WikiDer > Variovorax paradoxus - Википедия

Variovorax paradoxus - Wikipedia

Вариоворакс парадокс
Научная классификация
Королевство:
Бактерии
Тип:
Протеобактерии
Учебный класс:
Бетапротеобактерии
Заказ:
Burkholderiales
Семья:
Comamonadaceae
Род:
Вариоворакс
Разновидность:
В. парадокс
Биномиальное имя
Вариоворакс парадокс
Тип штамма
13-0-1D, ATCC 17713, BCRC 17070, CCM 4467, CCRC 17070, CCUG 1777, CIP 103459, DSM 30034, DSM 66, IAM 12373, IAM 13535, ICPB 3985, IFO 15149, JCM 20526, JCM 20895, KACC 10222 , KCTC 1007, KCTC 12459, LGM 1797t1, LMG 11797 t1, LMG 1797, NBRC 15149, NCIB 11964, NCIMB 11964, VKM B-1329[2]

Вариоворакс парадокс грамотрицательные бета-протеобактерии из рода Вариоворакс.[1] Штаммы В. парадокс можно разделить на две группы: окислители водорода и гетеротрофные штаммы, обе из которых являются аэробными.[3] Название рода Vario-vorax (прожорливые, пожирающие различные субстраты) и название вида para-doxus (противоположное мнение) отражают как дихотомию В. парадокс метаболизм, но также его способность использовать широкий спектр органических соединений.[1]

Морфология и физиология

В. парадокс клетки представляют собой изогнутые стержни с размерами 0,3–0,6 х 0,7–3,0 мкм и обычно встречаются в виде одиночных или парных клеток. Как правило, клетки имеют 1-3 перитрихиальных дегенеративных жгутика. Колонии В. парадокс имеют желто-зеленый цвет из-за образования каротиноидных пигментов и часто имеют переливающийся блеск.[4] Форма колонии обычно выпуклая, круглая и гладкая, но могут также отображаться плоские волнистые края.[1] В. парадокс Оптимально растет при 30 ° C в большинстве питательных сред, включая M9-глюкозу. На питательном агаре и М9-глюкозном агаре колониям требуется 24–48 часов, чтобы вырасти до размера в несколько миллиметров.

Пантотенат - характерный источник углерода, используемый V. paradoxus; именно использование этого единственного источника углерода привело к выделению первого известного штамма В. парадокс.[3] Полигидроксиалканоаты (PHA), включая поли-3-гидроксибутират (3-PHB), хранятся внутриклеточно за счет В. парадокс клетки, когда углерода много и другие факторы ограничивают рост[3][4][5]

Последовательности генома

Геномы четырех штаммов В. парадокс были секвенированы, S110,[6] EPS,[7] B4[8] и TBEA6.[9] S110 был выделен изнутри растения картофеля и идентифицирован как разрушитель AHL. Этот штамм имеет две хромосомы (5,63 и 1,13Mb), содержание G + C 67,4% и прогнозируемое количество открытых рамок считывания (ORF) 6279.[6] ЭПС выделен из ризосферного сообщества подсолнечника (Helianthus annuus), и первоначально изучалась его подвижность. Он имеет одну хромосому (6,65Mb), содержание G + C 66,48% и в общей сложности идентифицировано 6008 генов.[7] Геномы B4 и TBEA6 были секвенированы с особым интересом, чтобы лучше понять способность штаммов разрушать меркаптосукцинат и 3,3-тиодипропионовую кислоту соответственно.[8][9]

Вхождение

Находится повсеместно, В. парадокс был изолирован от различных сред, включая почву,[10][11] ризосфера множества видов растений,[6][10][12] питьевая вода,[13] грунтовые воды,[14] пресноводные просачивания железа,[15] железомарганцевые отложения в карбонатных пещерных системах,[16] глубоководные морские отложения,[17] добыча серебряных рудников,[18] дренажные воды золото-арсенопиритовых рудников,[19] фильтрат резиновых шин[20] и поверхностный снег.[21] В частности, В. парадокс широко распространена во многих средах, загрязненных стойкими органическими соединениями или тяжелыми металлами. В. парадокс также часто встречается в сообществах ризосферы растений и является известной бактерией, способствующей росту растений (PGPB). Именно из этих двух типов сред В. парадокс изучена наиболее полно.[4]

