WikiDer > YWHAH - Википедия

YWHAH - Wikipedia
YWHAH
Белок YWHAH PDB 2c63.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыYWHAH, YWHA1, белок активации тирозин-3-монооксигеназы / триптофан-5-монооксигеназы eta
Внешние идентификаторыOMIM: 113508 MGI: 109194 ГомолоГен: 37767 Генные карты: YWHAH
Расположение гена (человек)
Хромосома 22 (человек)
Chr.Хромосома 22 (человек)[1]
Хромосома 22 (человек)
Геномное местоположение YWHAH
Геномное местоположение YWHAH
Группа22q12.3Начинать31,944,522 бп[1]
Конец31,957,603 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003405

NM_011738

RefSeq (белок)

NP_003396

NP_035868

Расположение (UCSC)Chr 22: 31.94 - 31.96 МбChr 5: 33.02 - 33.03 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

14-3-3 белка эта это белок что у людей кодируется YWHAH ген.

Функция

Этот генный продукт принадлежит к 14-3-3 семейство белков, которые опосредуют преобразование сигнала путем привязки к фосфосерин-содержащие белки. Это высококонсервативное семейство белков встречается как у растений, так и у млекопитающих, и этот белок на 99% идентичен белку мыши, крысы и крупного рогатого скота. ортологи. Этот ген содержит повторяющуюся последовательность из 7 п.н. 5 'UTR, а изменение количества этого повтора было связано с шизофрения с ранним началом.[5]

Взаимодействия

YWHAH было показано взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000128245 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000018965 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: белок активации тирозин-3-монооксигеназы YWHAH / триптофан-5-монооксигеназы, полипептид эта».
  6. ^ а б Винченц К., Диксит В.М. (август 1996 г.). «Белки 14-3-3 связываются с А20 специфическим для изоформ образом и действуют как шапероны и как адапторные молекулы». Журнал биологической химии. 271 (33): 20029–34. Дои:10.1074 / jbc.271.33.20029. PMID 8702721.
  7. ^ а б c Ичимура Т., Вакамия-Цурута А., Итагаки С., Таока М., Хаяно Т., Нацумэ Т., Исобе Т. (апрель 2002 г.). «Зависимое от фосфорилирования взаимодействие легкой цепи 2 кинезина и белка 14-3-3». Биохимия. 41 (17): 5566–72. Дои:10.1021 / bi015946f. PMID 11969417.
  8. ^ Van Der Hoeven PC, Van Der Wal JC, Ruurs P, Van Dijk MC, Van Blitterswijk J (январь 2000 г.). «Изотипы 14-3-3 способствуют связыванию протеинкиназы C-zeta с Raf-1: отрицательная регуляция посредством фосфорилирования 14-3-3». Биохимический журнал. 345 (2): 297–306. Дои:10.1042 / bj3450297. ЧВК 1220759. PMID 10620507.
  9. ^ Mils V, Baldin V, Goubin F, Pinta I, Papin C, Waye M, Eychene A, Ducommun B (март 2000 г.). «Специфическое взаимодействие между изоформами 14-3-3 и фосфатазой CDC25B человека». Онкоген. 19 (10): 1257–65. Дои:10.1038 / sj.onc.1203419. PMID 10713667.
  10. ^ Ю. Т., Робб В.А., Сингх В., Гутманн Д.Х., Ньюшем И.Ф. (август 2002 г.). «Домен 4.1 / эзрин / радиксин / моэзин супрессора опухоли DAL-1 / Protein 4.1B взаимодействует с белками 14-3-3». Биохимический журнал. 365 (Pt 3): 783–9. Дои:10.1042 / BJ20020060. ЧВК 1222735. PMID 11996670.
  11. ^ Wakui H, Wright AP, Gustafsson J, Zilliacus J (март 1997 г.). «Взаимодействие активируемого лигандом глюкокортикоидного рецептора с белком 14-3-3 эта». Журнал биологической химии. 272 (13): 8153–6. Дои:10.1074 / jbc.272.13.8153. PMID 9079630.
  12. ^ Сато С., Фудзита Н., Цуруо Т. (октябрь 2002 г.). «Регулирование киназной активности 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназы-1 путем связывания с 14-3-3». Журнал биологической химии. 277 (42): 39360–7. Дои:10.1074 / jbc.M205141200. PMID 12177059.
  13. ^ а б Сан Л., Биттнер М.А., Хольц Р.В. (октябрь 2003 г.). «Ободок, компонент пресинаптической активной зоны и модулятор экзоцитоза, связывает 14-3-3 через свой N-конец». Журнал биологической химии. 278 (40): 38301–9. Дои:10.1074 / jbc.M212801200. PMID 12871946.
  14. ^ Тан С.Дж., Суен Т.С., Макиннес Р.Р., Бухвальд М. (сентябрь 1998 г.). «Ассоциация гомеодомена TLX-2 и сигнальных белков 14-3-3eta». Журнал биологической химии. 273 (39): 25356–63. Дои:10.1074 / jbc.273.39.25356. PMID 9738002.
  15. ^ Де Валк Д., Хейнинк К., Ван Крикинг В., Ванденабил П., Фирс В., Бейерт Р. (сентябрь 1997 г.). «A20 ингибирует активацию NF-kappaB независимо от связывания с белками 14-3-3». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 238 (2): 590–4. Дои:10.1006 / bbrc.1997.7343. PMID 9299557.
  16. ^ Джонсон Б.А., Стен-младший, Яффе МБ, Блэквелл Т.К. (май 2002 г.). «Цитоплазматическая локализация тристетрапролина включает 14-3-3-зависимые и -независимые механизмы». Журнал биологической химии. 277 (20): 18029–36. Дои:10.1074 / jbc.M110465200. PMID 11886850.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q04917 (Человеческий белок 14-3-3 eta) на PDBe-KB.
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P68510 (Мышь 14-3-3 протеин eta) на PDBe-KB.