WikiDer > Велпатасвир - Википедия

Velpatasvir - Wikipedia

Велпатасвир
Velpatasvir.svg
Клинические данные
Торговые наименованияEpclusa, Софосвел, Велпанат (все в сочетании с софосбувир)
Маршруты
администрация
Устный (таблетки)
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Связывание с белками>99.5%
МетаболизмПечень (CYP2B6, 2C8, 3A4)
Устранение период полураспада15 часов
ЭкскрецияКал (94%), моча (0,4%)[1]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
Химические и физические данные
ФормулаC49ЧАС54N8О8
Молярная масса883.019 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Велпатасвир является Ингибитор NS5AГалаад), который используется вместе с софосбувир в лечении гепатит С инфицирование всех шести основных генотипов.[2]

Побочные эффекты

Побочные эффекты в исследованиях возникали с той же частотой, что и у людей, получавших плацебо.[3]

Взаимодействия

Велпатасвир является одновременно ингибитором и субстрат белков-транспортеров Р-гликопротеин (Pgp), ABCG2, OATP1B1 и OATP1B3. Частично разлагается ферментами печени. CYP2B6, CYP2C8 и CYP3A4. Вещества, которые транспортируются или инактивируются этими белками или взаимодействуют с ними, могут взаимодействовать с велпатасвиром. В исследованиях это было обнаружено для комбинации ВИЧ эфавиренц / эмтрицитабин / тенофовир, что снижает площадь под кривой (AUC) велпатасвира примерно на 50%, а индуктора CYP3A4 и Pgp рифампицин, что снижает его AUC примерно на 80%, что делает его неэффективным. Дигоксин устраняется Pgp; его AUC увеличивается примерно на 30% в сочетании с велпатасвиром и софосбувиром (хотя неясно, какой из двух отвечает за этот эффект).[3]

Вещества, снижающие кислотность желудочного сока, такие как антациды, ЧАС2 блокираторы, и ингибиторы протонной помпы, снизить AUC велпатасвира на 20-40%.[3]

Фармакология

Механизм действия

Блоки вещества NS5A, белок, необходимый при гепатите С репликация вируса и сборка.[3]

Фармакокинетика

Велпатасвир достигает наивысшего уровня в плазме крови через три часа после приема внутрь вместе с софосбувиром. Связывание с белками плазмы составляет более 99,5%. Он медленно метаболизируется ферментами печени CYP2B6, CYP2C8 и CYP3A4. Пока моногидроксилированный и деметилированный метаболиты были обнаружены в плазме крови и кале человека, более 98% циркулирующих веществ составляет сам велпатасвир.[3] 94% выводится с калом и только 0,4% с мочой.[1] Биологический период полураспада составляет около 15 часов.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б «Таблетки Epclusa (софосбувир и велпатасвир) для перорального применения. Полная информация по назначению» (PDF). Gilead Sciences, Inc. Фостер-Сити, Калифорния 94404. Получено 1 августа 2016.
  2. ^ FDA одобряет Epclusa, Drugs.com
  3. ^ а б c d е ж Haberfeld, H, ed. (2016). Кодекс Австрии (на немецком). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Epclusa 400 мг / 100 мг Filmtabletten.