WikiDer > Объем распространения

Volume of distribution

В фармакология, то объем распространения (V_D, также известен как кажущийся объем распределения, буквально, объем разведения^[1]) является теоретическим объем что было бы необходимо для содержания общего количества введенного препарат, средство, медикамент в той же концентрации, что и в плазма крови.^[2] Другими словами, это соотношение количество препарата в организме (доза) к концентрация препарата, измеряемая в крови, плазме и несвязанная в интерстициальной жидкости.^[3]^[4]

V_D Количество лекарства представляет собой степень, в которой лекарство распределяется в тканях организма, а не в плазме. V_D прямо пропорциональна количеству лекарственного средства, распределенного в ткани; более высокий V_D указывает на большее распределение тканей. А V_D больше, чем общий объем воды в организме (примерно 42 л у человека^[5]) возможно и будет указывать на то, что лекарство сильно распределяется в ткани. Другими словами, объем распределения лекарства, остающегося в плазме, меньше, чем у лекарства, которое широко распространяется в тканях.^[6]

Грубо говоря, препараты с высокой растворимостью в липидах (неполярные препараты), низкой скоростью ионизации или низкой способностью связывания с белками плазмы имеют более высокие объемы распределения, чем лекарства, которые являются более полярными, более высокоионизированными или демонстрируют высокое связывание с белками плазмы в окружающая среда тела. Объем распространения может быть увеличен на почечная недостаточность (из-за задержки жидкости) и печеночная недостаточность (из-за изменения жидкости в организме и связывание с белками плазмы). И наоборот, при обезвоживании он может уменьшиться.

В начальный объем распределения описывает концентрации в крови до достижения видимого объема распределения и использует ту же формулу.

Уравнения

Объем распределения определяется следующим уравнением:

{ displaystyle {V_ {D}} = { frac { mathrm {total amount of drug in the body}} { mathrm {лекарство кровь плазма концентрация}}}}

Следовательно, дозу, необходимую для получения определенной концентрации в плазме, можно определить, если V_D для этого препарата известно. V_D является не физиологическое значение; это скорее отражение того, как лекарство будет распределяться по телу в зависимости от нескольких физико-химических свойств, например растворимость, заряд, размер и т. д.

Единица измерения объема распределения обычно указывается в литрах. Поскольку состав тела меняется с возрастом, V_D уменьшается.

V_D также может использоваться для определения того, насколько быстро лекарство будет перемещаться в компартменты тканей тела относительно крови:

{ displaystyle {V_ {D}} = {V_ {P}} + {V_ {T}} left ({ frac {fu} {fu_ {t}}} right)}

Куда:

V_п = объем плазмы
V_Т = кажущийся объем ткани
fu = дробь несвязанный в плазме
фу_Т = фракция, несвязанная в ткани

Примеры

Если вы введете дозу D препарата внутривенно за один прием (болюс внутривенного введения), вы, естественно, ожидаете, что у него будет немедленная концентрация в крови. ${ displaystyle C_ {0}}$ что напрямую соответствует количеству крови, содержащейся в организме ${ displaystyle V_ {кровь}}$ . Математически это будет:

${ displaystyle C_ {0} = D / V_ {кровь}}$

Но обычно этого не происходит. Вместо этого вы замечаете, что лекарство распространилось в какой-то другой объем (читайте органы / ткань). Итак, вероятно, первый вопрос, который вы захотите задать: сколько лекарственного препарата больше не находится в кровотоке? Объем распределения ${ displaystyle V_ {D}}$ просто определяет это количество, указав, какой объем вам понадобится, чтобы наблюдать фактически измеренную концентрацию в крови.

Примером для простого случая (монокартментного) может быть введение человеку D = 8 мг / кг. У человека объем крови около ${ displaystyle V_ {кровь} =}$ 0,08 л / кг.^[7]Это дает ${ displaystyle C_ {0} =}$ 100 мкг / мл, если лекарство остается только в кровотоке, и, следовательно, его объем распределения такой же, как ${ displaystyle V_ {кровь}}$ это ${ displaystyle V_ {D} =}$ 0,08 л / кг. Если лекарство распределяется по всему телу, объем распределения увеличится примерно до ${ displaystyle V_ {D} =}$ 0,57 л / кг^[8]

Если лекарство легко диффундирует в жировые отложения, объем распределения может резко увеличиваться, например: хлорохин который имеет ${ displaystyle V_ {D} =}$ 250-302 л / кг^[9]

В простом однокамерном случае объем распределения определяется как: ${ displaystyle V_ {D} = D / C_ {0}}$ , где ${ displaystyle C_ {0}}$ на практике - это экстраполированная концентрация в момент времени = 0 от первых ранних концентраций в плазме после внутривенного болюсного введения (обычно принимается через 5–30 минут после введения лекарства).

Соединения с разными V_D для мужчины 70 кг^[10]
Препарат, средство, медикамент	V_D	Комментарии
Варфарин	8L	Отражает высокую степень связывания с белками плазмы.
Теофиллин, Этиловый спирт	30л	Представляет собой распределение в общей воде тела.
Хлорохин	15000л	Показывает высоко липофильный молекулы, которые объединяются в общую телесный жир.
NXY-059	8L	Сильно заряженный гидрофильный молекула.

