WikiDer > XL-413
XL-413
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C14ЧАС12ClN3О2 |
| Молярная масса | 289,71 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
XL-413 препарат, который действует как селективный ингибитор фермент протеинкиназа, родственная 7-му циклу деления клеток (CDC7). Он исследуется для лечения некоторых форм рак, а также имеет приложения в генная инженерия.[1][2][3][4]
Рекомендации
- ^ Колтун Э.С., Цухако А.Л., Браун Д.С., Аай Н., Аркалас А., Чан В. и др. (Июнь 2012 г.). «Открытие XL413, мощного и селективного ингибитора CDC7». Письма по биоорганической и медицинской химии. 22 (11): 3727–31. Дои:10.1016 / j.bmcl.2012.04.024. PMID 22560567.
- ^ Саси Н.К., Тивари К., Сун Ф.Ф., Бонте Д., Ван Т., Мельчер К. и др. (2014). «Мощный ингибитор киназы Cdc7-Dbf4 (DDK) XL413 имеет ограниченную активность во многих линиях раковых клеток и открытие потенциальных новых каркасов ингибиторов DDK». PLOS ONE. 9 (11): e113300. Bibcode:2014PLoSO ... 9k3300S. Дои:10.1371 / journal.pone.0113300. ЧВК 4239038. PMID 25412417.
- ^ Джин С., Ма Х, Ян В., Цзю Х, Ван Л., Чжан З. (июнь 2018 г.). «Цикл клеточного деления 7 является потенциальной терапевтической мишенью при плоскоклеточной карциноме полости рта и регулируется E2F1». Журнал молекулярной медицины. 96 (6): 513–525. Дои:10.1007 / s00109-018-1636-7. PMID 29713760. S2CID 14036264.
- ^ Винерт Б., Нгуен Д. Н., Гюнтер А., Фенг С. Дж., Локк М. Н., Вайман С. К. и др. (Апрель 2020 г.). «Временное ингибирование CDC7 увеличивает темплатированную репарацию, опосредованную CRISPR-Cas9». Nature Communications. 11 (1): 2109. Дои:10.1038 / s41467-020-15845-1. ЧВК 7193628. PMID 32355159.
 | Этот фармакология-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |