WikiDer > Осмометрия давления пара

Vapor pressure osmometry

Осмометрия паровой фазы (ВПО), также известный как осмометрия паров давления, представляет собой экспериментальный метод определения полимерной среднечисловая молекулярная масса, Мп. Он работает за счет уменьшения давления пара, которое происходит при добавлении растворенных веществ в чистый растворитель. Этот метод можно использовать для полимеров с молекулярной массой до 20 000, хотя точность лучше всего для полимеров с молекулярной массой менее 10 000.[1] Несмотря на то что мембранная осмометрия также основан на измерении коллигативных свойств, он имеет нижнюю границу 25000 для молекулярной массы образца, которая может быть измерена из-за проблем с проницаемостью мембраны.[2]

Эксперимент

Типичный парофазный осмометр состоит из: (1) двух термисторов, один с прилипшей к нему каплей раствора полимера и растворителя, а другой с прилипшей к нему каплей чистого растворителя; (2) термостатированная камера с внутренним пространством, насыщенным парами растворителя; (3) сосуд с жидким растворителем в камере; и (4) электрическая схема для измерения разницы выходного дисбаланса моста между двумя термисторами.[3] Разность напряжений - это точный способ измерения разницы температур между двумя термисторами, которая является следствием конденсации паров растворителя на капле раствора (капля раствора имеет более низкое давление пара, чем растворитель).[4]

Mп Расчет и калибровка

Среднечисловая молекулярная масса для образца полимера определяется следующим уравнением:[5]

куда:
- калибровочная постоянная,
выходное напряжение дисбаланса моста,
- концентрация раствора полимер-растворитель

Необходимо откалибровать осмометр паровой фазы, и важно отметить, что K найдено для конкретного растворителя, рабочей температуры и типа коммерческого аппарата.[6] Калибровку можно проводить, используя стандарт известной молекулярной массы. Некоторые возможные растворители для VPO включают толуол, тетрагидрофуран или хлороформ. После проведения эксперимента данные о концентрации и выходном напряжении можно отобразить на графике. (ΔV / c) против c. График можно экстраполировать на ось Y, чтобы получить предел (ΔV / c) в качестве c приближается к нулю. Вышеприведенное уравнение затем можно использовать для расчета K.

Альтернативы

Осмометрия паровой фазы хорошо подходит для анализа олигомеров и коротких полимеров, в то время как высшие полимеры можно анализировать с использованием других методов, таких как осмометрия мембраны и светорассеяние. По состоянию на 2008 год ВПО сталкивается с конкуренцией со стороны матричная лазерная десорбционно-ионизационная масс-спектрометрия (MALDI-MS), но VPO по-прежнему имеет некоторые преимущества, когда фрагментация образцов для масс-спектрометрии может быть проблематичной.[7]

Рекомендации

  1. ^ Берстед, Брюс А. (1973). «Определение молекулярной массы высокополимеров с помощью осмометрии давления пара и зависимости калибровочной константы от растворенных веществ». Журнал прикладной науки о полимерах. 17 (5): 1415–1430. Дои:10.1002 / app.1973.070170509.
  2. ^ Берстед, Брюс А. (1973). «Определение молекулярной массы высокополимеров с помощью осмометрии давления пара и зависимости калибровочной константы от растворенных веществ». Журнал прикладной науки о полимерах. 17 (5): 1415–1430. Дои:10.1002 / app.1973.070170509.
  3. ^ Хант, Б.Дж .; Джеймс, М. Характеристики полимеров (1-е изд.). Springer Нидерланды.
  4. ^ Чанда, Манас (11 января 2013 г.). Введение в науку о полимерах и химию. CRC Press. С. 176–180. ISBN 978-1-4665-5384-2.
  5. ^ Чанда, Манас (11 января 2013 г.). Введение в науку о полимерах и химию. CRC Press. п. 179. ISBN 978-1-4665-5384-2.
  6. ^ Мрквичакова, Л .; Покорный С.А. "О надежности определения молекулярной массы осмометрией давления пара". Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  7. ^ Чалмерс, Джон М .; Мейер, Роберт Дж. Молекулярная характеристика и анализ полимеров. Уилсон и Уилсон. ISBN 978-0-444-53056-1.