WikiDer > Ураноцен - Википедия

Uranocene - Wikipedia
Ураноцен
Ураноцен-2D-скелет.png
Uranocene-2D-sizes.png
Ураноцен-3D-vdW.png
Ураноцен-3D-шары.png
Имена
Название ИЮПАК
Bis (η8-циклооктатетраенил) уран (IV)
Другие имена
Циклооктатетраенид урана
U (СОТ)2
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C16ЧАС16U
Молярная масса446,33 г / моль
Внешностьзеленые кристаллы[1]
Опасности
Главный опасностипирофорный и токсичный
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Ураноцен, U (C8ЧАС8)2, является уранорганическое соединение состоит из атома урана, зажатого между двумя циклооктатетраенид кольца. Это был один из первых органоактинидные соединения быть синтезированным. Это зеленое, чувствительное к воздуху твердое вещество, растворяющееся в органических растворителях. Ураноцен, член "актиноцены," группа металлоцены включение элементы от актинид серии. Это наиболее изученный бис[8] аннулен-металлическая система, хотя она не имеет известного практического применения.[2]

Синтез, структура и связывание

Впервые ураноцен был описан в 1968 г. Эндрю Штрейтвизер, когда он был приготовлен по реакции циклооктатетраенид калия и тетрахлорид урана в THF при 0 ° C:[1]

Синтез ураноцена

Ураноцен очень реактивен по отношению к кислороду, будучи пирофорный на воздухе, но устойчив к гидролиз. Считая молекулу U4+(C8ЧАС82−)2, то η8-циклооктатетраенид группы плоские, как и ожидалось для кольца, содержащего 10 π-электроны, и взаимно параллельны, образуя бутерброд содержащий уран атом. В твердом состоянии кольца затмеваются, что дает D8ч симметрия на молекуле. В растворе кольца вращаются с низким энергетическим барьером.

Уран-циклооктатетраенил связь был показан фотоэлектронная спектроскопия в первую очередь из-за смешивания 6d-орбиталей урана с лигандом pi орбитали и, следовательно, передача электронного заряда урану с меньшим таким взаимодействием с участием урана (5f)2 орбитали.[3] Расчеты электронной теории согласуются с этим результатом.[4][5] и отметим, что более слабое взаимодействие 5f-орбиталей с открытой оболочкой с орбиталями лигандов определяет | MJ|, величина квантового числа углового момента вдоль оси симметрии 8-го порядка основного состояния.[5]

Спектроскопические свойства

Ураноцен парамагнитный. Его магнитная восприимчивость согласуется со значениями 3 или 4 для | MJ|, при этом на сопутствующий магнитный момент влияет спин-орбитальная связь.[6] Его ЯМР спектр согласуется с | MJ| значение 3.[7] Электронная теория расчётов от простейших[8] к самому точному[9] также дают | MJ| значения 3 для основного состояния и 2 для первого возбужденного состояния, соответствующие обозначениям двухгрупповой симметрии[10] из E3g и E2 г для этих состояний.

Зеленый цвет ураноцена обусловлен тремя сильными переходами в его видимый спектр.[1][11] Помимо определения частот колебаний, Рамановские спектры указывают на наличие низколежащего (E2 г) возбужденное электронное состояние.[11][12] На основании расчетов[5] видимые переходы относятся к переходам преимущественно 5f-6d природы, что приводит к E2u и E3u состояния.

Аналогичные соединения

Аналогичные соединения формы M (C8ЧАС8)2 существуют для M = (Nd, Tb, Пу, Па, Np, Чт, и Yb). Расширения включают стабильную на воздухе производную U (C8ЧАС4Ph4)2 и циклогептатриенильные соединения [U (C7ЧАС7)2]−.[2] В отличие, бис (циклооктатетраен) железо имеет совершенно разную структуру, по одному из η6- и η4-C8ЧАС8 лиганды.

Рекомендации

  1. ^ а б c Streitwieser, A .; Мюллер-Вестерхофф, У. (1968). «Бис (циклооктатетраенил) уран (ураноцен). Новый класс сэндвич-комплексов, в которых используются атомные f-орбитали». Варенье. Chem. Soc. 90 (26): 7364–7364. Дои:10.1021 / ja01028a044.
  2. ^ а б Сейферт, Д. (2004). «Ураноцен. Первый представитель нового класса металлоорганических производных f-элементов». Металлоорганические соединения. 23 (15): 3562–3583. Дои:10.1021 / om0400705.
  3. ^ Clark, J. P .; Грин, Дж. К. (1977). «Исследование электронной структуры бис (эта-циклооктатетраен) -актиноидов методом фотоэлектронной спектроскопии гелия (I) и - (II) ". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (5): 505–508. Дои:10.1039 / DT9770000505.
  4. ^ Roesch, N .; Штрейтвизер, А. (1983). «Квазирелятивистский SCF-Xальфа Изучение рассеянными волнами ураноцена, тороцена и кероцена ». Варенье. Chem. Soc. 105 (25): 7237–7240. Дои:10.1021 / ja00363a004.
  5. ^ а б c Chang, A.H.H .; Питцер, Р. М. (1989). «Электронное строение и спектры ураноцена». Варенье. Chem. Soc. 111 (7): 2500–2507. Дои:10.1021 / ja00189a022.
  6. ^ Karraker, D.G .; Stone, J. A .; Jones, E. R .; Эдельштейн, Н. (1970). «Бис (циклооктатетраенил) нептуний (IV) и бис (циклооктатетраенил) плутоний (IV)». J. Chem. Phys. 92 (16): 4841–4845. Дои:10.1021 / ja00719a014.
  7. ^ Фишер, Р. Д. (1979). «ЯМР-спектроскопия металлоорганических соединений f-элементов: практическое применение». В Marks, T. J .; Фишер, Р. Д. (ред.). Том 44 - Металлоорганика f-элементов. Серия институтов перспективных исследований НАТО: Серия C - Математические и физические науки. Дордрехт, Голландия: Рейдел. С. 337–377. ISBN 90-277-0990-4.
  8. ^ Hayes, R.G .; Эдельштейн, Н. (1972). "Расчет элементарных молекулярных орбиталей на U (C8ЧАС8)2 и его приложение к электронной структуре U (C8ЧАС8)2, Np (C8ЧАС8)2. и Pu (C8ЧАС8)2". Варенье. Chem. Soc. 94 (25): 8688–8691. Дои:10.1021 / ja00780a008.
  9. ^ Liu, W .; Долг, М .; Фульде, П. (1997). «Низколежащие электронные состояния лантаноценов и актиноценов M (C8ЧАС8)2 (M = Nd, Tb, Yb, U) ". J. Chem. Phys. 107 (9): 3584–3591. Дои:10.1063/1.474698.
  10. ^ Герцберг, Г. (1966). Молекулярные спектры и молекулярная структура III. Электронные спектры и электронная структура многоатомных молекул.. Принстон, Нью-Джерси: Д. Ван Ностранд. п. 566.
  11. ^ а б Даллингер, Р. Ф .; Stein, P .; Спиро, Т. Г. (1978). "Резонансная рамановская спектроскопия ураноцена: наблюдение аномально поляризованной электронной полосы и определение уровней энергии". Варенье. Chem. Soc. 100 (25): 7865–7870. Дои:10.1021 / ja00493a013.
  12. ^ Hager, J. S .; Zahardis, J .; Pagni, R.M .; и другие. (2004). «Раман в атмосфере азота. Рамановская спектроскопия высокого разрешения кристаллического ураноцена, торицена и ферроцена». J. Chem. Phys. 120 (6): 2708–2718. Дои:10.1063/1.1637586. PMID 15268415.

дальнейшее чтение