WikiDer > Воалаво - Википедия

Voalavo - Wikipedia
Эта статья про род Voalavo. О других мадагаскарских грызунах (также известных как «voalavo» на малагасийском языке) см. Nesomyinae.

Voalavo
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Nesomyidae
Подсемейство:Nesomyinae
Род:Voalavo
Карлтон & Хороший человек, 1998
Типовой вид
Voalavo gymnocaudus
Разновидность
Карта Мадагаскара с указанием мест, где были обнаружены виды воалаво.
Известные населенные пункты V. gymnocaudus (красный) и V. antsahabensis (зеленый)

Voalavo это род из грызун в подсемействе Nesomyinae, найдено только в Мадагаскар. Известны два вида, оба встречаются в горных лесах на высоте более 1250 м (4100 футов) над уровнем моря; то северный воалаво живет на севере Мадагаскара и восточный воалаво ограничен небольшой территорией в центральной части острова. Род был открыт в 1994 году и официально описан в 1998 году. В пределах Nesomyinae он наиболее близок к роду Элиурус, и Последовательность ДНК данные предполагают, что текущие определения этих двух родов необходимо изменить.

Виды Voalavo - это маленькие серые мышевидные грызуны, относящиеся к самым маленьким несомиинам. У них отсутствует характерный пучок длинных волосков на хвосте, характерный для Элиурус. Хвост длинный, у самок их шесть. молочные железы. В Voalavo, на груди две железы (отсутствуют у Элиурус), которые производят сладко пахнущий мускус в племенных самцах. В черепе лицевой скелет длинный и черепная коробка гладко. В резкое отверстие (отверстия в передней части неба) длинные, а само костное небо гладкое. В коренные зубы несколько гипсодонт (с высокой короной), хотя и в меньшей степени, чем в Элиурус, а третьи моляры уменьшились в размерах и сложнее.

Таксономия

Впервые экземпляр этого рода был собран в 1994 г. в г. Анджанахарибе-Сюд, северный Мадагаскар. Род получил название Voalavo в 1998 г. Майкл Карлтон и Стивен Гудман, с одним видом, тип северный воалаво, ограниченный Северное нагорье Мадагаскара.[1] Общее название Voalavo на малагасийском языке означает «грызун».[2] Второй вид, восточный воалаво, был назван Гудманом и его коллегами в 2005 году из региона Анжозоробе в Центральное нагорье.[3] Два Voalavo виды тесно связаны и довольно похожи, но отличаются различными тонкими морфологический символов (в основном измерения) и на 10% в последовательность из митохондриальный ген цитохром б.[4]

Voalavo является частью подсемейства Nesomyinae, который включает девять родов, все ограничены Мадагаскаром. До открытий Монтиколомис (опубликовано в 1996 г.) и Voalavo (1998), все известные роды в составе Nesomyinae сильно отличались друг от друга, так что филогенетический отношения между ними долгое время оставались неясными. Нравиться Монтиколомис (тесно связанный с Макротарсомис), тем не мение, Voalavo демонстрирует явное сходство с другим родом несомиинов, Элиурус.[5] В их описании Voalavo, Карлтон и Гудман утверждали, что, хотя и тесно связаны, Элиурус и Voalavo отдельная форма монофилетический группы;[6] но 1999 молекулярный филогенетический исследование Шэрон Янса и его коллег, которые сравнили цитохром б последовательности среди несомийн и других грызунов, обнаружили, что северный волаво был более близок к Хохлатая крыса Грандидье чем к другим видам Элиурус. Это открытие поставило под сомнение отдельный родовой статус Voalavo. Однако образцы тканей Хохлатая крыса Петтера, вид, который, как считается, тесно связан с хохлатой крысой Грандидье, не были доступны, поэтому этот вид не мог быть включен в исследование.[7] Данные из ядерный гены также поддерживают связь между северным волалаво и хохлатой крысой Грандидье, но хохлатая крыса Петтера остается генетически неизученной, и таксономический вопрос не решен.[8]

Молекулярно-филогенетический анализ ядерной ДНК подтверждает тесную взаимосвязь между Элиурус, Voalavo, и два других рода несомиинов, Гимнуромыс и Брахитарсомис. Эти роды более отдаленно связаны с другими родами несомиинов и еще более отдалены с другими подсемействами семейства. Nesomyidae, которые происходят в континентальной Африке.[9]

Описание

Измерения Voalavo[10]
МестонахождениепГолова-телоХвостЗадняя лапаУхоМасса
Анджанахарибе-Суд (V. gymnocaudus)486–90119–12020–21–20.5–23.5
Мароежи (V. gymnocaudus)580–90113–12617–2015–1517.0–25.5
Анжозоробе (V. antsahabensis)486–91106–11919–2115–1620.7–22.6
п: Количество измеренных образцов.
Все размеры указаны в миллиметрах, кроме массы тела в граммах.