Роль в окружающей среде

В. парадоксРазнообразные метаболические возможности позволяют ему разлагать широкий спектр стойких органических загрязнителей, включая 2,4-динитротолуол, алифатические поликарбонаты и полихлорированные бифенилы. Его катаболические и анаболические свойства были предложены для биотехнологического использования, например, для нейтрализации или разложения загрязнителей на загрязненных участках.[4]

Роль В. парадокс в корневом ризосфере растений и окружающей почве были исследованы на нескольких видах растений с вовлеченными механизмами стимулирования роста, включая снижение стресса растений, увеличение доступности питательных веществ и ингибирование роста патогенов растений; многие из этих механизмов связаны с катаболическими способностями видов.[6] В ризосфере растений гороха (Pisum sativum), В. парадокс было показано, что он увеличивает как рост, так и выход за счет разложения молекулы предшественника этилена 1-аминоциклопропан-1-карбоксилата (АСС) с использованием секретируемой дезаминазы АСС.[22] Штаммы В. парадокс также были идентифицированы, которые могут разрушать N-ацилгомосерин-лактоны (AHL), микробные сигнальные молекулы, участвующие в восприятии кворума.[23] Предполагается, что эта способность может обеспечить защиту растения-хозяина от патогенной инфекции с воздействием кворума на снижение вирулентности присутствующих патогенных штаммов.[24]

В. парадокс участвует в круговороте множества неорганических элементов, включая мышьяк,[25][26] сера[10] марганец[27][28] и редкоземельные элементы[29] в различных почвенных, пресноводных и геологических средах. В случае мышьяка В. парадокс Считается, что окисляет As (III) до As (V) в качестве механизма детоксикации.[25] В. парадокс был обнаружен в различных скалистых средах, включая карбонатные пещеры, рудники и глубокие морские отложения, но роль этого организма в этих средах в значительной степени не изучена.[16][17][18] Этот вид также устойчив к большому количеству тяжелых металлов, включая кадмий,[30] хром, кобальт, медь, свинец, ртуть, никель, серебро,[18] цинк[31] при концентрациях мМ.[32] Несмотря на это, о физиологических адаптациях известно очень мало. В. парадокс использует для поддержки этого толерантности. Секвенированный геном эндофитного штамма В. парадокс S110 дает некоторые ключи к разгадке устойчивости организма к металлам, определяя ключевые молекулярные механизмы обработки металлов, такие как комплекс мышьяк-редуктазы ArsRBC, металл-транспортный АТФазы типа P1 и хемиосмотическую систему оттока антипортеров, аналогичную CzcCBA Cupriavidus Metallidurans.[6] Cupriavidus виды, в том числе C. Metallidurans, хорошо охарактеризованы в области взаимодействия микробов с металлами и находятся в том же порядке (Burkholderiales), что и В. парадокс. Оба вида C. necator и C. Metallidurans (когда не выделены как отдельные виды) первоначально были отнесены к родам Алкалигены вместе с В. парадокс (Alcaligenes eutrophus и Парадокс Аликалиген).[3][33] Эта связь с другими видами, устойчивыми к тяжелым металлам, может помочь частично объяснить эволюционную историю В. парадоксДопуск металла.

Подвижность и образование биопленок

Вариоворакс парадокс Покадровое видео роения EPS, роение на среде FW-сукцинат-NH4Cl, снятое через 18 ч после инокуляции, интервал времени 2 ч, интервал между кадрами 3 м.[34]

В В. парадокс было показано, что штамм EPS способен к роению подвижности и образованию биопленок.[34][35] Джеймисон и другие. демонстрируют, что изменение источников углерода и азота, содержащихся в роящемся агаре, вызывает различия как в размере, так и в морфологии колоний роя.[34] Исследования мутагенеза показали, что способность к роению В. парадокс в значительной степени зависит от гена, участвующего в продукции поверхностно-активного вещества, компонента пилей типа IV и ШкРС двухкомпонентная система.[35] Плотные биопленки В. парадокс можно выращивать в среде M9 с источниками углерода, включая d-сорбит, глюкозу, яблочную кислоту, маннит, сахарозу и казаминовые кислоты. Предполагается, что производство экзополисахарида является контролирующим фактором образования биопленок. В. парадокс биопленки приобретают морфологию сот, как это было обнаружено у многих других видов бактерий, образующих биопленку.[34]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Willems, A .; Лей, Дж. Де; Gillis, M .; Керстерс, К. (1991-07-01). «ПРИМЕЧАНИЯ: Comamonadaceae, новое семейство, включающее комплекс рРНК Acidovorans, включая Variovorax paradoxus gen. Nov., Comb. Nov., Для Alcaligenes paradoxus (Davis 1969)». Международный журнал систематической бактериологии. 41 (3): 445–450. Дои:10.1099/00207713-41-3-445.
  2. ^ «Паспорт штамма DSM 30034». StrainInfo. Получено 2013-06-01.
  3. ^ а б c d ДЭВИС, Д. Х .; DOUDOROFF, M .; STANIER, R. Y .; МАНДЕЛЬ, М. (1969-10-01). «Предложение отклонить род Hydrogenomonas: таксономические последствия». Международный журнал систематической бактериологии. 19 (4): 375–390. Дои:10.1099/00207713-19-4-375.
  4. ^ а б c d Сатола, Барбара; Вюббелер, Ян Хендрик; Стейнбюхель, Александр (29 ноября 2012 г.). «Метаболические характеристики вида Variovorax paradoxus». Прикладная микробиология и биотехнология. 97 (2): 541–560. Дои:10.1007 / s00253-012-4585-z. ISSN 0175-7598. PMID 23192768.
  5. ^ Maskow, T .; Бабель, В. (2001-03-01). «Калориметрический метод преобразования токсичных соединений в поли-3-гидроксибутират и определения эффективности и скорости превращения». Прикладная микробиология и биотехнология. 55 (2): 234–238. Дои:10.1007 / s002530000546. ISSN 0175-7598. PMID 11330720.
  6. ^ а б c d е Хан, Чен Ин; Чой, Хонг-Гю; Ли, Сын-Вон; Орвин, Пол М .; Ким, Джина; ЛаРой, Сара Л .; Ким, Тэ-гю; О'Нил, Дженнифер; Лидбеттер, Джаред Р. (01.03.2011). "Полная последовательность генома метаболически универсального эндофита Variovorax paradoxus S110, способствующего росту растений". Журнал бактериологии. 193 (5): 1183–1190. Дои:10.1128 / JB.00925-10. ISSN 0021-9193. ЧВК 3067606. PMID 21183664.
  7. ^ а б Хан, Чен Ин; Испания, Джим К .; Ледбеттер, Джаред Р .; Овчинникова, Галина; Goodwin, Lynne A .; Han, Cliff S .; Войке, Таня; Давенпорт, Карен В .; Орвин, Пол М. (31 октября 2013 г.). «Геном корне-ассоциированной бактерии, способствующей росту растений, штамм EPS Variovorax paradoxus». Анонсы генома. 1 (5): e00843–13. Дои:10.1128 / genomeA.00843-13. ISSN 2169-8287. ЧВК 3813184. PMID 24158554.
  8. ^ а б Брандт, Ульрике; Hiessl, Себастьян; Шульдес, Йорг; Турмер, Андреа; Вюббелер, Ян Хендрик; Даниэль, Рольф; Стейнбюхель, Александр (01.11.2014). «Геномное понимание разнообразных метаболических возможностей утилизирующего меркаптосукцинат β-протеобактерии Variovorax paradoxus штамм B4». Экологическая микробиология. 16 (11): 3370–3386. Дои:10.1111/1462-2920.12340. ISSN 1462-2920. PMID 24245581.
  9. ^ а б Вюббелер, Ян Хендрик; Hiessl, Себастьян; Мейнерт, Кристина; Похлейн, Аня; Шульдес, Йорг; Даниэль, Рольф; Стейнбюхель, Александр (10 сентября 2015 г.). «Геном штамма Variovorax paradoxus TBEA6 дает новое понимание катаболизма 3,3'-тиодипропионовой кислоты и, следовательно, производства политиоэфиров». Журнал биотехнологии. 209: 85–95. Дои:10.1016 / j.jbiotec.2015.06.390. PMID 26073999.
  10. ^ а б c Шмаленбергер, Ахим; Ходж, Сара; Брайант, Анна; Хоуксфорд, Малкольм Дж .; Singh, Brajesh K .; Кертес, Майкл А. (2008-06-01). «Роль Variovorax и других Comamonadaceae в трансформациях серы микробными сообществами ризосферы пшеницы, подвергающимися различным режимам удобрения серой». Экологическая микробиология. 10 (6): 1486–1500. Дои:10.1111 / j.1462-2920.2007.01564.x. ISSN 1462-2920. PMID 18279342.
  11. ^ Kamagata, Y .; Fulthorpe, R. R .; Тамура, К .; Takami, H .; Форни, Л. Дж .; Тидже, Дж. М. (1 июня 1997 г.). «В нетронутой окружающей среде обитает новая группа олиготрофных бактерий, разлагающих 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту». Прикладная и экологическая микробиология. 63 (6): 2266–2272. ISSN 0099-2240. ЧВК 168519. PMID 9172346.
  12. ^ Белимов, Андрей А .; Додд, Ян С.; Гонцеас, Никос; Теобальд, Джулиан С .; Сафронова, Вера И .; Дэвис, Уильям Дж. (01.01.2009). «Ризосферные бактерии, содержащие 1-аминоциклопропан-1-карбоксилатдезаминазу, увеличивают урожайность растений, выращиваемых в высыхающей почве, за счет как местной, так и системной передачи гормонального сигнала». Новый Фитолог. 181 (2): 413–423. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2008.02657.x. ISSN 1469-8137. ЧВК 2688299. PMID 19121036.
  13. ^ Lee, J .; Lee, C. S .; Хугунин, К. М .; Maute, C.J .; Диско, Р. К. (01.09.2010). «Бактерии из питьевого водоснабжения и их судьба в желудочно-кишечном тракте мышей без микробов: филогенетическое сравнительное исследование». Водные исследования. 44 (17): 5050–5058. Дои:10.1016 / j.watres.2010.07.027. ISSN 1879-2448. PMID 20705313.
  14. ^ Гао, Вэйминь; Джентри, Терри Дж .; Mehlhorn, Tonia L .; Кэрролл, Сьюзан Л .; Jardine, Philip M .; Чжоу Цзичжун (26 января 2010 г.). «Характеристика Co (III) EDTA-восстанавливающих бактерий в подземных водах, загрязненных металлами и радионуклидами». Журнал геомикробиологии. 27 (1): 93–100. Дои:10.1080/01490450903408112. ISSN 0149-0451.
  15. ^ Haaijer, Suzanne C.M .; Harhangi, Гарри R .; Meijerink, Bas B .; Строус, Марк; Поль, Арьян; Smolders, Alfons J.P .; Вервеген, Карин; Jetten, Mike S.M .; Оп ден Камп, Хуб Дж. М. (2008-12-01). «Бактерии, связанные с железом, просачиваются в богатую серой пресноводную экосистему с нейтральным pH». Журнал ISME. 2 (12): 1231–1242. Дои:10.1038 / ismej.2008.75. ISSN 1751-7370. PMID 18754044.
  16. ^ а б Northup, Diana E .; Barns, Susan M .; Yu, Laura E .; Spilde, Michael N .; Schelble, Rachel T .; Дано, Кэтлин Э .; Crossey, Laura J .; Коннолли, Синтия А .; Бостон, Пенелопа Дж. (01.11.2003). «Разнообразные микробные сообщества, населяющие месторождения железомарганца в Лечугилле и Пещерах пауков». Экологическая микробиология. 5 (11): 1071–1086. Дои:10.1046 / j.1462-2920.2003.00500.x. ISSN 1462-2912. PMID 14641587.
  17. ^ а б Ван, Юй Пин; Гу, Цзи-Донг (1 августа 2006 г.). «Разлагаемость диметилтерефталата с помощью Variovorax paradoxus T4 и Sphingomonas yanoikuyae DOS01, выделенных из глубоководных отложений океана». Экотоксикология (Лондон, Англия). 15 (6): 549–557. Дои:10.1007 / s10646-006-0093-1. ISSN 0963-9292. PMID 16955363.
  18. ^ а б c Piotrowska-Seget, Z .; Cycoń, M .; Коздруй, J. (2005-03-01). «Металлоустойчивые бактерии, встречающиеся в сильно загрязненных почвах и горных выработках» Прикладная экология почвы. 28 (3): 237–246. Дои:10.1016 / j.apsoil.2004.08.001.
  19. ^ Батталья-Брюне, Фабьен; Итард, Янн; Гарридо, Фрэнсис; Делорм, Фабиан; Крузе, Кэтрин; Греффи, Екатерина; Джулиан, Кэтрин (01.07.2006). «Простой биогеохимический процесс удаления мышьяка из шахтных дренажных вод». Журнал геомикробиологии. 23 (3–4): 201–211. Дои:10.1080/01490450600724282. ISSN 0149-0451.
  20. ^ Vukanti, R .; Crissman, M .; Leff, L.G .; Лефф, А. А. (2009-06-01). «Бактериальные сообщества участков монозаполнения шин: рост на клочках шин и фильтрах». Журнал прикладной микробиологии. 106 (6): 1957–1966. Дои:10.1111 / j.1365-2672.2009.04157.x. ISSN 1365-2672. PMID 19239530.
  21. ^ Чок, Анна; Дзевит, Лукаш; Гжесяк, Якуб; Будзик, Кароль; Горняк, Дорота; Здановски, Марек К .; Бартосик, Дариуш (2016-04-01). «Идентификация миниатюрных плазмид у психрофильных арктических бактерий рода Variovorax». FEMS Microbiology Ecology. 92 (4): fiw043. Дои:10.1093 / фемсек / fiw043. ISSN 1574-6941. PMID 26917781.
  22. ^ Белимов, Андрей А .; Додд, Ян С.; Гонцеас, Никос; Теобальд, Джулиан С .; Сафронова, Вера И .; Дэвис, Уильям Дж. (01.01.2009). «Ризосферные бактерии, содержащие 1-аминоциклопропан-1-карбоксилатдезаминазу, увеличивают урожайность растений, выращиваемых в высыхающей почве, за счет как местной, так и системной передачи гормонального сигнала». Новый Фитолог. 181 (2): 413–423. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2008.02657.x. ISSN 1469-8137. ЧВК 2688299. PMID 19121036.
  23. ^ Ледбеттер, Джаред Р .; Гринберг, Э. П. (2000-12-15). «Метаболизм сигналов кворума ацил-гомосеринлактон, вызываемых Variovorax paradoxus». Журнал бактериологии. 182 (24): 6921–6926. Дои:10.1128 / JB.182.24.6921-6926.2000. ISSN 0021-9193. ЧВК 94816. PMID 11092851.
  24. ^ Чен, Фанг; Гао, Юйсинь; Чен, Сяои; Ю, Чжимин; Ли, Сяньчжэнь (26.08.2013). «Ферменты, подавляющие кворум, и их применение в деградации сигнальных молекул для блокирования инфекции, зависимой от кворума». Международный журнал молекулярных наук. 14 (9): 17477–17500. Дои:10.3390 / ijms140917477. ISSN 1422-0067. ЧВК 3794736. PMID 24065091.
  25. ^ а б Макур, Ричард Э .; Джексон, Колин Р .; Ботеро, Лина М .; Mcdermott, Timothy R .; Inskeep, Уильям П. (27 ноября 2003 г.). «Бактериальные популяции, связанные с окислением и восстановлением мышьяка в ненасыщенной почве». Экологические науки и технологии. 38 (1): 104–111. Bibcode:2004 ЭнСТ ... 38..104М. Дои:10.1021 / es034455a. PMID 14740724.
  26. ^ Бахар, штат Мэриленд Мезбаул; Мегарадж, Маллаварапу; Найду, Рави (2013-11-15). «Кинетика окисления арсенита Variovorax sp. MM-1, выделенного из почвы, и идентификация гена арсенитоксидазы». Журнал опасных материалов. 262: 997–1003. Дои:10.1016 / j.jhazmat.2012.11.064. PMID 23290483.
  27. ^ Ян, Вэйхонг; Чжан, Чжэнь; Чжан, Чжунмин; Чен, Хонг; Лю, Цзинь; Али, Мухаммед; Лю, Фань; Ли, Лин (2013). «Популяционная структура марганецокисляющих бактерий в слоистых почвах и свойства агрегатов оксида марганца при марганцево-комплексном обогащении сред». PLoS ONE. 8 (9): e73778. Bibcode:2013PLoSO ... 873778Y. Дои:10.1371 / journal.pone.0073778. ЧВК 3772008. PMID 24069232.
  28. ^ Nogueira, M.A .; Nehls, U .; Hampp, R .; Poralla, K .; Кардосо, Э. Дж. Б. Н. (28 августа 2007 г.). «Микориза и почвенные бактерии влияют на извлекаемые из почвы железо и марганец и поглощение соей». Растение и почва. 298 (1–2): 273–284. Дои:10.1007 / s11104-007-9379-1. ISSN 0032-079X.
  29. ^ Камиджо, Манджиро; Сузуки, Тору; Кавай, Кейчи; Мурасе, Хиронобу (1 января 1998 г.). «Накопление иттрия Variovorax paradoxus». Журнал ферментации и биоинженерии. 86 (6): 564–568. Дои:10.1016 / S0922-338X (99) 80007-5.
  30. ^ Белимов, А. А .; Hontzeas, N .; Сафронова, В. И .; Демчинская, С. В .; Piluzza, G .; Bullitta, S .; Глик, Б. Р. (1 февраля 2005 г.). «Устойчивые к кадмию бактерии, способствующие росту растений, связанные с корнями индийской горчицы (Brassica juncea L. Czern.)». Биология и биохимия почвы. 37 (2): 241–250. Дои:10.1016 / j.soilbio.2004.07.033.
  31. ^ Малкок, Семра; Кайнак, Элиф; Гювен, Кыймет (27.07.2015). «Биосорбция цинка (II) на мертвой и живой биомассе Variovorax paradoxus и Arthrobacter viscosus». Опреснение и очистка воды. 0 (33): 15445–15454. Дои:10.1080/19443994.2015.1073181. ISSN 1944-3994.
  32. ^ Абу-Шанаб, Р.А. Я.; van Berkum, P .; Угол, Дж. С. (2007-06-01). «Устойчивость к тяжелым металлам и генотипический анализ генов устойчивости к металлам в грамположительных и грамотрицательных бактериях, присутствующих в богатой никелем серпентиновой почве и в ризосфере Alyssum murale». Атмосфера. 68 (2): 360–367. Bibcode:2007Чмсп..68..360А. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2006.12.051. ISSN 0045-6535. PMID 17276484.
  33. ^ Вандамм, Питер; Коенье, Том (2004-11-01). «Таксономия рода Cupriavidus: рассказ о потерянном и найденном». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии. 54 (Pt 6): 2285–2289. Дои:10.1099 / ijs.0.63247-0. ISSN 1466-5026. PMID 15545472.
  34. ^ а б c d Джеймисон, В. Дэвид; Пель, Майкл Дж; Грегори, Гленн А; Орвин, Пол М (2009-06-12). «Скоординированная поверхностная активность в EPS Variovorax paradoxus». BMC Microbiology. 9 (1): 124. Дои:10.1186/1471-2180-9-124. ЧВК 2704215. PMID 19523213.
  35. ^ а б Пель, Майкл Дж .; Джеймисон, Уильям Дэвид; Конг, Карен; Форбестер, Джессика Л .; Fredendall, Ричард Дж .; Gregory, Glenn A .; McFarland, Jacob E .; Хили, Джессика М .; Орвин, Пол М. (2012). «Гены, которые влияют на подвижность роя и образование биопленок при ЭПС Variovorax paradoxus». PLoS ONE. 7 (2): e31832. Bibcode:2012PLoSO ... 731832P. Дои:10.1371 / journal.pone.0031832. ЧВК 3283707. PMID 22363744.

внешняя ссылка