WikiDer > XPO1

XPO1
XPO1
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыXPO1, CRM1, emb, exp1, экспорт в 1, CRM-1
Внешние идентификаторыOMIM: 602559 MGI: 2144013 ГомолоГен: 2554 Генные карты: XPO1
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение XPO1
Геномное расположение XPO1
Группа2п15Начинать61,477,849 бп[1]
Конец61,538,626 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE XPO1 208775 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

7514

103573

Ансамбль

ENSG00000082898

ENSMUSG00000020290

UniProt

O14980

Q6P5F9

RefSeq (мРНК)

NM_003400

NM_001035226
NM_134014

RefSeq (белок)

NP_003391

NP_001030303
NP_598775

Расположение (UCSC)Chr 2: 61,48 - 61,54 МбChr 11: 23.26 - 23.3 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Экспорт 1 (XPO1), также известный как поддержание хромосомной области 1 (CRM1), представляет собой эукариотический белок, который обеспечивает ядерный экспорт различных белков и РНК.

История

XPO1 (CRM1) первоначально был идентифицирован в делящихся дрожжах. Schizosaccharomyces pombe в генетическом скрининге, и исследователи определили, что он участвует в контроле структуры хромосом.[5] Позже было показано, что это ядерный транспорт рецептор для грузов с богатыми лейцином сигналами ядерного экспорта (РЭШ).[6][7][8][9] Структурные детали взаимодействия XPO1 с его грузами были выявлены через два десятилетия после идентификации гена.[10][11][12][13]

Функция

XPO1 опосредует NES-зависимый транспорт белка. Он экспортирует несколько сотен различных белков из ядра.[14][15] XPO1 участвует в ядерном экспорте рибосомных субъединиц.[16][17][18] XPO1 играет роль в экспорте различных РНК, включая U-мяРНК, рРНК (как часть рибосомных субъединиц) и некоторые мРНК.[19][20][21]

Медицинское значение

XPO1 участвует в различных вирусных инфекциях. Например, это требуется для ядерного экспорта ВИЧ-1 РНК в комплексе с вирусным белком Rev, событие, которое является важной частью цикла заражения.[22] XPO1 затронут в некоторых рак типы [23] и поэтому рассматривается как цель для разработки противораковых препаратов.[24] Селинексор, препарат, специально нацеленный на XPO1, был одобрен FDA для лечения множественной миеломы.[25]

Взаимодействия

XPO1 был показан взаимодействовать с:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000082898 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020290 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Adachi, Y .; Янагида, М. (1989-04-01). «На структуру хромосом высшего порядка влияют чувствительные к холоду мутации в гене crm1 + Schizosaccharomyces pombe, который кодирует белок 115 кДа, преимущественно локализованный в ядре и на его периферии». Журнал клеточной биологии. 108 (4): 1195–1207. Дои:10.1083 / jcb.108.4.1195. ISSN 0021-9525.
  6. ^ Fornerod, M .; Оно, М .; Yoshida, M .; Маттай, И. В. (19 сентября 1997 г.). «CRM1 является рецептором экспорта для сигналов ядерного экспорта, богатых лейцином». Клетка. 90 (6): 1051–1060. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80371-2. ISSN 0092-8674. PMID 9323133.
  7. ^ Fukuda, M .; Asano, S .; Накамура, Т .; Adachi, M .; Yoshida, M .; Янагида, М .; Нисида, Э. (1997-11-20). «CRM1 отвечает за внутриклеточный транспорт, опосредованный сигналом ядерного экспорта». Природа. 390 (6657): 308–311. Дои:10.1038/36894. ISSN 0028-0836. PMID 9384386.
  8. ^ Стаде, К .; Ford, C. S .; Guthrie, C .; Вейс, К. (19 сентября 1997 г.). «Экспортин 1 (Crm1p) является важным фактором ядерного экспорта». Клетка. 90 (6): 1041–1050. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80370-0. ISSN 0092-8674. PMID 9323132.
  9. ^ Оссаре-Назари, Б .; Bachelerie, F .; Дарджемонт, К. (1997-10-03). «Доказательства роли CRM1 в сигнальном экспорте ядерного белка». Наука. 278 (5335): 141–144. Дои:10.1126 / science.278.5335.141. ISSN 0036-8075. PMID 9311922.
  10. ^ Монеке, Томас; Гюттлер, Томас; Нойман, Петр; Дикманнс, Ахим; Герлих, Дирк; Фичнер, Ральф (22 мая 2009 г.). «Кристаллическая структура ядерного экспортного рецептора CRM1 в комплексе с Snurportin1 и RanGTP». Наука. 324 (5930): 1087–1091. Дои:10.1126 / science.1173388. ISSN 1095-9203. PMID 19389996.
  11. ^ Дун, Сюхуа; Бисвас, Аниндита; Süel, Katherine E .; Джексон, Лори К .; Мартинес, Рита; Гу, Хунмэй; Чук, Ю Мин (30 апреля 2009). «Структурная основа распознавания богатого лейцином ядерного экспортного сигнала с помощью CRM1». Природа. 458 (7242): 1136–1141. Дои:10.1038 / природа07975. ISSN 1476-4687. ЧВК 3437623. PMID 19339969.
  12. ^ Дун, Сюхуа; Бисвас, Аниндита; Чук, Ю Мин (май 2009 г.). «Структурные основы сборки и разборки экспортного ядерного комплекса CRM1». Структурная и молекулярная биология природы. 16 (5): 558–560. Дои:10.1038 / nsmb.1586. ISSN 1545-9985. ЧВК 3437629. PMID 19339972.
  13. ^ Гюттлер, Томас; Мадл, Тобиас; Нойман, Петр; Дейксель, Данило; Корсини, Лоренцо; Монеке, Томас; Фичнер, Ральф; Саттлер, Майкл; Герлих, Дирк (ноябрь 2010 г.). «Консенсус NES переопределяется структурами сигналов ядерного экспорта типа PKI и Rev, связанных с CRM1». Структурная и молекулярная биология природы. 17 (11): 1367–1376. Дои:10.1038 / нсмб.1931. ISSN 1545-9985. PMID 20972448.
  14. ^ Такар, Кетан; Карача, Самир; Порт, Сара А .; Урлауб, Хеннинг; Келенбах, Ральф Х. (март 2013 г.). «Идентификация CRM1-зависимых экспортных ядерных грузов с помощью количественной масс-спектрометрии». Молекулярная и клеточная протеомика. 12 (3): 664–678. Дои:10.1074 / mcp.M112.024877. ISSN 1535-9484. ЧВК 3591659. PMID 23242554.
  15. ^ Кырлы, Корай; Караджа, Самир; Дене, Хайнц Юрген; Самвер, Матиас; Пан, Куан Тинг; Ленц, Кристоф; Урлауб, Хеннинг; Герлих, Дирк (17 декабря 2015 г.). «Глубокая протеомическая перспектива на CRM1-опосредованный ядерный экспорт и нуклеоцитоплазматическое разделение». eLife. 4. Дои:10.7554 / eLife.11466. ISSN 2050-084X. ЧВК 4764573. PMID 26673895.
