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Wannanosaurus Fossil auftreten: spät-Kreide
Taxonomische Klassifikation
Reich: animalia (Tiere) Stamm: Chordaten (Chorda-Tiere) Klasse: Reptilien- (Reptilien) Infraklasse: Archosauromorpha super bestellung: Dinosaurier (Dinosaurier) Auftrag: ornitischia Infrastruktur: Pachycephalosaurie
Sex
Wannanosaurus Liebe, 1977
Typtyp
Wannanosaurus yansiensisLiebe 1977
Bilder aufWikimedia Commons
Portal    Biologie Herpetologie

Wannanosaurus ist ein ausgestorbenSex von PflanzenfresserornitischDinosaurier, gehört zu Pachycephalosaurie, dass während der spätenKreide lebte im Bereich der Gegenwart Volksrepublik China.

Finden und benennen

Seit 1967 in der Provinz Anhui Biene Yansi, im jingxian Ausgrabungen durchgeführt. 1970 wurden in China zum ersten Mal Überreste von Pachycephalosauriern entdeckt. Dies wurde als "Triumph der Kulturrevolution".

1977 wurde die werd Typ TypWannanosaurus yansiensis benannt und beschrieben von Liebe Lianhai. Der Gattungsname bezieht sich auf den Süden, nan , von Wan ; "Wan" ist ein alter Name von Anhui. Der spezifische Name bezieht sich auf die Herkunft bei Yansi.

Es Holotyp, IVPP V4447, wurde in einer Schicht des gefunden Xiaoyanformation das stammt aus dem frühen Maastricht, etwa siebzig Millionen Jahre alt. Hou dachte 1977, dass die Schichten älter und aus der Senonien herabgestiegen. Es besteht aus einem Teilskelett mit Schädel. Erhalten: die Rückseite des rechten Schädeldachs, der linke Jochbein, der linke Unterkiefer, ein Halswirbel, der linke Humerus, ein Teil eines linken Beckenknochens, beide Oberschenkelknochen und das rechte Schienbein. Hou vermutete, dass der Holotyp tatsächlich zwei Individuen repräsentierte, da die Oberschenkelknochen unterschiedlich lang waren. In 2008, Richard Butler berichtete, dass das Darmbein fehlt und der Unterkiefer seinen Prädentator verloren hat. Der Humerus wäre der richtige. Butler lehnte die Idee ab, dass der Holotyp Überreste von zwei Tieren enthielt: Die Unterschiede zwischen den Oberschenkelknochen wären durch ungleichmäßige Erhaltung verursacht worden. Es Paratyp, Exemplar IVPP V4447.1, besteht aus einem zweiten Skelett, das zwanzig Meter vom Holotyp entfernt gefunden wurde, diesmal ohne Schädel. Es umfasst sechs Schwanzwirbel, beide Oberschenkelknochen, ein Becken, das linke Schienbein, das linke Wadenbein und den rechten Fuß mit drei Krallen. Die Schwanzwirbel und der rechte Fuß fehlten 2008, aber laut Butler hatte er einen linken Darmknochen.

Butler beschrieb das Material 2008 neu. Es stellte sich heraus, dass auch das Postorbital, das Squamosum und das Jochbein der linken Schädelhälfte vorhanden waren.

Beschreibung

Größe und Unterscheidungsmerkmale

Der Holotyp ist ein sehr kleines Tier, vielleicht nicht mehr als einen halben Meter lang und weniger als ein Kilogramm schwer. Es ist jedoch durch Robert Sullivan angenommen im Jahr 2006, dass es der Junge von Homozephale geht. Dachte, das Vorhandensein von Ersatzzähnen bedeutet, dass es sich um einen Erwachsenen handelt. Teresa Maryanska glaubte, dass die Verschmelzung der Schädelnähte dies bestätigte, aber spätere Forscher stellten fest, dass sie noch lange nicht abgeschlossen war. Die kleinsten bekannten erwachsenen Pachycephalosaurier sind eineinhalb Meter lang und fünfzehn Kilogramm schwer.

1977 wies Hou auf einige Besonderheiten hin. Das obere Schlaffenster ist nicht geschlossen. Das Schädeldach ist, obwohl verdickt, für einen Pachycephalosaurier ziemlich flach mit kleinen, eng beieinander liegenden Tuberkeln am Rand. Das Scheitelbein und das Squamosum ragen nicht nach hinten heraus. Der Hinterkopf ist leicht nach vorne gerichtet. Die Zähne sind lang, mit einer Länge gleich der Hälfte des Unterkiefers. Der Unterkieferrücken ist basal aufgebaut mit geringer Höhe, großer Querbreite, einer Wölbung am Unterrand und einem langen retroartikulären Fortsatz. Die Frage ist, inwieweit diese Merkmale das junge Alter des Holotyps widerspiegeln.

