WikiDer > Xylocopa sonorina

Xylocopa sonorina

Пчела-плотник
Пчела-плотник и муравьи в Коне.jpg
женский Xylocopa sonorina
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Перепончатокрылые
Семья:Apidae
Род:Ксилокопа
Разновидность:
X. sonorina
Биномиальное имя
Xylocopa sonorina
Смит, 1874
Синонимы

Xylocopa varipuncta Паттон, 1879 г.
Xylocopa aeneipennis Перкинс, 1899 г.

Xylocopa sonorina, то Пчела-плотник или же Гавайская пчела-плотник,[1] это разновидность плотник пчела найдено от западного Техаса до северной Калифорнии,[2] и восточные острова Тихого океана.[3] Самки черные, а самцы золотисто-коричневые с зелеными глазами.

Таксономия

X. sonorina является одним из трех видов на юго-западе США в роду Ксилокопа, который насчитывает 31 подрод и 500 видов по всему миру.[4] Фредерик Смит, ассистент зоологического отдела Британского музея и член совета Энтомологическое общество Лондона, впервые описанный X. sonorina в 1874 г. по экземплярам, ​​собранным на Гавайях.[5] До 1956 года считалось, что X. sonorina пришел из Зондские острова, но в статье, опубликованной в том же году,[6] М. А. Лифтинк показал, что интерпретация Смитом оригинальных этикеток образцов была ошибочной:[7] Смит по ошибке прочитал этикетку X. sonorina как означающие Зондские острова вместо Сандвичевых островов.[8]

В 1899 г. Р. К. Л. Перкинс описал тот же вид, что и Xylocopa aeneipennis, а в 1922 г. П. Х. Тимберлейк утверждал, что гавайский Ксилокопа был таким же, как на материке X. varipuncta, названный в 1879 г.,[9] и Рой Снеллинг предсказал в 2003 году, что X. varipuncta в конечном итоге будет реклассифицирован как синоним X. sonorina.[7] Это было подтверждено в 2020 году с помощью анализа ДНК, а в качестве названия Sonorina имеет старшинство, это действительное название вида.[10]

Описание и идентификация

Это одни из самых крупных пчел, обитающих в Калифорнии и на Гавайях.[11] вырастает примерно до 1 дюйма (2,5 см) в длину. Первоначальное описание Смита было:

Сука - черный; голова и грудная клетка плотно и умеренно пунктированы; среднегрудь гладкая, непунктированная, блестящая на диске; заднегрудь сзади округлая; брюшко блестящее, довольно мелко пунктированное, наиболее плотно расположенное по бокам вверху; опушение полностью черное, за исключением железистой передней лапки внизу; коготки лапок железистые; крылья фусково-гиалиновые, с более темным облаком за пределами заключенных ячеек и украшенные ярко-пурпурной и медной переливчатостью.[5]

Как и большинство местных пчел, самки не агрессивны и обычно кусают только тогда, когда их спровоцировали.[12] в то время как у самцов жала нет. Самцы обладают большой грудной железой, производящей феромоны для привлечения самок.

Распространение и среда обитания

Этот вид в основном встречается в юго-западной части США (Аризона, Калифорния, Нью-Мексико, Невада, Техас и Юта) и прилегающих районах Мексики. Основные места обитания материка X. sonorina долины и предгорья с лиственными деревьями, в которых преобладают дубы.[13] Этот вид также является одной из 11 неместных пчел в штате США. Гавайи.[14] Считается, что люди помогли этому виду колонизировать тихоокеанские архипелаги. Неизвестно, когда X. sonorina был представлен Гавайские острова, но это произошло до 1874 г., когда британский энтомолог Фредерик Смит первоначально назвал вид, и X. sonorina в настоящее время встречается на всех основных Гавайских островах и в Марианские острова. В тропическое сельское хозяйство, X. sonorina использовался как опылитель из Passiflora edulis, разновидность маракуйя.

Расположен в Тихий океан, более чем в 3219 км от ближайшего выхода на берег в Северной Америке, большое расстояние Гавайев от Америки считается слишком большим для естественных биологическое распространение чтобы добиться успеха, и было высказано предположение, что, вероятно, люди помогли X. sonorina по прибытии на Гавайи.[3] После колонизации Гавайев, X. sonorina был представил в Марианские острова, Китай и Японию, но эти внедрения не увенчались успехом.[3] Этот вид также неофициально сообщается в Атолл Мидуэй, Ява, Новая Гвинея, а Филиппины,[15] но только в записях с Мидуэя есть какие-либо записанные образцы, которые служат для подтверждения отчета.[16]

Только два других вида в роде Ксилокопа успешно колонизировали тихоокеанские архипелаги к востоку от Америки посредством естественного биологического расселения или с помощью человека; Это из более чем 150 идентифицированных видов в Северной и Южной Америке, 70 из которых можно найти только в Бразилии. Эти два вида Ксилокопа дарвини, найденный в Галапагосские острова, 604 миль (972 км) к западу от Южная Америка, с материком Эквадор как ближайший массив суши; и Ксилокопа клайоненсис, найти на Остров Кларион в Острова Ревильяхигедо, В 700 миль (1127 км) от побережья Мексики. X. Clarionensis считается наиболее тесно связанным с Xylocopa sonorina.[3]

Жизненный цикл

Весной самки спариваются с самцами, а затем могут рассредоточиться и начать новые гнезда или очистить и расширить старые туннели, используемые зимой, добавляя клетки для расплода. Каждая ячейка женского корма содержит вещество под названием "пчелиный хлеб", который представляет собой смесь пыльцы и нектара, используемого в качестве корма для личинок. Яйцо откладывается на пыльцевой массе, и каждая ячейка закрывается перегородкой из опилок. Молодые взрослые самцы и самки пчел зимуют в туннелях. .

Поведение

Мужской Xylocopa sonorina

Женское поведение

Девственные самки могут совершать исследовательские полеты в поисках пищи и их привлекают зрительные и обонятельные сигналы. Поведение самки в поисках партнера может включать ожидание самца у цветка, на котором она обнаруживает его отметины, или направленный полет к отмеченному месту на расстоянии.[17]

Гнездование

Все циклы гнездования для всех видов Ксилокопа показать общие черты.[17] Пчелы имеют период репродуктивного покоя даже при наличии другого пола, который наступает в засушливые сезоны.[17] Или они могут перейти в нерепродуктивную фазу в более прохладные месяцы.[17] Вторая характеристика циклов гнездования заключается в том, что спящие самки не спариваются.[17] Кроме того, спаривание происходит после территориальных перелетов самцов и до установления гнезда.

Название «плотник» происходит от того факта, что эти пчелы роют гнезда в самых разных лесах,[18] а общее название вида относится к Центральной Калифорнийской долине, в которой они обычно встречаются. Как и его родственник, Ксилокопа виргинская, X. sonorina любит гнездиться в столбах забора, телефонных столбах. и конструкционная древесина. Пчелы своими челюсти, хотя они не проглатывают древесину при этом, и они избегают окрашенной или окрашенной древесины. Туннели в среднем составляют от 6 до 10 дюймов (от 15 до 25 см) в длину и состоят из линейного ряда разделенных ячеек расплода.[11][12] Взрослые пчелы зимуют в туннелях. Большинство гнезд X. sonorina содержат одну самку и ее выводок.[13][18][11][19][12]

Потому что Ксилокопа виды не агрессивны, защита в первую очередь осуществляется путем строительства хорошо построенных клеточных перегородок, различных способов блокировки входа в гнездо, покрытия клеточных перегородок жидкими веществами или принесения в жертву всего выводка гнезда, которое было скомпрометировано паразитом.[17]

Энтомолог Джулиан Р. Йейтс III из Гавайский университет в Маноа описывает жизненный цикл X. sonorina на Гавайях:

Обнаружив подходящий кусок дерева, пчела начинает рыть единственный туннель, готовясь к кладке яиц. Из-за нашего тропического климата откладка яиц самками пчел-плотников происходит круглый год, хотя в зимние месяцы, когда погода хуже, она может снижаться. Прежде чем откладывать яйца, самка собирает пыльцу и откладывает ее в виде шара в туннель, наиболее удаленный от входа. Она кладет одно яйцо на шарик пыльцы и запечатывает оба в камере стружками. Она может отложить несколько яиц, каждое на свой шарик пыльцы и в своей запечатанной камере, последовательно в туннеле. Яйца вылупляются через два-три дня. Личинки развиваются примерно через две недели. На стадии предкуколки (непищевые личинки) и куколки требуется около трех-четырех недель для достижения взрослой жизни. Самок тенерала (имаго вскоре после вылупления, когда он не полностью окаменел или не достиг зрелого цвета) кормит мать. Они способны гудеть примерно за неделю, а летать примерно за две-три недели. К одиночной самке в туннеле позже может присоединиться ее потомство или другие пчелы. Однако только одна самка будет собирать пыльцу, подготавливать клетки и откладывать яйца. Остальные самки выполняют охрану и уборку гнезд.[15]

Опыление

Цветы - единственный источник пищи и воды для этих пчел, которые обычно посещают определенные растения в разное время в течение дня и поставляют пыльцу самкам, чтобы прокормить их выводок.[18] Чтобы собрать пыльцу с большинства цветов, самки собирают пыльцу на задних конечностях при контакте с обнаженными пыльниками, но с таких цветов, как Пасленовые с закрытыми пыльниками можно использовать жужжание опыления, с помощью которого пыльца высвобождается из пыльника после вибрации непрямых мускулов полета пчелы.[17]

Собирательное поведение X. sonorina включает в себя серию быстрых движений между цветами. В исследовании 1996 года с использованием Гангетическая асистазия (Китайский фиалка), X. sonorina посещал 16 цветов в минуту и ​​тратил в среднем 1,5 секунды на каждый цветок, обычно летя к цветку спереди, приземляясь на лепестки и двигаясь к нижней части венчик.[20] Другое исследование показало, что X. sonorina был первичным и вторичным нектаром «грабителем» A. gangetica поскольку он «брал нектар через перфорацию и не контактировал при этом с рыльцами».[8] Цветочное ограбление происходит, когда пчела-плотник проделывает перфорацию возле основания трубчатого венчика цветка, чтобы получить нектар, но не опыляет цветок взамен, когда посещает цветы, которые настолько глубоки, что они не могут добраться до нектара своим тонкэ.[8][17]

  • X. sonorina в поле китайской фиалки (Гангетическая асистазия)

  • Воровство нектара в Гавайи

Некоторые цветы защищают себя от грабежа с помощью адаптивных структур, таких как прочные стены из растений или производящие растения. экстрафлорный нектар которую посещают муравьи, которые мешают пчелам украсть нектар, хотя защита от муравьев эффективна только против определенных видов пчел (не Ксилокопа).[17]

На Гавайях и Остров Ниуэ, X. sonorina был использован в тропическое сельское хозяйство как опылитель из Passiflora edulis, разновидность маракуйя.[21] Несмотря на то, что пчелы-плотники ценятся за их опыление, они часто классифицируются как вредители; Пчелы предпочитают закапываться в древесину, чтобы создать галереи для гнезд.[22] Из-за этой проблемы в 1934 г. волдырь (Цисситы золотистые) был доставлен на Гавайи в попытке уменьшить количество X. sonorina; нет никаких доказательств того, что C. auriculata установился.[8]

Мужское поведение

Самцы X. sonorina похоже, оптимизируют свою активность по поиску партнера, следуя предсказаниям теория идеального свободного распределения.[23] Эта теория утверждает, что наиболее приспособленные люди будут стремиться занять территорию, наиболее богатую ресурсами, а менее приспособленные будут занимать территорию, на которой не хватает ресурсов, до тех пор, пока обе территории не будут заполнены.[23] Для таких видов, как X. sonorina, есть пятна разного качества, возникающие из-за «непрерывного, но непостоянного участия самок, ищущих партнера, во второй половине дня и в летные сезоны».[23] При выборе своей территории самцы могут полагаться на экологические сигналы, а не на наличие пищи.[17]

Привлекательный феромон

Большая мезосомальная железа мужчины X. sonorina производит летучие компоненты, называемые феромоны, привлекательные для женщин.[24] Эти феромоны являются аттрактантами дальнего действия и используются в мужской рекламе.[24] Железа сезонно активна, и зимующие самцы не имеют заметного аттрактанта.[24] X. sonorina пометьте центральную часть своей территории феромонами.[24] Было сделано три наблюдения, которые помогли сформировать этот вывод:

  1. Летящие пчелы иногда задевают листья или ветки ближе к центру.
  2. Поведение «земля и прогулка» происходит в фокусной области, связанной с применением химического феромона.
  3. Самки летают и останавливаются на нецветущих растениях, которые были фокусом самцов, куда был помещен аттрактант.[24]

Территориальность и верность сайта

Территориальность, не основанная на ресурсах, возникла из территориальности источника пищи как ответ на низкую плотность пчел.[17] Вероятность того, что одинокий самец встретит самок, очень мала, и производство аттрактантов самцом было бы выгодно для обоих полов.[17] Аттрактантами могут быть такие сигналы, как громкое жужжание самца и добавление запаха к цветкам. Самцы могут использовать эти сигналы при патрулировании по протяженным тропинкам или при зависании в определенном месте. «В этот момент начинается реальная полигиния мужского доминирования, поскольку самцы могут производить количественно или качественно индивидуальные феромональные сигналы, которые могут отражать их приспособленность, а самка может реагировать соответствующим образом, выбирая среди самцов».[17] Использование феромонных сигналов позволяет самцам перемещать свои территории с ресурсных участков на видные места, такие как вершины холмов, различные выступы или деревья. В этот момент феромоны могут направить самку на территорию, основанную самцами. Распознавание сигнала с близкого расстояния пчелой-самкой привлекает их на территорию самцов непосредственно перед совокупление произойдет.[17] Конкуренция между самцами за нересурсные участки может привести к адаптации, которая продолжит развиваться до тех пор, пока один самец не получит преимущество перед другим.[17]

Существуют различные факторы, влияющие на X. sonorina показатели верности.[25] Во-первых, высокий уровень смертности резидентов мужского пола в значительной степени коррелирует с частой текучестью и снижением привязанности к месту работы.[25] Во-вторых, плотность мужчин влияет на верность сайта. По мере увеличения соотношения соперников к подходящим территориям конкуренция за территориальный контроль усиливается, что приводит к частой смене мест. Напротив, если будет мало замен владельцев территорий, будет свидетельство повышения точности сайта.[25] За X. sonorina, преобладание дней очень низкой территориальной оккупации и нескольких дней высокой плотности мужчин в "лек"условия привели к снижению верности.[25] Еще один аспект среды, влияющий на точность сайта, - это качество территориальных сайтов. Наконец, колебание или снижение стоимости территории должно снизить степень точности сайта. Степень, в которой территориальные предпочтения самок остаются неизменными в течение брачного сезона, будет иметь очень важное значение для ценности территории. Ожидается, что самцы будут покидать территории, когда у них больше нет возможности производить потомство.[25] Также возможно, что в X. sonorina, качество полового феромона мужчины может быть ключевой характеристикой, определяющей его сексуальную привлекательность. Большинство мужчин X. sonorina не продемонстрировали верности сайта, в то время как несколько мужчин продемонстрировали сильную привязанность к своим исходным сайтам.[25]

Терморегуляция

Необычная характеристика X. sonorina их способность терморегулятор при температурах за пределами диапазона других протестированных видов пчел; они могут летать при очень высоких температурах без перегрева и при низких температурах без замерзания.[26] Изменяя свой режим кормления и летая между разными высотами в зависимости от температуры, пчела-плотник может адаптироваться к самым разным условиям окружающей среды.[26] Xylocopa sonorina поддерживать грудной температура от 33,0 до 46,5 ° C при перемещении по окружающей среде от 12,0 до 40,0 ° C.[26] Поскольку температура в грудной клетке непостоянна, пчелы регулируют температуру тела. Во время предполетного прогрева и прогрева грудной клетки происходит физиологическая передача большого количества тепла к животу и голове.[26] Повышение температуры головы происходит из-за пассивной теплопроводности, а в области живота - за счет физиологической передачи тепла по всему телу.[26] Ксилокопа имеют кровеносную анатомию, как пчелы и шмели. Как и у шмелей, у них есть петля аорты, проходящая через мускулы полета, которая действует как охлаждающая спираль, позволяя передавать тепло крови, голове и животу.[26]

Пчелы-плотники имеют большие головы, которые имеют большую площадь поверхности для конвективного охлаждения.[26] Брюшко также «хорошо приспособлено для быстрой конвективной потери тепла, потому что оно сплющено в дорсовентральном направлении и неизолировано». Физиологическая теплопередача к голове или животу не будет очевидна по температуре тела из-за быстрого конвективного охлаждения, особенно при высоких температурах воздуха, когда скорость полета увеличивается; Терморегуляция предполагает сильную зависимость от принудительной конвекции в результате изменения скорости полета, с активной теплопередачей в брюшную полость и потерей тепла от головы при испарении при высоких температурах.[26]

Рекомендации

  1. ^ Герлинг, Д. (1982) Биология гнездования и взаимоотношения цветов Xylocopa sonorina Смит на Гавайях (Hymenoptera: Anthophoridae). Пан-Тихоокеанский энтомолог 58: 336-351
  2. ^ Уоллер, Гордон Д .; Vaissiere, Bernard E .; Моффетт, Джозеф О .; Мартин, Джозеф Х. (1 июня 1985 г.). "Сравнение пчел-плотников (Xylocopa varipuncta Паттон) (Hymenoptera: Anthophoridae) и медоносные пчелы (Apis mellifera L.) (Hymenoptera: Apidae) как опылители хлопка с мужской стерильностью в клетках ». Журнал экономической энтомологии. 78 (3): 558–561. Дои:10.1093 / jee / 78.3.558. ISSN 0022-0493.
  3. ^ а б c d Херд, младший, Пол (1958). "Пчелы-плотники восточных островов Тихого океана (Hymenoptera: Apoidea)". Журнал Канзасского энтомологического общества. Аллен Пресс. 31 (4): 249–255.(требуется подписка)
  4. ^ Лейс, Ремко; Купер, Стив (декабрь 2000 г.). «Молекулярная филогения больших пчел-плотников, род Ксилокопа (Hymenoptera: Apidae), на основе последовательностей митохондриальной ДНК ». Молекулярная филогенетика и эволюция. 17 (3): 407–418. Дои:10.1006 / mpev.2000.0851. PMID 11133195.
  5. ^ а б Смит, Фредерик (1874) X. Монография рода. Ксилокопа, Латр. Пер. Ent. Soc. Лондон 22: 247-302
  6. ^ Лифтинк, М.А. (1956). «Ревизия пчелы плотника (Ксилокопа Latreille) Молукканских островов, с примечаниями о других индо-австралийских видах ». Tijdschrift voor Entomologie. 99: 55–73.
  7. ^ а б Снеллинг, Рой Р. (апрель 2003 г.). "Пчелы Гавайских островов, за исключением Гилей (Несопросопис) (Hymenoptera: Apoidea) ". Журнал Канзасского энтомологического общества. Канзасское энтомологическое общество. 76 (2): 342–356. ISSN 0022-8567.
  8. ^ а б c d Барроуз, Эдвард М. (март 1980 г.). «Похищение экзотических растений интродуцированными плотниками и медоносными пчелами на Гавайях, со сравнительными примечаниями». Биотропика. Ассоциация тропической биологии и охраны природы. 12 (1): 23–29. Дои:10.2307/2387770. JSTOR 2387770.
  9. ^ Тимберлейк, П. Х. (1922) Идентификация гавайской пчелы-плотника из рода Ксилокопа (Hymenoptera). Труды Гавайского энтомологического общества 5(1): 51.
  10. ^ Шеффилд К., Херон Дж, Мюзетти Л. (2020) Xylocopa sonorina Smith, 1874 из Ванкувера, Британская Колумбия, Канада (Hymenoptera: Apidae, Xylocopinae) с комментариями по его таксономии. Журнал данных о биоразнообразии 8: e49918. https://doi.org/10.3897/BDJ.8.e49918
  11. ^ а б c Пауэлл, Джерри А .; Чарльз Л. Хог (1980-09-08). Калифорнийские насекомые. Калифорния: Калифорнийский университет Press. п. 398. ISBN 978-0-520-03782-3.
  12. ^ а б c "Отделение энтомологии Калифорнийского университета в Дэвисе - Новости: свирепые зеленоглазые жужжащие насекомые - это плюшевые мишки"'". Entomology.ucdavis.edu. 2009-01-26. Архивировано из оригинал 20 февраля 2010 г.. Получено 2009-07-05.
  13. ^ а б Tuleyome, составлено Мэри К. Хэнсон для (2015-08-05). Руководство по видам для региона Снежных гор Беррисса. Lulu.com. ISBN 9781312746398.
  14. ^ Леонг Марк К. Х., Грейс Дж. Кеннет (2009) "Встречаемость и распространение пчел (Hymenoptera: Apidae), имеющих важное значение для общественного здравоохранения, на острове Оаху". Труды Гавайского энтомологического общества 41:71–78.
  15. ^ а б Йетс II, Джулиан Р. (декабрь 1992 г.). "Xylocopa sonorina (Смит) ". Мастер городского знания. Комплексная программа борьбы с вредителями Гавайского университета. Получено 2009-05-04.
  16. ^ X. sonorina записи образцов на DiscoverLife
  17. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Герлинг, Д. (1989). "Биономика больших пчел-плотников из рода" Ксилокопа" (PDF). Ежегодный обзор энтомологии. 34: 163–190. Дои:10.1146 / annurev.ento.34.1.163. Получено 11 октября, 2015.
  18. ^ а б c "Пчелы-плотники". www.fs.fed.us. Получено 2015-10-07.
  19. ^ "Вэлли Карпентер Би, Xylocopa varipuncta". Nathistoc.bio.uci.edu. 2006-12-08. Получено 2009-07-05.
  20. ^ Вильялобос, Этель М .; Тодд Э. Шелли (сентябрь 1996 г.). «Временные и пространственные вариации кормового поведения медоносных пчел (Hymenoptera: Apidae) у китайских фиалок» (PDF). Флоридский энтомолог. Флоридское энтомологическое общество. 79 (3): 398–407. Дои:10.2307/3495589. JSTOR 3495589.
  21. ^ Донован, Б. Дж. (1990). «Отбор и ввоз новых опылителей в Новую Зеландию» (PDF). Новозеландский энтомолог. Энтомологическое общество Новой Зеландии. 13 (1): 26–32. Дои:10.1080/00779962.1990.9722585. Получено 2009-05-05.
  22. ^ Мэнсон, Д. К. М. (1988). "Появление пчелы-плотника, Xylocopa sonorina в Новой Зеландии » (PDF). The Weta. Энтомологическое общество Новой Зеландии. 11 (1): 4–5. Получено 2009-05-06.
  23. ^ а б c Олкок, Джон (1996-03-01). "Время нахождения партнера самцами в зависимости от активности самок у плотницкой пчелы. Xylocopa varipuncta (Hymenoptera: Apidae) ". Журнал поведения насекомых. 9 (2): 321–328. Дои:10.1007 / BF02213874. ISSN 0892-7553.
  24. ^ а б c d е Минкли, Р.Л. (1991). "Данные биоанализа феромона полового аттрактанта у крупной пчелы-плотника, Xylocopa varipuncta". Журнал зоологии. 224 (2): 285–291. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1991.tb04805.x.
  25. ^ а б c d е ж Олкок, Джон (1993). "Различия в привязанности к местонахождению среди территориальных самцов пчелы-плотника. Xylocopa varipuncta (Hymenoptera: Anthophoridae) ". Поведение. 125 (3/4): 199–217. Дои:10.1163 / 156853993x00245. JSTOR 4535112.
  26. ^ а б c d е ж грамм час Генрих, Бернд; Бухманн, Стивен Л. (1986-07-01). «Терморегуляторная физиология пчелы-плотника». Xylocopa varipuncta". Журнал сравнительной физиологии B. 156 (4): 557–562. Дои:10.1007 / BF00691042. ISSN 0174-1578.

дальнейшее чтение