195016. PMID 22345403. S2CID 37589231.
  2. ^ Абель К.М., Аллин М.П., ​​Хемсли Д.Р., Гейер М.А. (май 2003 г.). «Низкие дозы кетамина усиливают торможение предымпульса у здоровых мужчин». Нейрофармакология. 44 (6): 729–37. Дои:10.1016 / S0028-3908 (03) 00073-X. PMID 12681371. S2CID 25706718.
  3. ^ а б Ганди М. Н., Макилдови М., Льюис К., Васик А. М., Саломончик Д., Вагг К. и др. (2010). «Новый дизайн наркотика экстази: непсихоактивные аналоги МДМА, проявляющие цитотоксичность лимфомы Беркитта». MedChemComm. 1 (4): 287–93. Дои:10.1039 / C0MD00108B.