Das Problem bei dieser Diagnose ist, dass diese Merkmale Synapomorphien gehören zu den Pachycephalosauria und sind daher von Mitgliedern dieser Gruppe nicht zu unterscheiden. gemäß Paul Sereno im Jahr 2000 waren real möglich Autapomorphien die Tatsache, dass das obere Ende des Humerus in der Seitenansicht einen Winkel von 30° mit dem unteren Ende bildet und die Fächerform der Zähne mit einem deutlichen vertikalen dicken Hauptkamm in der Mitte der Außenseite. Butler wies darauf hin, dass diese Leiste tatsächlich wie üblich im Inneren vorkommt. Er räumte jedoch die extreme Torsion des Humerus ein und fügte hinzu, dass die Oberseite in der Seitenansicht um 50° nach hinten gebogen ist. Ein Vergleich mit Homozephale ist zu diesem Zeitpunkt unmöglich, da der Humerus völlig unbekannt ist.

Skelett

Der Schädel muss etwa neun Zentimeter lang gewesen sein. Das Profil des Schädeldaches ist im Grundriß mehr oder weniger rechteckig, wobei die Plattenschuppen die Ecken bilden. Das Schädeldach ist mit vielen kleinen Unebenheiten bedeckt, vielleicht ein jugendliches Merkmal. Es ist sehr dick, aber es fehlt eine konvexe Kurve. Es gibt auch eine Reihe von zwei großen Höckern auf dem Postorbital und fünf kleineren auf dem Squamosum. Der dreieckige Wangenknochen trägt auch niedrige Höcker. Es gibt kein Wangenknochenhorn. Das obere Schlaffenster hat eine Länge von fünfzehn Millimetern und eine Breite von zwölf Millimetern. Das Postorbital hat einen relativ schmalen absteigenden Ast. Squamosum und Parietalknochen überragen das Hinterhaupt, obwohl ein knöchernes Plateau fehlt.

Der Unterkiefer ist neunundfünfzig Millimeter lang und trägt zehn oder elf Zähne. Die Zähne sind relativ groß mit geschwollenem Grund und sieben Zacken pro Schneide. Laut Butler fehlt ein vergrößerter "Eckzahn", über den 1977 berichtet wurde. Der untere Rand des Dentariums bildet einen hohen Grat. Die äußere Seitenfläche des Unterkiefers hat keine Höcker. Allerdings trägt der Surangulare außen eine markante Erhebung. Es gibt eine separate os coronoides. Der Unterkiefer ist vorne nicht stark nach innen gebogen, um eine spritzenförmige Symphyse zu bilden.

Die amphikolischen Halswirbel sind breiter als hoch, mit einem halb so breiten Wirbelkanal. Ihre Seiten sind stark ausgehöhlt, ihre Unterseiten gekielt.

Der Humerus ist mit 43 Millimetern weniger als die Hälfte der Länge des Femurs und hat ein wellenförmiges seitliches Profil, beides abgeleitete Merkmale. Die Krümmung und Torsion des Humerus ist viel stärker als bei anderen bekannten Pachycephalosauriern. Der Humeruskopf ist niedrig. Das gleiche gilt für den deltopektoralen Kamm, der kaum mehr als eine Verdickung der Vorderkante ist.

Am Darmbein krümmt sich die Oberkante des Vorderblattes nach außen und bildet ein schmales knöchernes Plateau, nicht breiter als das Vorderblatt hoch ist, das sich in der Ebene nach vorne weiter nach außen dreht, so dass es fast mit der Außenwand des Blattes verschmilzt.

Der Oberschenkelknochen ist mindestens zweiundneunzig Millimeter lang und die Tibia mit sechsundachtzig Millimetern sogar etwas kürzer. Angesichts dieser Proportionen Wannanosaurus kein schneller Läufer, was seinen fleischfressenden Angreifern zugute kam. Dies wird durch die niedrige Position und die geringe Größe des vierten Trochanters bestätigt, der am hinteren Oberschenkelknochen angebrachten Ansatz für die Retraktormuskeln des Schwanzes, der die Trittfrequenz reduziert hätte. Das großer trochanter hat keinen vertikalen Grat auf der Rückseite. Auch die Tibia ist stark verdreht, weil das obere Ende von vorn nach hinten stark verbreitert ist und das untere nur quer. Beide Enden bilden daher einen Winkel von 70° miteinander. Die Fibula ist unten sehr schlank, ein abgeleitetes Merkmal. Laut Hou lautete die Formel der Phalangen 1-2-3-0-0, obwohl er sich nicht sicher war, ob die vierte und fünfte Zehe durch die Beschädigung des Materials vollständig reduziert waren. Butler wies darauf hin, dass die erwartete Formel 2-3-4-5-0 ist. Die abweichende Zahl wäre eindeutig, konnte aber von ihm nicht überprüft werden, da sich der Fuß des Paratypus als nicht auffindbar herausstellte.

Phylogenie

Wannanosaurus wurde von Hou innerhalb der Pachycephalosauria im Pachycephalosauridae Gesendet. Dong Zhiming stellte die Art 1978 in den Homolocephalidae. Moderne Forscher bestätigen normalerweise seine Position in der Pachycephalosauria. In Analysen ist die Art typischerweise sehr basal, aber laut Sereno könnte dies eine Folge des jungen Alters des Holotyps sein.

Lebensstil

Wannanosaurus lebte in trockenen Gebieten, angesichts des roten Sandsteins der Formation, wo es sich von Bodenpflanzen ernährte. Es wurden keine anderen Tiere von der Website gemeldet.