WikiDer > Зусманит

Zussmanite
Зусманит
Общее
КатегорияФиллосиликат
Формула
(повторяющийся блок)
К (Fe2+, Mg, Mn)13[AlSi17О42](ОЙ)14
Классификация Струнца9.EG.35
Кристаллическая системаТригональный
Кристалл классПирамидальный (3)
Символ HM: (3)
Космическая группар3
Ячейкаа = 11,66, с = 28,69 [Å]; Z = 3
Идентификация
цветОт светло-зеленого до средне-зеленого
Хрустальная привычкаТабличные кристаллы
РасщеплениеИдеально {0001}
ПереломСлюдяной
УпорствоГибкий
БлескПод стекловидным телом, смолистый, жирный
Полосабелый
ПрозрачностьПолупрозрачный
Удельный вес3.146
Оптические свойстваОдноосный (-)
Показатель преломленияпω = 1,643 пε = 1.623
Двулучепреломлениеδ = 0,020
ПлеохроизмСлабый; О = бледно-зеленый; E = бесцветный
использованная литература[1][2][3]

Зусманит (К (Fe2+, Mg, Mn)13[AlSi17О42](ОЙ)14) - это гидратированный железо силикатный минерал. Зуссманит встречается в виде бледно-зеленых кристаллов с идеальной расщепление.

Открытие и появление

Впервые он был описан в 1960 г. Стюарт Улоф Агрелл в Laytonville карьер, Mendocino County, Калифорния. Зуссманит назван в честь Джек Зуссман (род. 1924), руководитель Манчестерский университетКафедрой геологии и соавтор Породообразующие минералы. В карьере Лейтонвилл Зуссманит встречается в метаморфизованном состоянии. сланцыкремнистый железные камни и нечистый известняки из Францисканская формация. Это место высокого давления и низких температур, где фация голубого сланца метаморфических пород происходят. Это также местность, в которой Deerite и Howieite были впервые обнаружены. Этот тип местности также производит слюды, которые имеют структуру, аналогичную зуссманиту.

Местность, в которой встречается цуссманит, находится в диапазоне от сверхвысокого до высокого давления и низких температур. Эта Барровский Тип метаморфизма обычно различают по диапазону P / T, а не по диапазонам давления и температуры (Miyashiro et al., 1973). Три основных типа Баррови - это низкий P / T тип, средний P / T тип и высокий P / T тип. Тип с высоким P / T, называемый глаукофановым метаморфизмом, характеризуется наличием глаукофан и образует глаукофановые сланцы (Miyashiro et al., 1973). Глаукофановые сланцы, обычно называемые фациями голубого сланца, являются результатом метаморфизма базальтовый скалы и обычно располагаются в складчатых геосинклинальный террейны (Дир, Хоуи, Зуссман и др., 1992). Глаукофановые сланцы характеризуются низкотемпературным (100–250 ° C) метаморфизмом при высоком давлении (4–9 кбар) (Deer, Howie, Zussman et al., 1992). Зуссманит обычно встречается с стильпномелан и кварц, обычно образующие обильные порфиробласты размером до 1 мм в недавно открытом местонахождении на юге центральной части Чили (Massonne et al., 1998).

Сочинение

В фация голубого сланца филлосиликатный минерал возникает в результате субдукция из океаническая кора горные породы и осадки океанических и континентальных окраин вдоль границ сходящихся плит. Идеальная формула зуссманита - KFe.13Si17AlO42(ОЙ)14 с возможным замещением натрия (Na) на калий (K) в очень малых количествах (Lopes et al., 1969). Возможное железо (Fe2+) заменители в основном состоят из магния (Mg) со следовыми количествами, которые могут включать: марганец (Mn), алюминий (Al), железо.3+ (Fe3+) и титана (Ti) (Lopes et al., 1969). Зуссманит был обнаружен в сочетании с деритом и говиитом, двумя новыми минералами, обнаруженными во францисканской формации в округе Мендосино, Калифорния. Дерит и говиит были обнаружены в других местах, в то время как зуссманит был обнаружен только в этом типе мест, что делает его редким минералом. Эксперименты показали, что цуссманит стабилен до 600 ° C при давлениях от 10 до 30 т.п.н. и что конечными элементами цуссманита являются ортоферросилит, биотит и кварц. Пример реакции - KFe13[AlSi17042](ОЙ)14 (зуссманит) дает 10FeSiO3 (ортоферросилит) +12 K2Fe6Si6Al2О20(ОЙ)4 (биотит) + 4SiO2 (кварц) + 6H20 (вода) (Демпси и др., 1981). Марганцевый аналог зуссманита, на месте, был обнаружен в богатых марганцем кремнистых породах в Отаго Шист в Новой Зеландии.

