WikiDer > VPS37A

VPS37A
VPS37A
Идентификаторы
ПсевдонимыVPS37A, HCRP1, PQBP2, SPG53, субъединица ESCRT-I
Внешние идентификаторыOMIM: 609927 MGI: 1261835 ГомолоГен: 45120 Генные карты: VPS37A
Расположение гена (человек)
Хромосома 8 (человек)
Chr.Хромосома 8 (человек)[1]
Хромосома 8 (человек)
Геномное расположение для VPS37A
Геномное расположение для VPS37A
Группа8p22Начинать17,246,571 бп[1]
Конец17,302,427 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001145152
NM_152415

NM_033560

RefSeq (белок)

NP_291038

Расположение (UCSC)Chr 8: 17.25 - 17.3 МбChr 8: 40,51 - 40,55 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Вакуолярная сортировка белков 37 гомологов A (S. cerevisiae) это белок у человека, который кодируется VPS37A ген.[5] Он входит в состав эндосомального сортировочного комплекса, необходимого для транспортировки (ESCRT) система.[6]

Клиническое значение

Было показано, что миссенс-мутация (K382N) в белке VPS37A вызывает сложную наследственный спастический парапарез (cHSP).[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000155975 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031600 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: вакуумный сортировочный белок 37, гомолог A (S. cerevisiae)». Получено 2012-04-20.
  6. ^ Баче К.Г., Слагсволд Т., Кабезас А., Розендаль К.Р., Райборг С., Стенмарк Х. (сентябрь 2004 г.). «Регулирующий рост белок HCRP1 / hVps37A является субъединицей ESCRT-I млекопитающих и опосредует подавление рецепторов». Мол. Биол. Клетка. 15 (9): 4337–46. Дои:10.1091 / mbc.E04-03-0250. ЧВК 515363. PMID 15240819.
  7. ^ Zivony-Elboum Y, Westbroek W, Kfir N, Savitzki D, Shoval Y, Bloom A, Rod R, Khayat M, Gross B, Samri W, Cohen H, Sonkin V, Freidman T, Geiger D, Fattal-Valevski A, Anikster Y, Waters AM, Kleta R, Falik-Zaccai TC (июнь 2012 г.). «Мутация-основатель в Vps37A вызывает наследственный спастический парапарез аутосомно-рецессивного комплекса». J Med Genet. 49 (7): 462–72. Дои:10.1136 / jmedgenet-2012-100742. PMID 22717650. S2CID 30471834.

дальнейшее чтение