WikiDer > WNT10B - Википедия

WNT10B - Wikipedia
WNT10B
Идентификаторы
ПсевдонимыWNT10B, SHFM6, WNT-12, член семейства Wnt 10B, STHAG8
Внешние идентификаторыOMIM: 601906 MGI: 108061 ГомолоГен: 20721 Генные карты: WNT10B
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение WNT10B
Геномное расположение WNT10B
Группа12q13.12Начинать48,965,340 бп[1]
Конец48,971,735 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE WNT10B 206213 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003394

NM_011718

RefSeq (белок)

NP_003385

NP_035848

Расположение (UCSC)Chr 12: 48.97 - 48.97 МбChr 15: 98.77 - 98.78 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок Wnt-10b (ранее Wnt12[5]) это белок что у людей кодируется WNT10B ген.[6][7][8][9]

Семейство генов WNT состоит из структурно связанных генов, кодирующих секретируемые сигнальные белки. Эти белки участвуют в онкогенез и в нескольких процессах развития, включая регуляцию клеточной судьбы и паттерна во время эмбриогенез.

Этот ген является членом семейства генов WNT. Он может быть вовлечен в рак молочной железы, и его белковая сигнализация, как предполагается, является молекулярным переключателем, который управляет адипогенез. Увеличение функции Wnt10b в сердце мышей улучшает восстановление сердечной ткани после миокард травма, продвигая коронарный сосуд формирование и ослабление патологического фиброза.[10] Этот белок на 96% идентичен белку Wnt10b мыши на аминокислота уровень. Этот ген сгруппирован с другим членом семейства, WNT1, в области хромосомы 12q13.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000169884 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022996 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Шуберт М., Голландия Л.З., Голландия Н.Д., Джейкобс Д.К. (2000). «Филогенетическое дерево генов Wnt на основе всех доступных полноразмерных последовательностей, в том числе пяти из цефалохордовых амфиоксуса». Молекулярная биология и эволюция. 17 (12): 1896–903. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026291. PMID 11110906.
  6. ^ Буй Т.Д., Рэнкин Дж., Смит К., Хугет Э.Л., Рубен С., Страчан Т., Харрис А.Л., Линдси С. (апрель 1997 г.). «Новый ген Wnt человека, WNT10B, отображается на 12q13 и экспрессируется в карциномах груди человека». Онкоген. 14 (10): 1249–53. Дои:10.1038 / sj.onc.1200936. PMID 9121776.
  7. ^ Hardiman G, Kastelein RA, Bazan JF (сентябрь 1997 г.). «Выделение, характеристика и хромосомная локализация человеческого WNT10B». Cytogenet Cell Genet. 77 (3–4): 278–82. Дои:10.1159/000134597. PMID 9284937.
  8. ^ Угур С.А., Толун А. (август 2008 г.). «Гомозиготная мутация WNT10b и сложное наследование при пороке развития раздвоенной руки / стопы». Хум Мол Генет. 17 (17): 2644–53. Дои:10.1093 / hmg / ddn164. PMID 18515319.
  9. ^ а б «Entrez Gene: WNT10B бескрылое семейство сайтов интеграции MMTV, член 10B».
  10. ^ Пайк Д.Т., Рай М., Рыжов С., Сандерс Л.Н., Айсагбонхи О., Функе М.Дж., Феоктистов И., Хацопулос А.К. Увеличение функции Wnt10b улучшает восстановление сердца за счет образования артериол и ослабления фиброза. Circ Res. 2015; 117: 804-816.

дальнейшее чтение