Структура

Пространственная группа и ячейка зуссманита - это R * 3, ahex 11,66 и chex28,69 Ангстрем (Agrell et al., 1965). Структура зуссманита содержит непрерывные листы ромбоэдрически уложенных слоев октаэдрических Fe-O, параллельных (0001) (Lopes et al., 1967), и по обе стороны от них прикреплены тетраэдрические (Si, Al) -O таким образом, чтобы ромбоэдрическая элементарная ячейка (Lopes et al., 1969). Эти слои связаны друг с другом атомами калия (K), а также трехчленными кольцами тетраэдров, которые имеют общие атомы кислорода с шестичленными; показано на рисунке 2 (Lopes et al., 1967). Структура зуссманита близка к структуре триоктаэдрических слюд, которые имеют слой октаэдрического Fe-O, расположенный между обращенными внутрь тетраэдрами. Он отличается от слюд, поскольку его соотношение Si-O составляет 9:21, что дает коэффициент распределения 1,83 по сравнению с 2,5 и 1,75 для слюд и 1,2 и 2,0 для каркасных силикатов (Lopes et al., 1969). Среднее расстояние Fe- (O, OH) в первом октаэдре составляет 2,1 Ангстрема, во втором октаэдре - 2,14 Ангстрема, а в третьем Октаэдре - 2,17 Ангстрема. Среднее расстояние в связях Si-O в зуссманите составляет 1,61 Ангстрем для первого тетраэдра, 1,61 Ангстрем для второго тетраэдра и 1,65 Ангстрем для третьего тетраэдра; данные приведены в таблице I (Lopes et al., 1969). Шестичленные кольца не связаны напрямую друг с другом, что позволяет регулировать наклон наружу по всему тетраэдру, в отличие от многих слюд, где вращения и наклоны используются для получения больших размеров октаэдрического слоя. Уплощение октаэдрического слоя, перпендикулярного слою, выражено в зуссманите за счет общих и неразделенных краев. Это уплощение может быть связано с тенденцией сближения общих атомов кислорода и экранирования атомов железа (Fe) от других соседних атомов железа (Fe).

Физические свойства

Зуссманит встречается в бледно-зеленых таблитчатых кристаллах с идеальной спайностью. Он имеет тенденцию быть одноосным, слабо плеохроичным и имеет удельный вес 3,146 (Agrell et al., 1965). Другие типы зуссманита, обнаруженные в Лейтонвилле, которые представляют собой мелкозернистые образцы, считаются продуктами поздней стадии метаморфизма. Идеальное расщепление является результатом непрерывных листов октаэдров (Fe, Mg) - (O, OH), параллельных (0001). Оптические свойства обусловлены практически чистым цуссманитом, который был отделен от тонких срезов толщиной примерно 200 микрометров под поляризационным микроскопом с помощью микродрели. Показатели преломления хорошо сопоставимы с теми, которые были определены Агреллом и др., 1965 для химически отличного зуссманита из карьера Лейтонвилл (Massonne et al., 1998).

использованная литература

  1. Agrell, S.O .; Bown, M.G .; Маккай, Д. (1965). «Дерит, говиит и зуссманит, три новых минерала из францисканцев района Лейтонвилл, округ Мендосино, Калифорния» (PDF). Американский минералог. 50: 278.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
  2. Deer, W .; Хауи, Р. Зуссман, Дж. (1993). Введение в породообразующие минералы. Издательство Pearson Education Limited. 2-е издание.
  3. Демпси, М.Дж. (1981) Зуссманитовая стабильность; Предварительное исследование. Успехи экспериментальной петрологии. Том 5. Страницы 58–60.
  4. Lopes-Vieira, A .; Зуссман Дж. (1967). «Кристаллическая структура минерала зусманита» (PDF). Минералогический журнал. 36 (278): 292–293. Дои:10.1180 / минмаг.1967.036.278.11.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
  5. Lopes-Vieira, A .; Зуссман Дж. (1969). «Дальнейшие детали кристаллической структуры зуссманита» (PDF). Минералогический журнал. 37 (285): 28–60. Дои:10.1180 / минмаг.1969.037.285.06.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
  6. Massonne, H.-J. (1998). Зуссманит в железистых метаосадках Южного Центрального Чили. Минералогический журнал. Том 62, Выпуск 6. Страницы 869-876.
  7. http://www.mindat.org/photo-82023.html.[постоянная мертвая ссылка] Авторское право на фото в Калифорнийском технологическом институте.
  8. Миясиро А. (1973). Метаморфизм и метаморфические пояса. Аллен и Анвин, Лондон, 492 стр.

внешние ссылки