  16. ^ Moy, T. I .; Сильвер, П. А. (1999-08-15). «Ядерный экспорт малой субъединицы рибосомы требует цикла ран-ГТФазы и определенных нуклеопоринов». Гены и развитие. 13 (16): 2118–2133. Дои:10.1101 / gad.13.16.2118. ISSN 0890-9369. ЧВК 316945. PMID 10465789.
  17. ^ Ho, J. H .; Kallstrom, G .; Джонсон, А. В. (2000-11-27). «Nmd3p представляет собой Crm1p-зависимый адаптерный белок для ядерного экспорта большой рибосомной субъединицы». Журнал клеточной биологии. 151 (5): 1057–1066. Дои:10.1083 / jcb.151.5.1057. ISSN 0021-9525. ЧВК 2174350. PMID 11086007.
  18. ^ Земп, Иво; Уайлд, Томас; О'Донохью, Мари-Франсуаза; Уандри, Франциска; Видманн, Барбара; Глез, Пьер-Эммануэль; Кутай, Ульрике (29.06.2009). «Четкие этапы созревания цитоплазмы предшественников 40S рибосомных субъединиц требуют hRio2». Журнал клеточной биологии. 185 (7): 1167–1180. Дои:10.1083 / jcb.200904048. ISSN 1540-8140. ЧВК 2712965. PMID 19564402.
  19. ^ Каллен Б. Р. (июнь 2000 г.). «Пути экспорта ядерной РНК». Молекулярная и клеточная биология. 20 (12): 4181–4187. Дои:10.1128 / mcb.20.12.4181-4187.2000. ISSN 0270-7306. ЧВК 85787. PMID 10825183.
  20. ^ Кёлер, Алвин; Больно, Эд (октябрь 2007 г.). «Экспорт РНК из ядра в цитоплазму». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология. 8 (10): 761–773. Дои:10.1038 / nrm2255. ISSN 1471-0080.
  21. ^ «Нуклеоцитоплазматический транспорт РНК и РНК-белковых комплексов». Журнал молекулярной биологии. 428 (10): 2040–2059. 2016-05-22. Дои:10.1016 / j.jmb.2015.09.023. ISSN 0022-2836.
  22. ^ Бут, Дэвид С; Чэн, Ифань; Франкель, Алан Д. (2014-12-08). Сандквист, Уэсли I (ред.). «Рецептор экспорта Crm1 образует димер, способствующий ядерному экспорту РНК ВИЧ». eLife. 3: e04121. Дои:10.7554 / eLife.04121. ISSN 2050-084X.
  23. ^ Тейлор, Джастин; Сендино, Мария; Горелик, Александр Н .; Пасторе, Алессандро; Чанг, Мэтью Т .; Пенсон, Александр В .; Гаврила, Елена И .; Стюарт, Коннор; Мельник, Элла М .; Эррехон Чавес, Флорисела; Битнер, Лилиан (октябрь 2019 г.). «Признание измененного ядерного экспортного сигнала как фактор онкогенеза». Открытие рака. 9 (10): 1452–1467. Дои:10.1158 / 2159-8290.CD-19-0298. ISSN 2159-8290. ЧВК 6774834. PMID 31285298.
  24. ^ Фунг, Хо Йи Джойс; Чук, Ю Мин (август 2014). «Атомарная основа распознавания, выпуска и запрета CRM1-груза». Семинары по биологии рака. 27: 52–61. Дои:10.1016 / j.semcancer.2014.03.002. ISSN 1096-3650. ЧВК 4108548. PMID 24631835.
  25. ^ Исследования, Центр оценки лекарственных средств и (2019-12-20). «FDA ускоряет одобрение селинексора для лечения множественной миеломы». FDA.
  26. ^ а б Тикенброк Л., Крамер Дж., Веттер И. Р., Мюллер О. (август 2002 г.). «Область спиральной спирали (аминокислоты 129-250) белка-супрессора опухолей аденоматозного полипоза кишечной палочки (APC). Его структура и его взаимодействие с областью поддержания хромосомы 1 (Crm-1)». J. Biol. Chem. 277 (35): 32332–8. Дои:10.1074 / jbc.M203990200. PMID 12070164.
  27. ^ Исида Н., Хара Т., Камура Т., Йошида М., Накаяма К., Накаяма К.И. (апрель 2002 г.). «Фосфорилирование p27Kip1 по серину 10 необходимо для его связывания с CRM1 и ядерного экспорта». J. Biol. Chem. 277 (17): 14355–8. Дои:10.1074 / jbc.C100762200. PMID 11889117.
  28. ^ Коннор М.К., Котчетков Р., Кариу С., Реш А., Лупетти Р., Бенистон Р.Г., Мельхиор Ф., Хенгст Л., Слингерланд Дж. М. (январь 2003 г.). «CRM1 / Ran-опосредованный ядерный экспорт p27 (Kip1) включает сигнал ядерного экспорта и связывает экспорт и протеолиз p27». Мол. Биол. Клетка. 14 (1): 201–13. Дои:10.1091 / mbc.E02-06-0319. ЧВК 140238. PMID 12529437.
  29. ^ Раваль А., Вайсман Дж. Д., Хоукрофт Т. К., Певец Д. С. (январь 2003 г.). «GTP-связывающий домен трансактиватора класса II регулирует его ядерный экспорт». J. Immunol. 170 (2): 922–30. Дои:10.4049 / jimmunol.170.2.922. PMID 12517958.
  30. ^ Вонг Л.Н., Слейтер А.Р., Кратовац С., Крессман Д.Е. (апрель 2008 г.). «Митоген-активированная протеинкиназа ERK1 / 2 регулирует трансактиватор класса II». J. Biol. Chem. 283 (14): 9031–9. Дои:10.1074 / jbc.M706487200. ЧВК 2431044. PMID 18245089.
  31. ^ Томас Ф, Кутай У (июнь 2003 г.). «Биогенез и ядерный экспорт рибосомных субъединиц у высших эукариот зависят от пути экспорта CRM1». J. Cell Sci. 116 (Pt 12): 2409–19. Дои:10.1242 / jcs.00464. PMID 12724356.
  32. ^ а б Линдси М.Э., Холаска Дж. М., Велч К., Паскаль Б. М., Макара И. Г. (июнь 2001 г.). «Ran-связывающий белок 3 является кофактором для Crm1-опосредованного экспорта ядерного белка». J. Cell Biol. 153 (7): 1391–402. Дои:10.1083 / jcb.153.7.1391. ЧВК 2150735. PMID 11425870.
  33. ^ Келенбах Р., Дикманнс А., Келенбах А., Гуан Т., Джерас Л. (май 1999 г.). «Роль RanBP1 в высвобождении CRM1 из комплекса ядерных пор на заключительном этапе ядерного экспорта». J. Cell Biol. 145 (4): 645–57. Дои:10.1083 / jcb.145.4.645. ЧВК 2133185. PMID 10330396.
  34. ^ а б Плафкер К., Макара И.Г. (май 2000 г.). «Облегчение ядерно-цитоплазматического перемещения Ran-связывающего белка RanBP1». Мол. Клетка. Биол. 20 (10): 3510–21. Дои:10.1128 / mcb.20.10.3510-3521.2000. ЧВК 85643. PMID 10779340.
  35. ^ Сингх ББ, Пател Х.Х., Роепман Р., Шик Д., Феррейра, Пенсильвания (декабрь 1999 г.). «Кластерный домен цинкового пальца RanBP2 является специфическим местом стыковки ядерного фактора экспорта, экспортина-1». J. Biol. Chem. 274 (52): 37370–8. Дои:10.1074 / jbc.274.52.37370. PMID 10601307.
  36. ^ Линдси М.Э., Плафкер К., Смит А.Е., Клерман Б.Е., Макара И.Г. (август 2002 г.). «Npap60 / Nup50 - это тристабильный переключатель, который стимулирует импорт ядерного белка, опосредованный импортин-альфа: бета». Клетка. 110 (3): 349–60. Дои:10.1016 / с0092-8674 (02) 00836-х. PMID 12176322. S2CID 15515037.
  37. ^ Форнерод М., Оно М., Йошида М., Маттай И.В. (сентябрь 1997 г.). «CRM1 - это рецептор экспорта для сигналов ядерного экспорта, богатых лейцином». Клетка. 90 (6): 1051–60. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80371-2. PMID 9323133. S2CID 15119502.
  38. ^ Крейг Э., Чжан З.К., Дэвис К.П., Калпана Г.В. (январь 2002 г.). «Замаскированный NES в INI1 / hSNF5 опосредует hCRM1-зависимый ядерный экспорт: последствия для туморогенеза». EMBO J. 21 (1–2): 31–42. Дои:10.1093 / emboj / 21.1.31. ЧВК 125819. PMID 11782423.
  39. ^ Канаи М., Ханаширо К., Ким С.Х., Ханай С., Буларес А.Х., Мива М., Фукасава К. (сентябрь 2007 г.). «Ингибирование взаимодействия Crm1-p53 и ядерного экспорта p53 с помощью поли (АДФ-рибозилирования)». Nat. Cell Biol. 9 (10): 1175–83. Дои:10.1038 / ncb1638. PMID 17891139. S2CID 13433567.
  40. ^ Шао Ц., Лу Ц., Чен Л., Коты П. П., Кобос Э., Гао В. (август 2010 г.). «p53-зависимые противоопухолевые эффекты лептомицина B на аденокарциному легкого». Рак-химиотерапия. Pharmacol. 67 (6): 1369–80. Дои:10.1007 / s00280-010-1434-6. PMID 20803015. S2CID 27127578.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка