WikiDer > WNT10B - Википедия
WNT10B - Wikipedia
Белок Wnt-10b (ранее Wnt12[5]) это белок что у людей кодируется WNT10B ген.[6][7][8][9]
Семейство генов WNT состоит из структурно связанных генов, кодирующих секретируемые сигнальные белки. Эти белки участвуют в онкогенез и в нескольких процессах развития, включая регуляцию клеточной судьбы и паттерна во время эмбриогенез.
Этот ген является членом семейства генов WNT. Он может быть вовлечен в рак молочной железы, и его белковая сигнализация, как предполагается, является молекулярным переключателем, который управляет адипогенез. Увеличение функции Wnt10b в сердце мышей улучшает восстановление сердечной ткани после миокард травма, продвигая коронарный сосуд формирование и ослабление патологического фиброза.[10] Этот белок на 96% идентичен белку Wnt10b мыши на аминокислота уровень. Этот ген сгруппирован с другим членом семейства, WNT1, в области хромосомы 12q13.[9]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000169884 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022996 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Шуберт М., Голландия Л.З., Голландия Н.Д., Джейкобс Д.К. (2000). «Филогенетическое дерево генов Wnt на основе всех доступных полноразмерных последовательностей, в том числе пяти из цефалохордовых амфиоксуса». Молекулярная биология и эволюция. 17 (12): 1896–903. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026291. PMID 11110906.
- ^ Буй Т.Д., Рэнкин Дж., Смит К., Хугет Э.Л., Рубен С., Страчан Т., Харрис А.Л., Линдси С. (апрель 1997 г.). «Новый ген Wnt человека, WNT10B, отображается на 12q13 и экспрессируется в карциномах груди человека». Онкоген. 14 (10): 1249–53. Дои:10.1038 / sj.onc.1200936. PMID 9121776.
- ^ Hardiman G, Kastelein RA, Bazan JF (сентябрь 1997 г.). «Выделение, характеристика и хромосомная локализация человеческого WNT10B». Cytogenet Cell Genet. 77 (3–4): 278–82. Дои:10.1159/000134597. PMID 9284937.
- ^ Угур С.А., Толун А. (август 2008 г.). «Гомозиготная мутация WNT10b и сложное наследование при пороке развития раздвоенной руки / стопы». Хум Мол Генет. 17 (17): 2644–53. Дои:10.1093 / hmg / ddn164. PMID 18515319.
- ^ а б «Entrez Gene: WNT10B бескрылое семейство сайтов интеграции MMTV, член 10B».
- ^ Пайк Д.Т., Рай М., Рыжов С., Сандерс Л.Н., Айсагбонхи О., Функе М.Дж., Феоктистов И., Хацопулос А.К. Увеличение функции Wnt10b улучшает восстановление сердца за счет образования артериол и ослабления фиброза. Circ Res. 2015; 117: 804-816.
дальнейшее чтение
- Смолич Б.Д., МакМахон Дж.А., МакМахон А.П., Папкофф Дж. (1994). «Белки семейства Wnt секретируются и связываются с поверхностью клетки». Мол. Биол. Клетка. 4 (12): 1267–75. Дои:10.1091 / mbc.4.12.1267. ЧВК 275763. PMID 8167409.
- Бергштейн I, Айзенберг Л.М., Бхалерао Дж. И др. (1998). «Выделение двух новых генов WNT, WNT14 и WNT15, один из которых (WNT15) тесно связан с WNT3 на хромосоме 17q21 человека». Геномика. 46 (3): 450–8. Дои:10.1006 / geno.1997.5041. PMID 9441749.
- Росс С.Е., Хемати Н., Лонго К.А. и др. (2000). «Ингибирование адипогенеза с помощью передачи сигналов Wnt». Наука. 289 (5481): 950–3. Дои:10.1126 / science.289.5481.950. PMID 10937998.
- Кирикоши Х., Секихара Х., Като М. (2001). «WNT10A и WNT6, сгруппированные в области хромосомы 2q35 человека по принципу« голова к хвосту », сильно коэкспрессируются в клетках SW480». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 283 (4): 798–805. Дои:10.1006 / bbrc.2001.4855. PMID 11350055.
- Сайто Т., Кирикоши Х., Майн Т, Катох М. (2002). «Протоонкоген WNT10B активируется фактором некроза опухоли альфа в линии клеток рака желудка человека MKN45». Int. Дж. Онкол. 19 (6): 1187–92. Дои:10.3892 / ijo.19.6.1187. PMID 11713588.
- Касат К., Гоу В, Пого Б.Г. (2003). «Влияние пиретроидных инсектицидов и эстрогенов на экспрессию протоонкогена WNT10B». Environment International. 28 (5): 429–32. Дои:10.1016 / S0160-4120 (02) 00072-7. PMID 12437293.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Christodoulides C, Scarda A, Granzotto M и др. (2006). «Мутации WNT10B при ожирении человека». Диабетология. 49 (4): 678–84. Дои:10.1007 / s00125-006-0144-4. ЧВК 4304000. PMID 16477437.
- Трасивулу С., Миллар М., Ахмед А. (2013). «Активация внутриклеточного кальция множеством лигандов Wnt и транслокация ß-катенина в ядро: конвергентная модель путей Wnt / Ca2 + и Wnt / ß-катенин». J. Biol. Chem. 288 (50): 35651–35659. Дои:10.1074 / jbc.M112.437913. ЧВК 3861617. PMID 24158438.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 12 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |