WikiDer > Винилбромид

Vinyl bromide
Винилбромид
Vinyl bromide.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Бромэтен
Другие имена
Винилбромид
1-бромэтен
Бромэтилен
1-бромэтилен
Монобромэтен
Монобромэтилен
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.008.911 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 209-800-6
КЕГГ
Номер RTECS
  • KU8400000
UNII
Характеристики
C2ЧАС3Br
Молярная масса106,95 г / моль
ВнешностьБесцветный газ
Запахприятный[1]
Плотность1,525 г / см3 при температуре кипения (жидкость)

1,4933 г / см3 при 20 ° C

Температура плавления -137,8 ° С (-216,0 ° F, 135,3 К)
Точка кипения 15,8 ° С (60,4 ° F, 288,9 К)
Нерастворимый
бревно п1.57
Давление газа206,8 кПа при 37,8 ° C
Опасности
Главный опасностиТоксичный (Т), Легковоспламеняющиеся (F +)
Паспорт безопасностиВидеть: страница данных
R-фразы (устарело)R12, R20 / 21/22, R36 / 37/38, R45
S-фразы (устарело)S45, S53
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 5 ° С (41 ° F, 278 К)
530 ° С (986 ° F, 803 К)
Пределы взрываемости9%-15%[1]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
никто[1]
REL (Рекомендуемые)
Ca[1]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[1]
Страница дополнительных данных
Показатель преломления (п),
Диэлектрическая постояннаяр), так далее.
Термодинамический
данные
Фазовое поведение
твердое тело – жидкость – газ
УФ, ИК, ЯМР, РС
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Винилбромид это простой винилгалогенид. Это бесцветная жидкость. Производится из дибромид этилена. В основном используется как сомономер для придания огнестойкий материал свойства для акрилатные полимеры.[2]

Реакции и заявки

Он реагирует с магнием, давая соответствующий Реактив Гриньяра.[3]

Меры предосторожности

Бромистый винил перечислен в Список канцерогенов IARC группы 2A как подозреваемый человек канцероген.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0657". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ Дагани, М. Дж .; Barda, H.J .; Benya, T. J .; Сандерс, Д. С. «Соединения брома». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a04_405.
  3. ^ Дитмар Сейферт (1959). "Ди-п-бутилдивинилолово ». Орг. Синтезатор. 39: 10. Дои:10.15227 / orgsyn.039.0010.

внешняя ссылка