Примеры значений и уравнений

v
т
е
Фармакокинетические показатели
Характеристика	Описание	Символ	Единица измерения	Формула	Пример работы ценность
Доза	Количество введенного препарата.	${ displaystyle D}$	${ Displaystyle mathrm {mol}}$	Расчетный параметр	500 ммоль
Интервал дозирования	Время между введениями дозы препарата.	${ Displaystyle тау}$	${ Displaystyle mathrm {s}}$	Расчетный параметр	24 ч
C_{Максимум}	Пиковая концентрация препарата в плазме после приема.	${ displaystyle C _ { text {max}}}$	${ Displaystyle mathrm {M}}$	Прямое измерение	60,9 ммоль / л
т_{Максимум}	Время добраться до C_{Максимум}.	${ Displaystyle т _ { текст {макс}}}$	${ Displaystyle mathrm {s}}$	Прямое измерение	3.9 ч
C_мин	Низший (впадина) концентрация, которой лекарство достигает до введения следующей дозы.	${ displaystyle C _ {{ text {min}}, { text {ss}}}}$	${ Displaystyle mathrm {M}}$	Прямое измерение	27,7 ммоль / л
Объем распространения	Кажущийся объем, в котором распределено лекарственное средство (т.е. параметр, связывающий концентрацию лекарственного средства в плазме с количеством лекарственного средства в организме).	${ displaystyle V _ { text {d}}}$	${ Displaystyle mathrm {м} ^ {3}}$	${ displaystyle { frac {D} {C_ {0}}}}$	6.0 л
Концентрация	Количество препарата в данном объеме плазма.	${ displaystyle C_ {0}, C _ { text {ss}}}$	${ Displaystyle mathrm {M}}$	${ displaystyle { frac {D} {V _ { text {d}}}}}$	83,3 ммоль / л
Период полураспада	Время, необходимое для того, чтобы концентрация препарата удвоилась по сравнению с исходным значением для перорального и других внесосудистых путей введения.^{[нужна цитата]}	${ displaystyle t _ {{ frac {1} {2}} а}}$	${ Displaystyle mathrm {s}}$	${ Displaystyle { гидроразрыва { ln (2)} {к _ { текст {а}}}}}$	1.0 ч
Константа скорости абсорбции	Скорость, с которой лекарство попадает в организм при пероральном и других внесосудистых путях.	${ Displaystyle к _ { текст {а}}}$	${ Displaystyle mathrm {s} ^ {- 1}}$	${ displaystyle { frac { ln (2)} {т _ {{ frac {1} {2}} а}}}}$	0.693 ⁻¹
Период полувыведения	Время, необходимое для того, чтобы концентрация препарата достигла половины исходного значения.	${ displaystyle t _ {{ frac {1} {2}} b}}$	${ Displaystyle mathrm {s}}$	${ Displaystyle { гидроразрыва { ln (2)} {к _ { текст {е}}}}}$	12 часов
Константа скорости удаления	Скорость, с которой лекарство выводится из организма.	${ displaystyle k _ { text {e}}}$	${ Displaystyle mathrm {s} ^ {- 1}}$	${ displaystyle { frac { ln (2)} {t _ {{ frac {1} {2}} b}}} = { frac {CL} {V _ { text {d}}}}}$	0,0578 ч⁻¹
Скорость инфузии	Скорость инфузии требуется для устранения баланса.	${ displaystyle k _ { text {in}}}$	${ Displaystyle mathrm {моль / с}}$	${ displaystyle C _ { text {ss}} cdot CL}$	50 ммоль / ч
Площадь под кривой	В интеграл кривой концентрация-время (после однократного приема или в стабильном состоянии).	${ displaystyle AUC_ {0- infty}}$	${ Displaystyle mathrm {M} cdot mathrm {s}}$	${ displaystyle int _ {0} ^ { infty} C , operatorname {d} t}$	1320 ммоль / л · ч
Площадь под кривой		${ displaystyle AUC _ { tau, { text {ss}}}}$	${ Displaystyle mathrm {M} cdot mathrm {s}}$	${ displaystyle int _ {t} ^ {t + tau} C , operatorname {d} t}$	1320 ммоль / л · ч
Оформление	Объем плазмы, очищенной от препарата за единицу времени.	${ displaystyle CL}$	${ Displaystyle mathrm {м} ^ {3} / mathrm {s}}$	${ displaystyle V _ { text {d}} cdot k _ { text {e}} = { frac {D} {AUC}}}$	0,38 л / ч
Биодоступность	Системно доступная фракция лекарственного средства.	${ displaystyle f}$	Безразмерный	${ displaystyle { frac {AUC _ { text {po}} cdot D _ { text {iv}}} {AUC _ { text {iv}} cdot D _ { text {po}}}}}$	0.8
Колебания	Пиковые колебания минимума в пределах одного интервала дозирования в установившемся режиме.	${ displaystyle \% PTF}$	${ displaystyle \%}$	${ displaystyle { frac {C _ {{ text {max}}, { text {ss}}} - C _ {{ text {min}}, { text {ss}}}} {C _ {{ текст {av}}, { text {ss}}}}} cdot 100 \%}$ где ${ displaystyle C _ {{ text {av}}, { text {ss}}} = { frac {1} { tau}} AUC _ { tau, { text {ss}}}}$	41.8%

использованная литература

^ Уорд, Роберт М .; Керн, Стивен Э .; Луго, Ральф А. (2012). «Фармакокинетика, фармакодинамика и фармакогенетика». Болезни Эйвери новорожденных. Эльзевир. С. 417–428. Дои:10.1016 / b978-1-4377-0134-0.10034-4. ISBN 978-1-4377-0134-0.
^ «Объем распределения». sepia.unil.ch. Получено 19 апреля 2018.
^ Дэвис, Питер Дж .; Бозенберг, Адриан; Дэвидсон, Эндрю; Хименес, Наталия; Хараш, Эван; Линн, Энн М .; Tofovic, Stevan P .; Вельфель, Сьюзен (2011). «Фармакология детской анестезии». Анестезия Смита для младенцев и детей. Эльзевир. С. 179–261. Дои:10.1016 / b978-0-323-06612-9.00007-9. ISBN 978-0-323-06612-9.
^ "vetmed.vt.edu".
^ «Физиология жидкости: 2.1. Жидкостные отделения». www.anaesthesiamcq.com. Получено 19 апреля 2018.
^ Ilowite, Norman T .; Лаксер, Рональд М. (2011). «ФАРМАКОЛОГИЯ И ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ». Учебник детской ревматологии. Эльзевир. С. 71–126. Дои:10.1016 / b978-1-4160-6581-4.10006-8. ISBN 978-1-4160-6581-4.
^ Альбертс, Брюс (2005). «Функции лейкоцитов и процентное распределение». Молекулярная биология клетки. Книжная полка NCBI. Получено 2007-04-14.
^ Гайтон, Артур С. (1976). Учебник медицинской физиологии (5-е изд.). Филадельфия: W.B. Сондерс. п.424. ISBN 0-7216-4393-0.
^ Ветстейн JC (1995). «Фармакокинетика трех схем многократного приема хлорохина: значение для химиопрофилактики малярии». Br J Clin Pharmacol. 39 (6): 696–9. Дои:10.1111 / j.1365-2125.1995.tb05731.x. ЧВК 1365086. PMID 7654492.
^ Суэйн, Крис. «Распределение и связывание с белками плазмы». Cambridge MedChem Consulting. Получено 2020-04-02.

внешние ссылки

[Ward_Kern_Lugo_2012_pp._417–428-1] Уорд, Роберт М .; Керн, Стивен Э .; Луго, Ральф А. (2012). «Фармакокинетика, фармакодинамика и фармакогенетика». Болезни Эйвери новорожденных. Эльзевир. С. 417–428. Дои:10.1016 / b978-1-4377-0134-0.10034-4. ISBN 978-1-4377-0134-0.

[2] «Объем распределения». sepia.unil.ch. Получено 19 апреля 2018.

[Davis_Bosenberg_Davidson_Jimenez_2011_pp._179–261-3] Дэвис, Питер Дж .; Бозенберг, Адриан; Дэвидсон, Эндрю; Хименес, Наталия; Хараш, Эван; Линн, Энн М .; Tofovic, Stevan P .; Вельфель, Сьюзен (2011). «Фармакология детской анестезии». Анестезия Смита для младенцев и детей. Эльзевир. С. 179–261. Дои:10.1016 / b978-0-323-06612-9.00007-9. ISBN 978-0-323-06612-9.

[urlUntitled_Document-4] "vetmed.vt.edu".

[5] «Физиология жидкости: 2.1. Жидкостные отделения». www.anaesthesiamcq.com. Получено 19 апреля 2018.

[Ilowite_Laxer_2011_pp._71–126-6] Ilowite, Norman T .; Лаксер, Рональд М. (2011). «ФАРМАКОЛОГИЯ И ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ». Учебник детской ревматологии. Эльзевир. С. 71–126. Дои:10.1016 / b978-1-4160-6581-4.10006-8. ISBN 978-1-4160-6581-4.

[alberts_table-7] Альбертс, Брюс (2005). «Функции лейкоцитов и процентное распределение». Молекулярная биология клетки. Книжная полка NCBI. Получено 2007-04-14.

[textbookofmedicalphysiology5thed-8] Гайтон, Артур С. (1976). Учебник медицинской физиологии (5-е изд.). Филадельфия: W.B. Сондерс. п.424. ISBN 0-7216-4393-0.

[9] Ветстейн JC (1995). «Фармакокинетика трех схем многократного приема хлорохина: значение для химиопрофилактики малярии». Br J Clin Pharmacol. 39 (6): 696–9. Дои:10.1111 / j.1365-2125.1995.tb05731.x. ЧВК 1365086. PMID 7654492.

[10] Суэйн, Крис. «Распределение и связывание с белками плазмы». Cambridge MedChem Consulting. Получено 2020-04-02.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

Navigation