Voalavo маленький грызун, напоминающий мышку с серой шерстью.[11] Виды этого рода относятся к числу самых мелких из известных несомиин, по размеру приближающихся только к Monticolomys koopmani.[12] По внешней морфологии Voalavo почти не отличается от Элиурус; модели окраски меха, общая морфология лап и количество молочные железы (шесть) одинаковы у обоих родов. Однако все виды Элиурус имеют ярко выраженный пучок удлиненных волосков на кончике хвоста, что отсутствует у Voalavo, хотя у последнего на кончике есть немного более длинные волоски. Хвост длиннее головы и тела. Относительная длина хвоста северного воалаво (136% длины головы и тела) сравнима с длиной хвоста у самых длиннохвостых видов. Элиурус, Хохлатая крыса Грандидье и хохлатая крыса Петтера,[2] но V. antsahabensis имеет несколько более короткий хвост.[13] Кроме того, колодки ступней больше в Элиурус, и, в частности, тенар (расположен в середине предплюсна) круглая и довольно мала в Voalavo, но длиннее и больше в Элиурус.[2] На груди, Voalavo у видов есть железа, производящая сладкий мускус у размножающихся самцов; эта железа отсутствует в Элиурус.[14] В отличие от всех других несомиинов, но Брачьюромис, Voalavo не хватает энтепикондилярное отверстие, открытие на плечевая кость (кость верхней конечности).[15]

Череп Voalavo также напоминает Элиурус, с длинным лицевым скелетом, в форме песочных часов межглазничная область (между глазами) и гладкой межглазничной области и черепная коробка, без выступов и полочек.[2] Другие общие характеристики включают в себя практически безликое костное небо, без множества ямок и гребней, а также широкий мезоптеригоидная ямка (отверстие позади неба). По другим характеристикам Voalavo напоминает некоторые, но не все виды Элиурус. Например, длина резкое отверстие соответствует максимальному показателю Элиурус виды (в данном случае в Хохлатая крыса майора и Белохвостая крыса с хохолком).[16] Задний край резцового отверстия округлый у восточного воалаво, но угловатый у северного.[17] Эти два вида также отличаются формой шов (разделительная линия) между верхнечелюстной и небные кости, который прямой у восточного воалаво, но более изогнутый у северного.[18] В капсульный отросток, выступ на задней части нижняя челюсть (нижняя челюсть), в которой находится корень нижнего резец, нечеткое в Voalavo, черта, которую он разделяет с хохлатой крысой Грандидье, хохлатой крысой Майора и хохлатой крысой Петтера, но не с другими видами Элиурус.[16]

Остальные особенности черепа различают два рода. В Тегмен тимпани, крыша барабанная полость, значительно сокращается в Voalavo относительно Элиурус. В подсквамозное отверстие, проемы в чешуйчатая кость в задней части черепа, крупнее в Voalavo чем в Элиурус. В скуловая пластина, пластина по бокам черепа, которая укореняет переднюю часть скуловые дуги (скулы), уже в Voalavo, и не хватает четкого скуловая вырезка (выемка, образованная выступом в передней части скуловой пластинки), которая присутствует в Элиурус.[16] Среди несомий только Брахитарсомис имеет более уменьшенную скуловую вырезку.[19]

Нравиться Элиурус, Voalavo имеет умеренно высокий венец (гипсодонт) коренные зубы[20] с коронками, состоящими не из отдельных куспиды, но из поперечных пластинок (пластинок), обычно лишенных продольных связей.[21] Тем не мение, Элиурус коренные зубы немного больше гипсодонта, чем у Voalavo. Третий верхний и нижний моляры меньше по сравнению со вторыми молярами в Voalavo чем в Элиурус. Возможно, как следствие, у верхнего третьего моляра отсутствуют дискретные пластинки. Voalavo, а нижний третий моляр имеет только две пластинки (три в Элиурус).[22] По три корня под каждым верхним коренным зубом и по два под каждым нижним.[21]

