WikiDer > Белая мякоть

White pulp
Белая мякоть
Illu spleen.jpg
Селезенка
Серый1191.png
Поперечный разрез части селезенка. (Лимфатический узелок помечен в центре справа.)
Подробности
Предшественникмезодерма
Артериятрабекулярная артерия
Вентрабекулярная вена
Идентификаторы
латинскийузлы лимфоидной селезенки
TA98A13.2.01.006
TA25176
Анатомическая терминология

Белая мякоть гистологическое обозначение областей селезенка (назван потому, что он кажется белее окружающего красная мякоть на макроскопическом срезе), который охватывает примерно 25% ткани селезенки. Белая мякоть полностью состоит из лимфоидная ткань.

В частности, белая мякоть включает в себя несколько областей с различными функциями:

Макрофаги в белой пульпе

В Т-клетка зона (периартериолярное влагалище) и В клетка фолликулы содержат дискретные макрофаг популяции; однако мало что известно об этих популяциях макрофагов с точки зрения их происхождения и продолжительности жизни. Эти макрофаги не являются уникальными для селезенки, но вместо этого составляют неотъемлемую часть лимфоидных частей всех вторичные лимфоидные органы.

В фолликулах В-клеток макрофаги важны для очистки апоптотических В-клеток, которые возникают во время зародышевый центр реакция в процессе соматическая гипермутация и переключение изотипа. В-клетки, которые не могут образовывать соответствующие рецепторы, умрут от апоптоз и впоследствии удаляются макрофагами в зародышевом центре. Во время интенсивных реакций зародышевого центра этот процесс очевиден из-за присутствия в зародышевом центре крупных макрофагов, известных как макрофаги тела с покалыванием. (Они получили такое название, потому что их «покалывание» представляют собой конденсированные апоптотические ядра.) Для того, чтобы апоптотические клетки были захвачены макрофагами, важно, чтобы фосфатидилсерин экспрессируется на внешней поверхности апоптотических клеток, которая распознается множеством рецепторов. Макрофаги осязаемого тела экспрессируют: тирозинкиназу Mer, фактор роста эпидермиса 8 глобул молочного жира и Tim-4, которые все поддерживают поглощение апоптотических клеток макрофагами.

Макрофаги также присутствуют в области Т-клеток белой пульпы, но их роль менее понятна. Эту популяцию макрофагов можно найти во всех других зонах Т-лимфоцитов вторичных лимфоидных органов. Не исключено, что эти макрофаги являются потомками патрульных моноциты что попало в белую кашицу из крови. Поскольку они расположены рядом с Т-клетками, предполагается, что эти макрофаги играют роль в презентация антигена или удаление умирающих лимфоциты.[1]

Смотрите также

Рекомендации

Эта статья включает текст в всеобщее достояние из стр. 1285 20-го издания Анатомия Грея (1918)

  1. ^ а б den Haan, Joke M.M .; Крааль, Георг (2012). «Врожденные иммунные функции субпопуляций макрофагов в селезенке». Журнал врожденного иммунитета. 4 (5–6): 437–445. Дои:10.1159/000335216. ISSN 1662-8128. ЧВК 6741446. PMID 22327291.
  2. ^ Ле, Тао (2018). Первая помощь USMLE step 1 2018. п. 98.

внешняя ссылка