WikiDer > YWHAE
YWHAE
14-3-3 протеин-эпсилон это белок что у людей кодируется YWHAE ген.[5]
Функция
Этот генный продукт принадлежит к 14-3-3 семейство белков, которые опосредуют преобразование сигнала путем привязки к фосфосерин-содержащие белки. Это высококонсервативное семейство белков встречается как у растений, так и у млекопитающих, и этот белок на 100% идентичен ортологу мыши. Взаимодействует с фосфатазами CDC25, RAF1 и белки IRS1, что предполагает его роль в различных биохимических действиях, связанных с передачей сигналов, таких как деление клеток и регуляция чувствительность к инсулину. Это также было вовлечено в патогенез мелкоклеточный рак легких.[6]
Взаимодействия
YWHAE было показано взаимодействовать с:
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ENSG00000108953 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000274474, ENSG00000108953 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000020849 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Лук С.К., Гарсия-Барсело М., Цуй С.К., Фунг К.П., Ли С.Й., Уэй М.М. (декабрь 1997 г.). «Присвоение изоформы 14-3-3 эпсилон человека (YWHAE) хромосоме 17p13 человека путем гибридизации in situ». Cytogenet Cell Genet. 78 (2): 105–6. Дои:10.1159/000134638. PMID 9371399.
- ^ «Ген Entrez: белок активации тирозин-3-монооксигеназы / триптофан-5-монооксигеназы YWHAE, полипептид эпсилон».
- ^ а б Конклин Д.С., Галактионов К., Пляж D (август 1995 г.). «Белки 14-3-3 связываются с фосфатазами cdc25». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 92 (17): 7892–6. Дои:10.1073 / пнас.92.17.7892. ЧВК 41252. PMID 7644510.
- ^ Винченц К., Диксит В.М. (август 1996 г.). «Белки 14-3-3 связываются с А20 специфическим для изоформы образом и действуют как шапероны и как адаптерные молекулы». J. Biol. Chem. 271 (33): 20029–34. Дои:10.1074 / jbc.271.33.20029. PMID 8702721.
- ^ Mils V, Baldin V, Goubin F, Pinta I, Papin C, Waye M, Eychene A, Ducommun B (март 2000 г.). «Специфическое взаимодействие между изоформами 14-3-3 и фосфатазой CDC25B человека». Онкоген. 19 (10): 1257–65. Дои:10.1038 / sj.onc.1203419. PMID 10713667.
- ^ Миска Э.А., Лэнгли Э., Вольф Д., Карлссон С., Пайнс Дж., Кузаридес Т. (август 2001 г.). «Дифференциальная локализация HDAC4 управляет дифференцировкой мышц». Нуклеиновые кислоты Res. 29 (16): 3439–47. Дои:10.1093 / nar / 29.16.3439. ЧВК 55849. PMID 11504882.
- ^ Grozinger CM, Schreiber SL (июль 2000 г.). «Регулирование гистондеацетилазы 4 и 5 и транскрипционной активности посредством 14-3-3-зависимой клеточной локализации». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (14): 7835–40. Дои:10.1073 / pnas.140199597. ЧВК 16631. PMID 10869435.
- ^ Каган А., Мелман Ю.Ф., Крумерман А., McDonald TV (апрель 2002 г.). «14-3-3 усиливает и продлевает адренергическую стимуляцию активности K + канала HERG». EMBO J. 21 (8): 1889–98. Дои:10.1093 / emboj / 21.8.1889. ЧВК 125975. PMID 11953308.
- ^ а б Крапаро А., Фройнд Р., Густафсон Т.А. (апрель 1997 г.). «14-3-3 (эпсилон) взаимодействует с рецептором инсулиноподобного фактора роста I и субстратом рецептора инсулина I фосфосерин-зависимым образом». J. Biol. Chem. 272 (17): 11663–9. Дои:10.1074 / jbc.272.17.11663. PMID 9111084.
- ^ Фангер Г.Р., Видманн С., Портер А.С., Сатер С., Джонсон Г.Л., Вайланкур Р.Р. (февраль 1998 г.). «Белки 14-3-3 взаимодействуют со специфическими киназами MEK». J. Biol. Chem. 273 (6): 3476–83. Дои:10.1074 / jbc.273.6.3476. PMID 9452471.
- ^ Тойо-ока К., Шионоя А., Гамбелло М.Дж., Кардосо С., Левентер Р., Уорд Х.Л., Аяла Р., Цай Л.Х., Добинс В., Ледбеттер Д., Хироцунэ С., Виншоу-Борис А. (июль 2003 г.). «14-3-3 эпсилон важен для миграции нейронов путем связывания с NUDEL: молекулярное объяснение синдрома Миллера-Дикера». Nat. Genet. 34 (3): 274–85. Дои:10,1038 / ng1169. PMID 12796778. S2CID 10301633.
- ^ Кимура М.Т., Ирие С., Сёдзи-Хосино С., Мукаи Дж., Надано Д., Осимура М., Сато Т.А. (май 2001 г.). «14-3-3 участвует в передаче сигнала, опосредованной рецептором нейротрофина p75». J. Biol. Chem. 276 (20): 17291–300. Дои:10.1074 / jbc.M005453200. PMID 11278287.
- ^ МакГонигл С., Билл М.Дж., Фини Э.Л., Пирс Э.Д. (февраль 2001 г.). «Сохранение роли 14-3-3 эпсилон ниже рецепторов TGFbeta типа I». FEBS Lett. 490 (1–2): 65–9. Дои:10.1016 / S0014-5793 (01) 02133-0. PMID 11172812. S2CID 84710903.
дальнейшее чтение
- Кино Т, Павлакис Г.Н. (2004). «Молекулы-партнеры вспомогательного белка Vpr вируса иммунодефицита человека 1 типа». ДНК клетки биол. 23 (4): 193–205. Дои:10.1089/104454904773819789. PMID 15142377.
- Кино Т, Хрусос Г.П. (2004). "Вспомогательный белок вируса иммунодефицита человека типа 1 Vpr: возбудитель СПИД-ассоциированного синдрома инсулинорезистентности / липодистрофии?". Анна. Акад. Наука. 1024: 153–67. Дои:10.1196 / летопись.1321.013. PMID 15265780. S2CID 23655886.
- Джонс Д.Х., Лей С., Эйткен А. (1995). «Изоформы белка 14-3-3 могут образовывать гомо- и гетеродимеры in vivo и in vitro: значение для функции адаптерных белков». FEBS Lett. 368 (1): 55–8. Дои:10.1016/0014-5793(95)00598-4. PMID 7615088. S2CID 7233378.
- Конклин Д.С., Галактионов К., Пляж Д. (1995). «Белки 14-3-3 связываются с фосфатазами cdc25». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 92 (17): 7892–6. Дои:10.1073 / пнас.92.17.7892. ЧВК 41252. PMID 7644510.
- Джин Д.Й., Лю М.С., Козак К.А., Джанг К.Т. (1996). «Функция 14-3-3 белков». Природа. 382 (6589): 308. Дои:10.1038 / 382308a0. PMID 8684458. S2CID 7296682.
- Винченц К., Диксит В.М. (1996). «Белки 14-3-3 связываются с А20 специфическим для изоформы образом и действуют как шапероны и как адаптерные молекулы». J. Biol. Chem. 271 (33): 20029–34. Дои:10.1074 / jbc.271.33.20029. PMID 8702721.
- Чонг С.С., Танигами А., Рошке А.В., Ледбеттер Д.Х. (1997). «14-3-3 эпсилон не имеет гомологии с LIS1 и лежит теломерно к нему на хромосоме 17p13.3 за пределами хромосомной области синдрома Миллера-Дикера». Genome Res. 6 (8): 735–41. Дои:10.1101 / гр.6.8.735. PMID 8858348.
- Крапаро А., Фройнд Р., Густафсон Т.А. (1997). «14-3-3 (эпсилон) взаимодействует с рецептором инсулиноподобного фактора роста I и субстратом рецептора инсулина I фосфосерин-зависимым образом». J. Biol. Chem. 272 (17): 11663–9. Дои:10.1074 / jbc.272.17.11663. PMID 9111084.
- Хан Л., Вонг Д., Дакка А., Афар Д., Уайт М., Се В., Хершман Н., Витте О., Количелли Дж. (1997). «Связывание с белками и сигнальные свойства RIN1 предполагают уникальную эффекторную функцию». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 94 (10): 4954–9. Дои:10.1073 / пнас.94.10.4954. ЧВК 24612. PMID 9144171.
- Огихара Т., Исобе Т., Ичимура Т., Таока М., Фунаки М., Сакода Х, Ониси Ю., Инукай К., Анаи М., Фукусима Ю., Кикучи М., Ядзаки Ю., Ока Ю., Асано Т. (1997). «Белок 14-3-3 связывается с субстратом-1 рецептора инсулина, один из сайтов связывания которого находится в связывающем домене фосфотирозина». J. Biol. Chem. 272 (40): 25267–74. Дои:10.1074 / jbc.272.40.25267. PMID 9312143.
- Сюй С.Ю., Кайпиа А., Чжу Л., Сюэ А.Дж. (1997). «Вмешательство в индуцированный BAD (Bcl-xL / Bcl-2 промотор смерти) апоптоз в клетках млекопитающих с помощью изоформ 14-3-3 и P11». Мол. Эндокринол. 11 (12): 1858–67. Дои:10.1210 / я.11.12.1858. PMID 9369453.
- Нагата Ки, Пульс А, Футтер С., Аспенстром П., Шефер Э., Наката Т., Хирокава Н., Холл А (1998). «MAP-киназа-киназа-киназа MLK2 совместно локализуется с активированным JNK вдоль микротрубочек и ассоциируется с моторным KIF3 суперсемейства кинезинов». EMBO J. 17 (1): 149–58. Дои:10.1093 / emboj / 17.1.149. ЧВК 1170366. PMID 9427749.
- Фангер Г.Р., Видманн С., Портер А.С., Сатер С., Джонсон Г.Л., Вайланкур Р.Р. (1998). «Белки 14-3-3 взаимодействуют со специфическими киназами MEK». J. Biol. Chem. 273 (6): 3476–83. Дои:10.1074 / jbc.273.6.3476. PMID 9452471.
- Ку НО, Ляо Дж, Омари МБ (1998). «Фосфорилирование человеческого кератина 18 серин 33 регулирует связывание с белками 14-3-3». EMBO J. 17 (7): 1892–906. Дои:10.1093 / emboj / 17.7.1892. ЧВК 1170536. PMID 9524113.
- Luk SC, Ngai SM, Tsui SK, Fung KP, Lee CY, Waye MM (1999). «In vivo и in vitro ассоциация изоформы 14-3-3 эпсилон с кальмодулином: влияние на передачу сигнала и пролиферацию клеток». J. Cell. Биохим. 73 (1): 31–5. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-4644 (19990401) 73: 1 <31 :: AID-JCB4> 3.0.CO; 2-X. PMID 10088721.
- Острерова Н., Петручелли Л., Фаррер М., Мехта Н., Чой П., Харди Дж., Волозин Б (1999). «Альфа-синуклеин имеет физическую и функциональную гомологию с белками 14-3-3». J. Neurosci. 19 (14): 5782–91. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.19-14-05782.1999. ЧВК 6783081. PMID 10407019.
- Финлин Б.С., Андрес Д.А. (1999). «Зависимая от фосфорилирования ассоциация Ras-родственного GTP-связывающего белка Rem с 14-3-3 белками». Arch. Biochem. Биофизы. 368 (2): 401–12. Дои:10.1006 / abbi.1999.1316. PMID 10441394.
- Дорнер С., Ульрих А., Херинг Х.У., Ламмерс Р. (1999). «Кинезиноподобный моторный белок KIF1C встречается в интактных клетках в виде димера и ассоциируется с белками семейства 14-3-3». J. Biol. Chem. 274 (47): 33654–60. Дои:10.1074 / jbc.274.47.33654. PMID 10559254.
- Аоки Х, Хаяси Дж, Морияма М, Аракава Й, Хино О (2000). «Основной белок вируса гепатита С взаимодействует с белком 14-3-3 и активирует киназу Raf-1». Дж. Вирол. 74 (4): 1736–41. Дои:10.1128 / JVI.74.4.1736-1741.2000. ЧВК 111649. PMID 10644344.
PDB галерея | |
|---|---|
|
