WikiDer > Уденафил
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Устно |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Фармакокинетический данные | |
Связывание с белками | 93,9% |
Метаболизм | Печень (в основном CYP3A4) |
Устранение период полураспада | 7,3–12,1 часов |
Экскреция | Желчный |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
Химические и физические данные | |
Формула | C25ЧАС36N6О4S |
Молярная масса | 516.66 г · моль−1 |
3D модель (JSmol) | |
| |
| |
(что это?) (проверять) |
Наркотик уденафил продается под торговой маркой Зидена. Это в пределах PDE5 ингибитор класс (который также включает аванафил, силденафил, тадалафил, и варденафил). Как и другие PDE5 ингибиторы, его применяют для лечения Эректильная дисфункция. Уденафил был разработан Dong-A Pharmaceutical.[1] Имеет довольно быстрое начало действия (пик плазма концентрация через 1-1,5 часа) и имеет длительную продолжительность действия (плазма период полураспада от 11 до 13 часов). Уденафила фармакокинетика позволяет принимать один раз в день (в дополнение к использованию по требованию).[2] Типичные дозы составляют 100 и 200 мг. Уденафил доступен в Корее, России и на Филиппинах.[3] Он еще не был одобрен для использования в Соединенных Штатах Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Рекомендации
- ^ Страница с информацией о продукте Зидена (уденафил). Dong-A Pharmaceutical. Проверено 13 апреля, 2009.
- ^ Кан С.Г., Ким Дж.Дж. (апрель 2013 г.). «Уденафил: эффективность и переносимость при лечении эректильной дисфункции». Терапевтические достижения в урологии. 5 (2): 101–10. Дои:10.1177/1756287212470019. ЧВК 3607490. PMID 23554845.
- ^ "Зидена". Drugs.com.
Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |