WikiDer > Винод Скария

Vinod Scaria

Доктор Винод Скария
Родившийся (1981-03-09) 9 марта 1981 г. (возраст 39)
Мбинга, Танзания
НациональностьИндийский
ГражданствоИндийский
Альма-матерКаликутский медицинский колледж
Университет Пуны
Награды
  • CSIR Премия молодому ученому (2012)
  • ФРСБ (2017)
Научная карьера
ПоляБиоинформатика, Вычислительная биология
УчрежденияИнститут информационных технологий Индрапрастхи, Дели,
Институт геномики и интегративной биологии,
Академия научных и инновационных исследований
ДокторантСамир К. Брахмачари
Интернет сайтвинодскария.rnabiology.org

Доктор Винод Скария ФРСБ (родился 9 марта 1981 г.) - индийский исследователь, занимающийся прецизионной медициной и клинической геномикой в ​​Индии. Он наиболее известен секвенированием первого индийского геном.[1][2][3] Он также сыграл важную роль в секвенировании первого генома Шри-Ланки, анализе первого генома Малайзии.[4] секвенирование и анализ штамма дикого типа Данио[5] и программа IndiGen по геномике для общественного здравоохранения в Индии[6][7][8]

В настоящее время он ученый в CSIR. Институт геномики и интегративной биологии и дополнительный факультет в Институт информационных технологий Индрапрастха, Дели.[9]

Он вместе со своим коллегой и сотрудником Шридхаром Сивасуубу широко известен как пионер в области клинической геномики в Индии. Они также являются соучредителями Индийской сети альянса «Геномика для понимания редких заболеваний» (GUaRDIAN) - крупной клинической сети, работающей в области геномики редких заболеваний в Индии. Они также сыграли важную роль в создании всеобъемлющей программы стипендий в области геномики для врачей.[10]

Его исследования также способствовали созданию ряда коммерчески жизнеспособных технологий для здравоохранения и общественного здравоохранения.[11]. Сюда входит один из методов быстрой и точной диагностики и скрининга митохондриальных генетических заболеваний.[12].

Ранние годы

Скария родилась в Танзания в 1981 году. Он учился в Государственная школа Silver Hills, Кожикоде, Индия. Он учился на подготовительных курсах в Колледж Святого Иосифа, Девагири и закончил бакалавриат в области медицины и хирургии Каликутский медицинский колледж с золотыми медалями по биохимии и физиологии. Он работал консультантом по информационным технологиям в Обществе боли и паллиативной помощи в Кожикоде. Позже он присоединился к CSIR. Институт геномики и интегративной биологии, Нью-Дели, где он начал свою карьеру исследователя.[13]

Исследование

Скария начал свою исследовательскую карьеру в Каликутский медицинский колледж в области медицинской этики и информации о здоровье в Интернете. После присоединения к CSIR Институт геномики и интегративной биологии в 2005 году он перешел на вычислительная биология и геномная информатика. Его известные исследования включают идентификацию человека. микро-РНК который может быть нацелен Вирус ВИЧ. В 2009 году он и его коллеги из Институт геномики и интегративной биологии объявила о секвенировании штамма дикого типа данио[14] и секвенирование первого генома человека из Индии. Он также был пионером в использовании социальных сетей для аннотации генома путем картирования генома туберкулеза.[15] Скария и его коллеги также обнаружили и разработали глушители ферментов за мРНК, получившие название антагомирзимов. Его группа также стала пионером в использовании социальных сетей, облачных вычислений и студентов для решения сложных задач по поиску лекарств для забытых болезней.[16] Доктор Скария также участвовал в популяризации личной геномики через meragenome.com.[17] и OpenPGx.[18]

Его исследования перешли в клиническую геномику в 2009 году, начиная с секвенирования первого индийского генома в 2009 году.[19]. На протяжении многих лет он с коллегой Шридхаром Сивасуббу создал большую исследовательскую сеть в области клинической геномики с упором на редкие генетические заболевания и фармакогеномику. Основное внимание уделялось использованию геномных инструментов для понимания молекулярных основ генетических заболеваний в Индии и использованию этой базы знаний для разработки доступных и доступных генетических тестов.[20]. Эта инициатива помогла раскрыть генетическую основу многих наследственных заболеваний в Индии.[21]

Его исследования также привели к созданию ноу-хау, которое было успешно лицензировано для ряда коммерческих диагностических организаций и доступно клиницистам по всей Индии.[22].

Он опубликовал более 150 статей в международных журналах.[23] Он также является членом редколлегии многих известных международных журналов, в том числе PLOS ONE, PeerJ , Международный журнал ревматических болезней и Журнал трансляционной медицины. Он был членом сената Академия научных и инновационных исследований (AcSIR).

Похвалы

Он был удостоен CSIR Премия молодому ученому в области биологических наук за разработку вычислительных инструментов для анализа геномных данных, врученная премьер-министром Индии в сентябре 2012 года.[24][25][26]

Он является научным сотрудником Kavli Frontiers of Science Национальной академии наук США.[27] и избранный член Королевского биологического общества.[28]

Точная медицина и фармакогеномика

Он специализируется на данных в масштабе генома для Точная медицина в отношении Фармакогенетика. Он был одним из первых, кто смог систематически анализировать данные личного генома для построения фармакогенетических карт.[29] Его исследование данных популяционно-специфического генома предоставило одну из первых фармакоэпигенетических карт для Малайзия [30] и Катар.[31]

Геномика для понимания редких заболеваний Сеть альянса Индии (ГВАРДИАН)

Скария была пионером в применении геномики для диагностики и лечения редких генетических заболеваний в Индии, включая открытие новых вариантов.[32] Он со своим коллегой Шридхар Шивасуббу соучредитель национальной сети (ГВАРДИАН)[33] клиницистов и исследователей, работающих над геномикой редких заболеваний. Он также является соавтором руководства по секвенированию и анализу экзома для клиницистов.[34] Консорциум GUaRDIAN включает более 250 врачей и исследователей из более чем 70 медицинских и исследовательских центров, что делает его одной из крупнейших сетей исследований в области клинической геномики в Индии, работающих в области редких генетических заболеваний.[35].Исследовательская сеть довольно успешно разбирается в вариантах, связанных с редкими генетическими заболеваниями, и способна их предотвратить.[36]

Геномика и другие технологии Omics для принятия медицинских решений (GOMED)Скария вместе со своим коллегой доктором Мохаммедом Фаруком участвовал в создании уникальной программы, которая позволяет клиницистам со всей страны использовать богатый опыт CSIR Институт геномики и интегративной биологии в области геномики для быстрой и эффективной диагностики генетических заболеваний.[37] Сегодня эта программа широко используется больницами по всей стране.[38]

Программа IndiGen по популяционной геномике для общественного здравоохранения

Программа IndiGen[39] по популяционной геномике для общественного здравоохранения была инициирована в 2019 году с попытки начать понимание генетического разнообразия страны путем секвенирования более тысячи индейцев[40]«Результаты IndiGen найдут применение в ряде областей, включая более быструю и эффективную диагностику редких генетических заболеваний», - сказал министр науки Союза. Суровый вардхан, на пресс-конференции, анонсирующей программу[41]. Программа ускорила коммерческую адаптацию и применение геномики в Индии благодаря тесному сотрудничеству с различными промышленными партнерами.[11]. Сводные данные программы доступны исследователям и клиницистам.[42].

Геномика арабского и ближневосточного населения

Scaria является пионером в анализе геномных данных арабского населения Ближнего Востока. Его лаборатория способствовала пониманию генетического ландшафта фармакогенетики в Катаре.[43][44] Он также был пионером в использовании данных полного генома для понимания генетической эпидемиологии распространенных заболеваний в регионе, включая семейную средиземноморскую лихорадку.[45]

Его лаборатория также создала один из крупнейших и всеобъемлющих источников частотных аллелей для арабского населения.[46] Эта база данных al mena [47](аллели для Ближнего Востока и Северной Африки) предоставляет информацию о более чем 26 миллионах вариантов, индексирующих ряд наборов данных полного генома и экзома из этого региона. Он также является пионером в создании всеобъемлющего ресурса по вариантам болезней среди арабского населения в сотрудничестве с несколькими исследователями из этого региона.[48]

COVID-19 Открытые исследования, данные и ресурсы

Открытые исследования, данные и ресурсы COVID-19 - это инициатива по созданию соответствующих данных, исследований и ресурсов.[49] в лаборатории Vinod Scaria при Институте геномики и интегративной биологии CSIR (CSIR-IGIB) в открытом формате, чтобы обеспечить их широкий доступ и актуальность. Инициатива обеспечивает свободный доступ к геномным[50][51][52], наборы эпидемиологических данных[53] и протоколы[54] относящиеся к эпидемии COVID-19 в Индии. Исследование также способствовало пониманию новой клады (I / A3i) геномов SARS-CoV-2 из Индии.[55][56]. Его группа также способствовала раскрытию первых сообщений о повторном заражении COVID-19 в Индии.[57] и исчерпывающий ресурс о повторных инфекциях[58]

Рекомендации

  1. ^ Манодж К.Г. (10 декабря 2009 г.). «После последовательности генома человека ученые смотрят в будущее». Индийский экспресс. Получено 10 февраля 2013.
  2. ^ Прасант Г.Н. (10 декабря 2009 г.). «Секвенирование генома может применяться в клинических условиях». Времена Индии. Получено 10 февраля 2013.
  3. ^ Jingjing H (9 декабря 2009 г.). «Ученые впервые в Индии расшифровывают геном человека». Новости Китая. Получено 10 февраля 2013.
  4. ^ Салле М.З., Те Л.К., Ли Л.С., Исмет Р.И., Патовари А., Джоши К. и др. (2013). «Систематический фармакогеномический анализ целого генома малайцев: подтверждение концепции персонализированной медицины». PLOS ONE. 8 (8): e71554. Bibcode:2013PLoSO ... 871554S. Дои:10.1371 / journal.pone.0071554. ЧВК 3751891. PMID 24009664.
  5. ^ Патовари А., Пурканти Р., Сингх М., Чаухан Р., Сингх А.Р., Сварнкар М. и др. (Март 2013 г.). «Последовательная карта вариаций рыбок данио». Данио. 10 (1): 15–20. Дои:10.1089 / zeb.2012.0848. ЧВК 3629779. PMID 23590399.
  6. ^ "Генный бизнес - Деловые новости". www.businesstoday.in. Получено 22 июн 2020.
  7. ^ Коши, Яков (25 октября 2019 г.). «CSIR предлагает бесплатное картирование геномов Индии». Индуистский. ISSN 0971-751X. Получено 22 июн 2020.
  8. ^ «Геномика для общественного здравоохранения». sites.google.com. Получено 22 июн 2020.
  9. ^ «Приглашенный и адъюнкт-факультет в IIIT-D».
  10. ^ «Тренинг по геномике для врачей - стипендия CSIR-IGIB Sanofi Genzyme: от лабораторий к пациентам». Тренинг по геномике для врачей - стипендия CSIR-IGIB Sanofi Genzyme. Получено 14 марта 2020.
  11. ^ а б "Генный бизнес - Деловые новости". www.businesstoday.in. Получено 14 марта 2020.
  12. ^ Прасад, Р. (10 июля 2016 г.). «Скрининг на редкие генетические нарушения одним щелчком мыши». Индуистский. ISSN 0971-751X. Получено 14 марта 2020.
  13. ^ "Профиль Винода Скарии". Институт геномики и интегративной биологии. Получено 10 февраля 2013.
  14. ^ «Геном штамма рыбок данио дикого типа (ASWT)». IGIB.in. Получено 17 апреля 2013.
  15. ^ «Подробная карта генома туберкулеза в помощь лечению». The Hindustan Times. 12 апреля 2010 г.. Получено 10 февраля 2013.
  16. ^ «Крауд-вычисления для химинформатики». Биология РНК. Архивировано из оригинал 12 января 2013 г.. Получено 17 февраля 2013.
  17. ^ "meragenome.com: Персональная геномика для всех". Получено 10 апреля 2013.
  18. ^ "OpenPGx". Получено 10 апреля 2013.
  19. ^ «После последовательности генома человека дуэт ученых смотрит в будущее - Indian Express». archive.indianexpress.com. Получено 14 февраля 2020.
  20. ^ Гарари, Каниза (26 декабря 2018 г.). «CSIR выделяется 10 инновациями в 2018 году». Deccan Chronicle. Получено 14 февраля 2020.
  21. ^ Коши, Джейкоб (15 апреля 2017 г.). «Интерпретация болезни: как ученые сосредоточили внимание на редкой и опасной болезни одной семьи». Индуистский. ISSN 0971-751X. Получено 14 февраля 2020.
  22. ^ Прасад, Р. (10 июля 2016 г.). «Скрининг на редкие генетические нарушения одним щелчком мыши». Индуистский. ISSN 0971-751X. Получено 14 февраля 2020.
  23. ^ "Публикации Винода Скарии". РНК Биология. Получено 10 февраля 2013.
  24. ^ "Премия молодых ученых" (PDF). CSIR, Индия. Получено 10 февраля 2013.
  25. ^ «Премьер-министр вручает награды ученым». MBCTV. 26 сентября 2012 г.. Получено 10 февраля 2013.
  26. ^ «Премьер-министр вручил награду Сваруп Бхатнагар 11 ученым». Outlook.com. 26 сентября 2012 г.. Получено 10 февраля 2013.
  27. ^ "Винод Скария".
  28. ^ "Винод Скария - Винод Скария MBBS, PHD".
  29. ^ Салле М.З., Те Л.К., Ли Л.С., Исмет Р.И., Патовари А., Джоши К. и др. (2013). «Систематический фармакогеномический анализ целого генома малайцев: подтверждение концепции персонализированной медицины». PLOS ONE. 8 (8): e71554. Bibcode:2013PLoSO ... 871554S. Дои:10.1371 / journal.pone.0071554. ЧВК 3751891. PMID 24009664.
  30. ^ Прасад Р (12 июня 2016 г.). «Почему индийцы и малайцы юго-восточной Азии по-разному реагируют на некоторые лекарства». Индуистский. Получено 10 октября 2016.
  31. ^ Сарант Л. (2016). «Катарское исследование экзома: прогресс в точной медицине». Природа Ближнего Востока. Дои:10.1038 / nmiddleeast.2016.137.
  32. ^ Веллариккал С.К., Патовари А., Сингх М., Кумари Р., Фарук М., Мастер Д.К. и др. (2014). «Секвенирование экзома выявляет новую мутацию, p.L325H, в гене KRT5, ассоциированную с аутосомно-доминантным эпидермолизом простого буллезного типа по Кёбнеру в большой семье из западной Индии». Вариация генома человека. 1: 14007. Дои:10.1038 / hgv.2014.7. ЧВК 4785511. PMID 27081501.
  33. ^ "Геномика для понимания редких заболеваний Сеть альянса Индии". Получено 25 декабря 2014.
  34. ^ Скария В., Сивасуббу С. (11 февраля 2015 г.). Секвенирование, анализ и интерпретация экзома: руководство для врачей. Индия: исследования в области геномики. п. 126. Получено 5 апреля 2015.
  35. ^ Сивасуббу С., Скария V (сентябрь 2019 г.). «Геномика редких генетических заболеваний - опыт Индии». Геномика человека. 14 (1): 52. Дои:10.1186 / s40246-019-0215-5. ЧВК 6760067. PMID 31554517.
  36. ^ Исалкар У (6 октября 2016 г.). «Исследования генов исключают болезнь у младшего брата или сестры». Таймс оф Индия. TNN. Получено 10 октября 2016.
  37. ^ «Геномика и другие омиксные технологии для принятия медицинских решений».
  38. ^ "Реферальная статистика GOMED".
  39. ^ «Геномика для общественного здравоохранения». sites.google.com. Получено 13 ноября 2019.
  40. ^ Коши, Джейкоб (19 апреля 2019). «Секвенирование генома для картирования разнообразия населения». Индуистский. ISSN 0971-751X. Получено 13 ноября 2019.
  41. ^ Коши, Яков (25 октября 2019 г.). «CSIR предлагает бесплатное картирование геномов Индии». Индуистский. ISSN 0971-751X. Получено 13 ноября 2019.
  42. ^ "IndiGenomes Ресурс популяционных геномов из Индии". clingen.igib.res.in. Получено 14 марта 2020.
  43. ^ Сивадас А., Шарма П., Скария В. (ноябрь 2016 г.). «Пейзаж фармакогенетических вариантов варфарина и клопидогрела в популяции Катара из полных наборов данных экзома». Фармакогеномика. 17 (17): 1891–1901. Дои:10.2217 / pgs-2016-0130. PMID 27767380.
  44. ^ Сивадас А., Скария V (июль 2018 г.). «Фармакогеномный обзор катарских популяций с использованием полногеномных и экзомных последовательностей». Журнал фармакогеномики. 18 (4): 590–600. Дои:10.1038 / s41397-018-0022-8. PMID 29720721. S2CID 24137943.
  45. ^ Коши Р., Сивадас А., Скария В. (январь 2018 г.). «Генетическая эпидемиология семейной средиземноморской лихорадки посредством интегративного анализа последовательностей всего генома и экзома из Ближнего Востока и Северной Африки». Клиническая генетика. 93 (1): 92–102. Дои:10.1111 / cge.13070. PMID 28597968. S2CID 27609668.
  46. ^ Коши Р., Ранават А., Скария В. (октябрь 2017 г.). «аль-мена: исчерпывающий ресурс генетических вариантов человека, объединяющий геномы и экзомы арабского, ближневосточного и североафриканского населения». Журнал генетики человека. 62 (10): 889–894. Дои:10.1038 / jhg.2017.67. PMID 28638141. S2CID 36515834.
  47. ^ "аль мена". clingen.igib.res.in.
  48. ^ «Исчерпывающий ресурс генетических вариантов, ассоциированных с болезнями у арабов - Винод Скария, MBBS, доктор философии». vinodscaria.rnabiology.org.
  49. ^ "COVID-19 Open - Винод Скария MBBS, доктор философии". vinodscaria.rnabiology.org. Получено 16 апреля 2020.
  50. ^ «В Индии будет собственный банк данных генома для расшифровки вируса COVID-19». Новый индийский экспресс. Получено 19 июн 2020.
  51. ^ «ИНДИКОВ». clingen.igib.res.in. Получено 19 июн 2020.
  52. ^ "COVID-19 Genomepedia, всеобъемлющий поисковый ресурс геномов SARS-nCoV-2 | Институт геномики и интегративной биологии CSIR (CSIR-IGIB), Дели, Индия". COVID-19 Genomepedia, всеобъемлющий поисковый ресурс геномов SARS-nCoV-2 | CSIR Институт геномики и интегративной биологии (CSIR-IGIB) Дели, Индия. Получено 16 апреля 2020.
  53. ^ "Геномы и генетическая эпидемиология SARS-nCoV-2 - Винод Скария MBBS, доктор философии". vinodscaria.rnabiology.org. Получено 16 апреля 2020.
  54. ^ Пуджари, Мукта; Шантараман, Анантараман; Веселый, Бани; Скария, Винод (2019). «Вычислительный протокол для сборки и анализа геномов SARS-nCoV-2». Отчеты об исследованиях.
  55. ^ Бану, София; Веселый, Бани; Мукерджи, Пайел; Сингх, Прия; Хан, Шагуфта; Завери, Ламук; Шамбхави, Сакши; Гаур, Намами; Мишра, Ракеш К .; Скария, Винод; Соупати, Дивья Тедж (31 мая 2020 г.). «Отдельный филогенетический кластер индийских изолятов SARS-CoV-2». bioRxiv: 2020.05.31.126136. Дои:10.1101/2020.05.31.126136. S2CID 219535426.
  56. ^ Бану, София; Веселый, Бани; Мукерджи, Пайел; Сингх, Прия; Хан, Шагуфта; Завери, Ламук; Шамбхави, Сакши; Гаур, Намами; Редди, Шашикала; Kaveri, K .; Шринивасан, Шивасубраманян (2020). «Отдельный филогенетический кластер индийских изолятов SARS-CoV-2». Открытый форум по инфекционным заболеваниям. Дои:10.1093 / ofid / ofaa434. S2CID 222209242.
  57. ^ Гупта, Вивек; Bhoyar, Rahul C .; Джайн, абхинав; Шривастава, Саураб; Упадхайай, Рашми; Имран, Мохамед; Веселый, Бани; Дивакар, Мохит Кумар; Шарма, Диша; Сегал, Парас; Ранджан, Гьян (2020). «Бессимптомная реинфекция у двух медицинских работников из Индии с генетически отличным SARS-CoV-2». Клинические инфекционные заболевания. Дои:10.1093 / cid / ciaa1451. ЧВК 7543380. PMID 32964927.
  58. ^ «ПОВРЕЖДЕНИЯ COVID-19». sites.google.com. Получено 30 сентября 2020.