Распространение и экология

Оба вида Voalavo происходить в горный лес. Северный воалаво ограничен Северное нагорье, где он находится на высоте 1250–1950 м (4,100–6,400 футов) в Marojejy и Анджанахарибе-Сюд.[23] Известный ареал восточного воалаво ограничен окрестностями Анжозоробе на высоте 1 250–1 425 м (4 101–4 675 футов).[24] Хотя большая часть из 450 км (280 миль) между ареалами двух видов состоит из горных лесов - подходящей среды обитания для Voalavo- площадь делится пополам низменными Окно Мандритсары, который может служить барьером между двумя видами.[25] Субфоссилий остатки Voalavo были найдены в бывшем Провинция Махаджанга (северо-западный Мадагаскар).[26]

Об экологии восточного воалаво известно очень мало.[18] но северный воалаво считается в основном наземным, с некоторыми сканирующий (лазание по деревьям) способности.[27] Он активен ночью, вынашивает до трех детенышей на помет и, вероятно, ест фрукты и семена.[28] Разные паразиты отмечены на северном воалаво, в том числе клещи и Эймерия.[29]

Статус сохранения

Поскольку у восточного воалаво есть небольшой ареал, которому угрожает практика подсечно-огневое земледелие (известный на Мадагаскаре как тави), он указан на Красный список МСОП в качестве "Находящихся под угрозой исчезновения".[24] Несмотря на то что V. gymnocaudus также имеет небольшой диапазон, в основном он в пределах охраняемые территории, поэтому этот вид указан как "Наименьшие опасения".[30]

Рекомендации

  1. ^ Карлтон и Гудман 1998С. 164, 182.
  2. ^ а б c d Карлтон и Гудман 1998, п. 189.
  3. ^ Goodman et al. 2005 г., п. 168.
  4. ^ Goodman et al. 2005 г.С. 870–872.
  5. ^ Карлтон и Гудман 1998, п. 193.
  6. ^ Карлтон и Гудман 1998С. 193–195.
  7. ^ Янса, Гудман и Такер, 1999, п. 262.
  8. ^ Янса и Карлтон 2003, стр. 1263–1264; Карлтон и Гудман 2007, п. 17.
  9. ^ Янса и Векслер 2004, стр. 268–269, рис. 1; Мюссер и Карлтон 2005, п. 930.
  10. ^ Карлтон и Гудман 1998, таблица 11-7; Карлтон и Гудман 2000, таблица 12-5; Goodman et al. 2005 г., Таблица 1.
  11. ^ Карлтон и Гудман 1998, п. 182.
  12. ^ Карлтон и Гудман 1998, стр. 182, 189; Goodman et al. 2005 г., п. 865.
  13. ^ Goodman et al. 2005 г., п. 868.
  14. ^ Goodman et al. 2005 г., п. 866.
  15. ^ Карлтон и Гудман 1998, п. 20.
  16. ^ а б c Карлтон и Гудман 1998, п. 190.
  17. ^ Goodman et al. 2005 г., п. 869.
  18. ^ а б Goodman et al. 2005 г., п. 870.
  19. ^ Карлтон и Гудман 1998С. 190–191.
  20. ^ Карлтон и Гудман 1998, п. 191.
  21. ^ а б Карлтон и Гудман 1998, п. 192.
  22. ^ Карлтон и Гудман 1998С. 192–193.
  23. ^ Мюссер и Карлтон 2005, п. 953.
  24. ^ а б Гудман 2009.
  25. ^ Goodman et al. 2005 г., п. 872.
  26. ^ Mein et al. 2010 г., п. 105.
  27. ^ Карлтон и Гудман 2000, п. 251.
  28. ^ Гудман, Ганжорн и Ракотондравоны 2003, таблица 13.4.
  29. ^ ОКоннор 1998, п. 76; OConnor 2000, п. 140; Лаакконен и Гудман 2003, п. 1196.
  30. ^ Гудман 2009b.

Цитированная литература