WikiDer > Акутиссимин А

Acutissimin A
Акутиссимин А
Химическая структура акутиссимина А
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C56ЧАС38О31
Молярная масса1206,88 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Акутиссимин А это флавоно-эллагитаннин, тип танина, образующийся в результате связывания флавоноида с эллагитаннин.

В 2003 году ученые из Institut Européen de Chimie et Biologie в г. Пессак, Франция обнаружил, что когда дубовый танин Весклагин взаимодействует с флаваноидом, в вине создается акутиссимин А. В отдельных исследованиях это фенольный соединение оказалось в 250 раз более эффективным, чем фармацевтический препарат. Этопозид в остановке роста раковый опухоли.[1][2][3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Quideau S, Jourdes M, Saucier C, Glories Y, Pardon P, Baudry C (декабрь 2003 г.). «Ингибитор ДНК-топоизомеразы акутиссимин А и другие флавано-эллагитаннины в красном вине». Angewandte Chemie. 42 (48): 6012–4. Дои:10.1002 / anie.200352089. PMID 14679557.
  2. ^ Касивада Й, Нонака Дж., Нисиока И., Чанг Дж. Дж., Ли К. Х. (август 1992 г.). «Противоопухолевые агенты, 129. Танины и родственные соединения как селективные цитотоксические агенты». Журнал натуральных продуктов. 55 (8): 1033–43. Дои:10.1021 / np50086a002. PMID 1431932.
  3. ^ Quideau, StéPhane; Журд, Майкл; Сосье, Седрик; Слава, Ив; Простите, Патрик; Бодри, Кристиан (2003). «Ингибитор ДНК-топоизомеразы акутиссимин А и другие флавано-эллагитанины в красном вине». Angewandte Chemie. 115 (48): 6194–6. Дои:10.1002 / ange.200352089. Хотя было бы совершенно неуместно делать вывод о том, что этот напиток обладает противоопухолевыми свойствами на основании акутиссимина А в красном вине, наша работа впервые показывает, что вино содержит полифенольные молекулы, проявляющие структурные особенности как эллагитаннина, так и флаваноидов.