WikiDer > Циклизация Фольхарда – Эрдмана

Volhard–Erdmann cyclization

В Циклизация Фольхарда – Эрдмана является органический синтез алкила и арила тиофены циклизацией динатрия сукцинат или другие 1,4-дифункциональные соединения (γ-оксикислоты, 1,4-дикетоны, хлорацетилзамещенные сложные эфиры) с гептасульфид фосфора. Реакция названа в честь Джейкоб Волхард и Хьюго Эрдманн.[1]

Примером может служить синтез 3-метилтиофена, исходя из итаконовая кислота:[2]

Циклизация Фольхарда-Эрдмана

Рекомендации

  1. ^ Feldkamp, ​​R. F .; Туллар, Б. Ф. (1954). «3-Метилтиофен» (PDF). Органический синтез. 34: 73.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 4, п. 671
  2. ^ Volhard, J .; Эрдманн, Х. (1885). "Synthetische Darstellung von Thiophen". Chemische Berichte. 18 (1): 454–455. Дои:10.1002 / cber.18850180199.