WikiDer > Добавочная ушная раковина
Эта статья может быть слишком техническим для большинства читателей, чтобы понять. Пожалуйста помогите улучшить это к сделать понятным для неспециалистов, не снимая технических деталей. (Август 2016 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Добавочная ушная раковина | |
---|---|
Специальность | Медицинская генетика |
An аксессуар ушной раковины считается аномалией развития, возникающей из-за устойчивости структуры, которая в разной степени повторяет нормальные внешнее ухо.
Признаки и симптомы
Общее представление - покрытый кожей узелок, папула или узелок на поверхности кожи, обычно непосредственно перед ушной раковиной. Однако это может быть где угодно в периаурикулярных тканях. Видно двустороннее представление.[1][2][3][4][5]
Генетика
Исследование семьи с 11 больными людьми показало, что фенотип унаследован от аутосомный доминирующий манера.[6]
Диагностика
Повреждения представляют собой узелки или папулы, сидячие или на ножке. Они могут быть мягкими или иметь хрящевую структуру. При гистологическом исследовании это повторение нормальной наружной ушной раковины. Это будут кожа, хрящевые структуры и хрящ (хотя последнее не наблюдается во всех вариантах этого заболевания).[3][4] Некоторые исследователи считают, что козелок единственный холм, образованный от первого жаберная дуга. Это явно наводит на мысль, что истинные случаи Accessory Auricle представляют собой истинное дублирование бугорков, которые были частью второй жаберной дуги.[7] Второе ухо выглядит как зеркальное отражение, сложенное вперед и лежащее на задней стороне щеки.[нужна цитата]
Дифференциальная диагностика
Эти структуры заметно отличаются от плоская папиллома и добрый тератома.[нужна цитата]
Классификация
Несколько компонентов или степеней развития варьируются от ушная бирка, преаурикулярный придаток, преаурикулярная метка, или же добавочный козелок, к сверхштатный уши или полиотия.[8] Это относительно распространенный врожденная аномалия из первых жаберная дуга или вторые жаберные дуги. Другие аномалии могут присутствовать одновременно, в том числе: волчья пасть, заячья губа, или гипоплазия нижней челюсти. Известна ассоциация с Синдром Гольденхара (окуло-аурикуло-вертебральный синдром)[9] и с Синдром Вильдерванка.[10][11][12] Также может быть ассоциация с врожденный хрящевой остаток шеи.[нужна цитата]
Управление
Простое хирургическое удаление является целительным.[13] Рекомендуемое лечение заключается в том, что кожа очищается от внеурикулярной ткани и удаляются выступающие остатки хряща.[14] В большинстве случаев достигается нормальный внешний вид. Реконструкция успешна как в истинных случаях добавочной ушной раковины, так и у людей с ушными придатками.[15][16]
Эпидемиология
Эти поражения обычно присутствуют у новорожденных, хотя они могут не привлекать к себе внимания до взрослого возраста (по косметическим причинам). Нет гендерных пристрастий. Они присутствуют примерно в 3-6 случаях на 1000 живорождений.[17]
Рекомендации
- ^ Косман, Б.С. (1993). «Двусторонний добавочный козелок». Кутис. 51 (3): 199–200. PMID 8444054.
- ^ «Преаурикулярная пазуха и добавочная ушная раковина. (Фотоклиника)». Консультант, февраль 2002 г .: 256+. Справочный центр здоровья Академ. Интернет. 2 ноября 2011 г.
- ^ а б Jansen, T .; Romiti, R .; Альтмейер, П. (2000). «Добавочный козелок: отчет о двух случаях и обзор литературы». Детская дерматология. 17 (5): 391–394. Дои:10.1046 / j.1525-1470.2000.017005391.x. PMID 11085670. S2CID 19325370.
- ^ а б Brownstein, M. H .; Wanger, N .; Хельвиг, Э. Б. (1971). «Аксессуар траги». Архив дерматологии. 104 (6): 625–631. Дои:10.1001 / archderm.1971.04000240049006. PMID 5131708.
- ^ Hodges FR; Сахурия JJ; Вуд Эй Джей (2006). «Добавочный козелок: отчет о 2 случаях». Журнал детской стоматологии. 73 (1): 42–4. PMID 16734313.
- ^ Ян, Y; и другие. (2006). «Локус для аутосомно-доминантной дополнительной аномалии предсердия соответствует 14q11.2 – q12». Генетика человека. 120 (1): 144–147. Дои:10.1007 / s00439-006-0206-1. PMID 16775710. S2CID 1196716.
- ^ Стивенсон, Роджер Э .; Холл, Джудит Г. (2005). Пороки развития человека и связанные с ними аномалии (2-е изд.). Oxford University Press. С. 339–340. ISBN 978-0199748082.
- ^ Lam, J .; Дохил, М. (2007). «Множественная добавочная траги и гемифациальная микросомия». Детская дерматология. 24 (6): 657–658. Дои:10.1111 / j.1525-1470.2007.00560.x. PMID 18035991. S2CID 19272462.
- ^ Konaş, E .; Canter, H.I .; Мавили, М. Э. (2006). «Комплекс Гольденхара с атипичными связанными аномалиями: спектр все еще расширяется?». Журнал черепно-лицевой хирургии. 17 (4): 669–672. Дои:10.1097/00001665-200607000-00011. PMID 16877912.
- ^ Тадини, G .; Cambiaghi, S .; Scarabelli, G .; Брусаско, А .; Виго, П. (1993). «Семейное распространение единичных добавочных траги». Детская дерматология. 10 (1): 26–28. Дои:10.1111 / j.1525-1470.1993.tb00006.x. PMID 8493161. S2CID 20872067.
- ^ Gao, J. Z .; Chen, Y.M .; Гао, Ю. П. (1990). «Обследование добавочной аномалии ушной раковины. Породный анализ семи случаев». Архивы отоларингологии - хирургии головы и шеи. 116 (10): 1194–1196. Дои:10.1001 / archotol.1990.01870100088019. PMID 2206506.
- ^ Resnick, K. I .; Soltani, K .; Bernstein, J. E .; Фатизаде, А. (1981). «Добавочные траги и ассоциированные синдромы с вовлечением первой жаберной дуги». Журнал дерматологической хирургии и онкологии. 7 (1): 39–41. Дои:10.1111 / j.1524-4725.1981.tb00591.x. PMID 7204730.
- ^ Пан, В .; Qie, S .; Zhao, Y .; Тан, X .; Lin, L .; Ян, Q .; Zhuang, H .; Цзян, Х. (2010). «Хирургическое лечение полиотии». Журнал пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. 63 (8): 1283–1288. Дои:10.1016 / j.bjps.2009.06.037. PMID 19617017.
- ^ Оториноларингология Скотта-Брауна (7-е изд.). Ходдер Арнольд. 2016-06-15. п. 969. ISBN 978-0-340-808-931.
- ^ Ку, ПК; Тонг, MC; Юэ, V (1998). «Полиотия - редкая аномалия наружного уха». Международный журнал детской оториноларингологии. 46 (1–2): 117–20. Дои:10.1016 / S0165-5876 (98) 00152-9. PMID 10190712.
- ^ Бендор-Самуэль, Р.Л .; Тунг, ТС; Чен, Ю. Р. (1995). «Полетия». Анналы пластической хирургии. 34 (6): 650–2. Дои:10.1097/00000637-199506000-00015. PMID 7661545. S2CID 220587660.
- ^ Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Святой Луи: Мосби. п. 894. ISBN 978-1-4160-2999-1.
дальнейшее чтение
- Лестер Д. Р. Томпсон; Брюс М. Вениг (2011). Диагностическая патология: голова и шея. Хагерстаун, Мэриленд: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 7: 2–3. ISBN 978-1-931884-61-7.
внешняя ссылка
Классификация |
---|