WikiDer > Aedes taeniorhynchus

Aedes taeniorhynchus

Aedes taeniorhynchus
Ochlerotatus taeniorhynchus syn. Aedes taeniorhynchus, также известный как Москит из Черных соленых болот.jpg
Самка черного солончакового комара
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
Порядок:Двукрылые
Семья:Culicidae
Род:Aedes
Виды:
A. taeniorhynchus
Биномиальное имя
Aedes taeniorhynchus
(Видеманн, 1821 г.)
Синонимы[1][2]
  • Culex damnosus (Скажем, 1823 г.)
  • Culex taeniorhynchus (Видеманн, 1821 г.)
  • Ochlerotatus taeniorhynchus

Aedes taeniorhynchus, или комар черного солончака, это комар в семье Culicidae. Это носитель для энцефалит вирусы, включая Венесуэльский лошадиный энцефалит[3] и может передавать Dirofilaria immitis.[4] Он обитает в Америке и, как известно, кусает млекопитающих, рептилий и птиц. Как и другие комары, Ae. Taeniorhynchus Взрослые особи выживают на комбинированной диете, состоящей из крови и сахара, а самкам обычно требуется кровяная еда перед откладыванием яиц.[5]

Этот комар был изучен с целью изучения его развития, физиологических маркеров и моделей поведения, включая периодические циклы для кусаться, рейс, и роение. Этот вид известен тем, что развивается в периодических циклах, с высокой чувствительностью к свету и схемам полета, что приводит к определенной частоте взмахов крыльев, что позволяет как определять виды, так и различать пол.[6][7]

Ae. Taeniorhynchus известен как вредитель людям и механизмам управления Ae. Taeniorhynchus популяции были развиты. Соединенные Штаты потратили миллионы долларов на контроль и сдерживание Ae. taeniorhynchus.[8]

Таксономия

Немецкий энтомолог Кристиан Рудольф Вильгельм Видеманн описанный Ae. (Охлеротатус) taeniorhynchus в 1821 году. Альтернативные названия вида включают Culex taeniorhynchus (Видеманн, 1821 г.), Ochlerotatus taeniorhynchus (Wiedemann, 1821) и Culex damnosus (Скажем, 1823 год).[9][10]

Aedes niger, также известен как Aedes portoricensis, это подвид Ae. Taeniorhynchus.[11] Его можно определить по последнему заднему суставу предплюсны, который в основном черный, а не с белой полосой.[11] Он проживает во Флориде и может мигрировать на расстояние до 95 миль (153 км).[11]

Анализ микросателлитных данных по генам Ae. Taeniorhynchus живущие на Галапагосских островах демонстрируют генетическую дифференциацию между прибрежными и высокогорными популяциями комаров.[12] Данные указывают на минимальный поток генов между популяциями, который происходит только в периоды повышенного количества осадков.[12] Генетические различия предполагают, что различия в среде обитания привели к адаптации и дивергенции видов, что в конечном итоге привело к будущему видообразованию.[12] У горных комаров есть популяционные особенности, характерные для эффекта основателя из-за низкого генетического разнообразия, проявляющегося в низкой гетерозиготности и низком аллельном богатстве, что могло быть результатом яйца покой в периоды засухи.[12]

Описание

Взрослое крыло Aedes taeniorhynchus
Aedes taeniorhynchus взрослое крыло
Aedes taeniorhynchus взрослый хоботок

Ae. Taeniorhynchus взрослые особи в основном черные с участками с белыми полосами. Одна белая полоса появляется в центре хоботок, несколько белых полос охватывают дистальный концы ног, следующие за суставами ног, и последние суставы задних ног полностью окрашены в белый цвет.[11] Ae. Taeniorhynchus крылья длинные и узкие, с чешуйчатыми жилками крыльев.[13] Экспериментальное исследование эволюционной окраски Ae. Taeniorhynchus дали отрицательные результаты.[14] Комары, выращенные в темноте, с черным, белым или зеленым фоном и при освещении флуоресцентным светом или солнечным светом, не показали изменений цвета ни в жировом теле, ни в головной капсуле, седле или сифоне.[14] Предполагается, что это отсутствие загадочной окраски связано с отсутствием угрозы для данного вида; Поскольку среда обитания вида является временным источником воды, используемым для роста личинок, в этой временной среде мало хищников и она относительно невелика.[14]

Самцов и самок можно отличить по усикам: у самцов перистые (перистые) усики, а у самок - редкие.[13]

Обнаружение шума

Ae. Taeniorhynchus рои можно обнаружить по звуку. Шумы с частотой 0,3–3,4 кГц при уровне звука 21 дБ обнаруживаются на расстоянии 10–50 м. Отдельного комара можно услышать на расстоянии 2–5 см при уровне звука 22–25 дБ.[7] Самцов и самок комаров также можно отличить по частоте взмахов крыльев, которая составляет 700–800 Гц для самцов и 400–500 Гц для самок.[7] В результате звуки полета используются для определения летной активности и различения пола групп.

Микробиом

Aedes У комаров есть характерный микробиом, который регулирует влияние диеты.[15] Состав микробиома у мужчин и женщин различается. Aedes комары, такие как Aedes albopictus[16] и Aedes aegypti.[17] А именно в Aedes albopictus, самцы питаются нектаром для приобретения Актинобактерии в то время как женщины содержат Протеобактерии (такие как Энтеробактерии), которые опосредуют уровни окислительно-восстановительный стресс вызвано питанием кровью.[18]

Похожие виды

Брюшко взрослого Aedes taeniorhynchus
Aedes taeniorhynchus живот взрослого

Основные физические различия между Ae. Taeniorhynchus и другие виды происходят от белой полосы, которая покрывает несколько частей тела вдоль Ae. Taeniorhynchus. Вид, как и другие Aedes комаров, демонстрирует базальную полосатость живота, но Ae. Taeniorhynchus также уникально демонстрирует щупики с белыми кончиками и центральное белое кольцо на хоботке.[13]

Этот вид похож на Aedes sollicitans, за исключением незначительных различий в личинка и взрослые стадии. В личиночной стадии Ae. Taeniorhynchus имеет более короткую дыхательную трубку, его чешуйчатые пятна закруглены, а не заострены на концах, а шипы, которые выстилают края каждого чешуйчатого пятна, меньше около основания чешуйчатого пластыря.[11] На взрослой стадии Ae. Taeniorhynchus меньше и в основном черный, а Ae. соллитанты золотисто-коричневый.[11]

Вид также имеет сходство с Aedes jacobinae, который попадает в Taeniorhynchus подрод из-за особой структуры гипопигия, но считается отдельным видом, потому что у него нет отметин на ногах.[19] Аналогичным образом этот вид также можно отличить от Aedes albopictus, широко известный как азиатский тигровый комар, Ae. Taeniorhynchus, в отличие Ae. альбопиктус, не имеет маркировки на обратной стороне.[20]

Распределение

Ae. Taeniorhynchus широко распространен в к северу и Южная Америка, хотя более высока концентрация в южных регионах.[21][22] Во время первоначального открытия мухи этот вид обитал в прибрежных районах, а затем постепенно двинулся вглубь Америки.[19] Анализ потока генов, полученный из микроспутник данные показали, что комары, расположенные в Остров Галапагос на острове Тихого океана часто мигрируют между островами на изолированной основе.[23] Количество портов было сильным фактором, способствовавшим миграция, что свидетельствует о том, что транспорт с помощью человека способствовал миграции между островами.[23]

Место обитания

Пример среды обитания мангровых зарослей

Ae. Taeniorhynchus проживает в местах обитания с временным источником воды, делая мангровые заросли и солончаки или другие районы с влажной почвой, популярные для откладки яиц и незрелого роста.[24] Эти среды обитания очень разнообразны, но часто имеют высокий соленость с наблюдаемым содержанием растворимой соли в почве не менее 1644 частей на миллион.[25]

В случае сухости и низких температур окружающей среды, неблагоприятных для вылупления яиц, яйца могут оставаться в состоянии покоя в течение многих лет.[26] Факторы, определяющие масштаб A. taeniorhynchus рост до появления всходов зависит от условий окружающей среды, соответствующих уровню влажности и температуре. На юге Флорида, основными факторами являются высота прилива и количество осадков,[27] в то время как сайты в Калифорния полагаться только на высоту прилива.[28] В Вирджиния, эти факторы ограничиваются уровнем осадков и температурой.[29] Обычно благоприятные факторы могут стать отрицательными при экстремальных значениях, вызывая снижение выживаемости. Избыточная вода смывает яйца комаров[27] а чрезвычайно высокие температуры могут привести к испарению воды из источника.[28]

Этот вид проявляет чувствительность к температуре, с различиями, обнаруженными для постоянной, раздельной и переменной температур.[30] При постоянных температурах 22, 27 и 32 ° C продолжительность жизни увеличивалась с температурой, но при разной температуре комары также разделялись на жизнь и смерть.[30] При разных температурах скорость старения была независимой у мужчин, но выше у женщин, живущих при 22 и 27 ° C.[30] При переменных температурах продолжительность жизни не зависела от температуры для всех полов и температур, за исключением того, что самки предпочитали чередование между 22 и 27 ° C.[30]

Сайты для вязки Aedes taeniorhynchus часто контактируют с Distichlis spicata

Места размножения для Ae. Taeniorhynchus часто контактируют с растительностью, такой как Distichlis spicata (колючая трава) и Спартина патенс (соленое луговое сено) в травянистых солончаках и Batis maritima (солянка) и виды из Саликорния род (стеклозуб) в мангровых зарослях.[22] Этот вид комаров встречается в непосредственной близости от других комаров, обитающих в марше. Они включают Aedes sollicitans (комар восточный солончак), Anopheles bradleyi, и A. atropos.[22]

История жизни

По данным наблюдательных полевых исследований, Ae. Taeniorhynchus осуществляет несколько поведенческих тенденций на разных этапах жизни. Рост и окукливание этого вида было обнаружено влияние таких факторов окружающей среды, как питание, плотность популяции, соленость, свет-темнота и температура.[31]

Яйца

Самки откладывают яйца на сухую землю, и вылупление яиц происходит из-за наличия воды, например дождя или наводнения.[32] Урожайность яиц от самок, показатель плодовитость, отличается в зависимости от диеты: в популяциях с низким аутогением каждая редкая аутогенная самка отложила менее 30 яиц, в то время как выход яиц был значительно выше в популяциях с большинством аутогенных самок.[26] Яйца, снесенные при правильных температурно-влажностных условиях, проходят эмбриогенез, затем оставайтесь бездействующими до вылупления.[31]

Aedes taeniorhynchus 4-го возраста личинки
4-й личиночный возраст
Куколка Aedes taeniorhynchus
Куколка
Взрослый самец Aedes taeniorhynchus
Взрослый самец
Aedes taeniorhynchus этапы жизненного цикла

Личинки в звездах

После вылупления вид проходит через 4 личинки. возрастов: первые 3 возраста подвержены в основном температуре, с незначительным влиянием солености; четвертый возраст подвержен влиянию всех факторов окружающей среды.[31] В четвертом возрасте увеличение количества корма ускоряло время развития, в то время как скученность и засоление замедляли рост.[31]

Предпочтительная температура для всех 4 возрастов составляет от 30 ° C до 38 ° C, но средняя предпочтительная температура увеличивается с возрастом.[33] Первый возраст предпочитает среднюю температуру 31,8 ° C, а ранний четвертый возраст предпочитает температуру 34,6 °.[33] Однако в конце четвертой стадии предпочтительная температура ниже, чем в начале четвертой стадии - 33,0 °.[33] Было обнаружено, что голодные личинки имеют более широкий предпочтительный диапазон температур, который сосредоточен вокруг более низких температур.[33] Было обнаружено, что лабораторные колонии личинок, культивированные в течение лет 27,0 ° C, предпочитают постоянно более низкие температуры.[33]

Было отмечено, что личинки четвертого возраста пьют морскую воду (100 нл / ч) и выделяют гиперосмотический жидкость через прямую кишку.[34] Эта жидкость похожа на морскую воду, но в ней в 18 раз больше калия.[34] Поскольку секретируемая жидкость не позволяет осмотический баланс Исследования показывают, что анальные сосочки помогают в секреции соли.[34]

Куколка

Все факторы окружающей среды влияют на окукливание насекомых. дневной ритм, который имеет период 21,5 часа.[31] Факторы, приводящие к увеличению периода куколки, включают стирание циклов свет-темнота со всеми темными или светлыми условиями, повышенную соленость и скученность. Эти тенденции продолжали придерживаться предпочтения температур, близких к 27 ° C или 32 ° C.[31] Куколка также демонстрирует дифференцированное формирование агрегации из-за этих факторов окружающей среды. Скопления типа кластера образуются вместе с временным скоплением и избытком пищи, в то время как скопления типа шара могут проявляться из-за временного скопления, но нехватки пищи.[35] При более низких постоянных температурах 22 ° C и 25 ° C агрегации кластерного типа могут образовываться, но более высокие температуры 30 ° и 32 ° C препятствуют образованию агрегации.[35] Скопления производили куколки с немного большей массой сухого тела и способствовали синхронизации развития у шелушение и большая вероятность миграции при появлении.[35]

Взрослые этапы

Самцы и самки комаров выходят из своих яиц сходным образом. Они остаются в своих источниках воды в течение 12-24 часов.[24] Затем взрослые особи мигрируют прочь от кладбища яиц в течение 1–4 дней.[8] Разные полы мигрируют по-разному: большинство женщин путешествуют на расстояние не менее 20 миль (32 км), а большинство мужчин - на расстояние не более 2 миль (3,2 км).[8] Миграция самок происходит по случайной схеме без ограничений по направлению миграции и миграции, происходящей в течение 5-дневного цикла.[8] Первоначально самцы путешествуют с самками, пока не достигнут точки остановки в 1–2 мили (1,6–3,2 км), где они заменяют миграцию на роение.[8]

Образцы полета устанавливаются на взрослой стадии и не зависят от моделей поведения на более ранних стадиях жизни.[6] Взрослые начинают кусаться на 4-й день и следуют 5-дневному циклу до самой смерти. Среди полов пик интенсивности укусов приходится на самок в возрасте 4, 9 и 14 дней.[24] Взрослые самки комаров продолжают жить и откладывать яйца в течение 3–4 недель, прежде чем погибнут.[24] Те, кто выживает дольше, продолжают кусать, но перестают откладывать яйца.[24]

Продовольственные ресурсы

Кровь

Взрослая самка Aedes taeniorhynchus
Взрослая самка Aedes taeniorhynchus

Ae. Taeniorhynchus яйца могут созревать как автогенно и анаутогенно, с аутогенными яйцами, питающимися сахаром, и анаутогенными яйцами, требующими кровяной муки.[36] Эти источники пищи способствуют созреванию, производя гормоны от Корпуса аллата (CA) и перикарионы медиальных нейросекреторных клеток (MNCA), из которых только высвобождение гормона MNCA отвечает за анаутогенное созревание.[36] На зависимость личинок от кровяной муки можно повлиять, чтобы сделать комаров менее аутогенными, не позволяя самкам питаться сахаром и внося другие изменения в рацион.[37]

Aedes taeniorhynchus Эктопаразит волнистых альбатросов

Взрослые комары питаются комбинированной диетой, состоящей из крови и сахара, при этом оптимальная диета состоит из сахара для мужчин и крови и сахара для женщин.[5] Наиболее Ae. Taeniorhynchus полагаться на млекопитающих и птиц в питании кровью, особенно в зависимости от бык, кролики, и броненосцы.[38] Комары на Галапагосских островах питаются млекопитающими и рептилиями с равным предпочтением, но мало птиц.[39] Поскольку это отличается от обычного кормления Ae. Taeniorhynchus на птицах, исследования показывают, что этот вид является оппортунистическая кормушка, в котором он больше питается наиболее доступными и доступными организмами.[39] Ae. Taeniorhynchus действует как эктопаразит к Diomedea irrorata, известные как развевающиеся альбатросы.[40] Комары кусают волнистых альбатросов, напрямую вызывая или передавая болезни, которые вызывают гибель птенцов, миграцию колоний или отказ от яиц у альбатросов.[40]

Экспериментальные исследования показывают, что представители обоих полов могут выжить на диете только с сахаром в течение 2–3 месяцев, но самкам для производства яиц требуется пища из крови.[41] У самок добавление кровяной муки к аутогенным комарам увеличивало как яйценоскость, так и продолжительность жизни.[41] Дополнительные наблюдательные исследования Ae. Taeniorhynchus в природе показали, что среда обитания влияет на эффект источника пищи: самки, населяющие мангровые болота, могут производить яйца даже без еды с кровью, а самки из травянистых солончаков - нет.[42] Однако самки из обоих мест обитания все еще могли производить яйца при питании кровью.[42]

Сахар

Исследования, в которых наблюдали неограниченное потребление сахара женщинами, коррелировали уровень потребления сахарозы с максимальным накоплением запаса энергии.[43] Напротив, уровень потребления сахарозы не коррелирует со снижением активности или изменениями в старение.[43]

Углеводное питание самок комаров в лабораторных условиях показало, что углеводы глюкоза, фруктоза, манноза, галактоза, сахароза, трегалоза, мелибиоза, мальтоза, раффиноза, мелицитоза, декстрин, маннит и сорбитол являются наиболее эффективными для выживания; арабиноза, рамноза, фукоза, сорбоза, лактоза, целлобиоза, инулин, а-метилманнозид, дульцитол и инозитол не используются этими видами; ксилоза, гликоген, а-метилглюкозид и глицерин используются, но с медленной скоростью метаболизма; и сорбоза не может быть метаболизирована.[44] Кормление глюкозой позволяло достичь максимальной скорости полета, в то время как другие углеводы, такие как все пентозы, сорбоза, лактоза, целлобиоза, гликоген, инулин, а-метилманнозида, дульцита и инозита было недостаточно для полета, о чем свидетельствует задержка полета после кормления.[30]

Нектар

Если всход происходит в месте с цветками, оба пола питаются нектар до миграции.[45] Анализ содержания фруктозы и гликогена показывает, что комары часто питаются нектаром вскоре после наступления темноты и экономно питаются нектаром в течение дня.[46]

Поведение

Спаривание

Самцы становятся половозрелый примерно через 2 дня после вылупления, а самки становятся половозрелыми в возрасте 12 дней, планируя спариваться только один раз.[22]

Наблюдательные исследования брачных взаимодействий как в лабораторных, так и в полевых условиях показали, что совокупление между комарами происходит после захода солнца. Результаты показали, что совокупление зависит от возраста самок, при этом осеменение происходит у самок в возрасте 30–40 часов.[47] В обоих изученных условиях самки способны к спариванию без стимулирования осеменения, так как только 1% самок содержал сперму после 2 нот потенциального спаривания.[47] Спаривание не только дает возможность для осеменения, но и способствует вителлогенин Синтез у женщин, поскольку экспериментальные инъекции жидкости добавочной железы мужчин (MAGF), как было показано, вызывают высвобождение стимулирующего фактора сердечного тела (CC) в яичниках, что стимулирует исследования нейросекреторного гормона развития яйцеклетки (EDNH).[48]

Другие лабораторные исследования этого вида отметили возрастную зависимость как у самок, так и у самцов в отношении успешного копуляции и осеменения.[49] Копуляция инициируется самцами и происходит только тогда, когда самец сначала расцепляет свои ноги, сцепляет мужские и женские гениталии в прямом положении, а затем на короткое время висит на самке.[49] Осеменение может произойти только в результате совокупления.[49] Если совокупление прошло успешно, комары летают парами, затем приземляются и остаются вместе в течение нескольких секунд.[49] Чтобы прекратить совокупление, самец улетает или самка улетает, неся самца, пока тот не упадет.[49]

Большинство молодых самок отвергали попытки совокупления (невосприимчивые), а многие из тех, кто совокуплялся, отклоняли попытки оплодотворения (рефрактерные), при этом принятие совокупления и осеменение (восприимчивое) увеличивалось с возрастом женщины при контакте с более старшей мужской когортой.[49] Невосприимчивые самки избегали самцов, улетая с резким увеличением скорости или резкими поворотами.[49]

Во время спаривания самцы могут переносить вещества, вырабатываемые их дополнительными железами, которые влияют на физиологию и поведение самок.[50] Эти вещества дополнительных желез могут ограничивать или улучшать репродуктивную деятельность женщин.[50] Ограничения включают временное предотвращение будущих спариваний самок, стимуляцию кладки яиц и снижение поиска хозяина, в то время как улучшения включают изменения циркадного ритма и метаболических приоритетов самок, которые повышают вероятность воспроизводства.[50]

Родительская забота

Известно, что женщины практикуют откладка яиц, предпочтение отдается почвам с повышенной влажностью, с водонасыщенностью более 70%.[51] женский размеры сцепления составляют 100-200 яиц, по крайней мере, одна кладка на самку.[22]

В экспериментальных исследованиях с удаленными яичниками самками комаров, самки были неспособны синтезировать вителлогенин, предшественник белка желтка, если только не получен донорский яичник от комара, получавшего сахар или кровь.[52] Синтез вителлогенина еще происходил, когда донорский яичник происходил из Ae. египтии образование яичников от кровососущих комаров вызывало выработку стимулирующего фактора сердечного тела, что указывает на то, что гормональные процессы для откладки яиц не видоспецифичны.[52]

При исследовании яиц, отложенных в Ризофора калечить Л. (красный мангровый лес) и Avicennia germinans Л. (черные мангровые заросли) лесные бассейны, наличие яиц коррелировало с высотой и детрит уровень.[53] Кладка яиц была направлена ​​из бассейнов черных мангровых зарослей в бассейны красных мангровых зарослей, возможно, из-за уменьшения количества детрита и снижения содержания органических веществ в почве, вызванного выпасом черных мангровых зарослей. Мелампус кофе Л., улитка.[53] Поскольку яичная скорлупа и яйца находятся в одной среде обитания, предполагается, что откладку яиц можно обозначить с помощью яичной скорлупы.[53] Анализ проб яичной скорлупы на 34 участках мангровых лесов показал, что все леса мангровых бассейнов могут давать успешные урожаи. Ae. Taeniorhynchus производство, независимо от геоморфологии леса, почвы и растительности, но наиболее оптимальными являются недавно затопленные участки.[54]

Дополнительно, сульфаты и другие соли были сочтены благоприятными для откладывания яиц в лабораторных условиях, но концентрации сульфатов в полевых условиях могут быть слишком низкими, чтобы этот эффект был значительным.[55] Текстура субстрата также была определена как фактор, способствующий откладке яиц, с исследованиями откладки яиц на песок размер частиц, указывающий на предпочтение частиц песка размером от 0,33-0,62 мм.[56]

Циклы полета

Взрослые самки комаров, готовые откладывать яйца, отличаются от других взрослых самок многими важными особенностями поведения. Они выполняют специальный полет в возрасте 7, 12 и 17 лет по 5-дневному циклу.[24] Изменения в диете влияют на полет самцов и самок: у самцов, которых кормили только сахаром, наблюдались изменения в режимах полета, напоминающие циклическое роение, самки, получавшие только сахар, демонстрировали постоянные режимы полета, состоящие из 4-недельного цикла полета 40 минут в темноте и 20 минут в светлое время суток у самок, которых кормили сахаром и кровью, наблюдалось снижение полета через 2 недели, а у самок, которых кормили только кровью, летало не более 10 дней.[41] Голодающие самки, которых позже накормили кровью, в течение 8 часов оставались малоподвижными, прежде чем вернуться в полет.[41] Полеты выполняются с целью получения нектара, при этом расстояние полета зависит от скорости ветра, направления, ландшафта и наличия нектара.[22] Самки обычно летают на 2–5 миль в поисках нектара, но полеты на расстояние 30 миль были зарегистрированы в результате других факторов полета.[22] Взрослые в поисках кровяной муки также могут летать на расстояние до 25 миль.[20]

Характер полета этих комаров тесно связан с чувствительностью к свету, поскольку режим полета увеличивается с увеличением силы лунного света: самки увеличивают летную активность с 95% в четверть луны до 546% в полнолуние.[57] Взрослые самцы и самки комаров отталкиваются светом,[32] позволяя ловить комаров световыми ловушками.[8][58] Однако самки, готовые откладывать яйца, не проявляют такого поведения.[24] В экспериментальных условиях было обнаружено, что комары, выращенные в условиях 12 часов света: 12 часов темноты, проявляли летную активность как в периоды выключения, так и в периоды включения света по бимодальной схеме. Комары приспосабливаются к новым условиям освещения в течение 24–36 часов, при которых отложенное выключение сбрасывает картину, а раннее выключение - нет.[6]

Взрослые самцы начинают формировать верховые стаи, начиная с 4-дневного возраста и продолжаясь до 2–3-недельного возраста.[24] Эти стаи формируются каждый вечер и утром в определенном месте и в определенное время.[24] и длиться не более 30 минут.[22] В полевых наблюдениях за Ae. Taeniorhynchus во Флориде утренние и вечерние рои обычно заканчивались наполовину за 4 минуты до и после сумеркисоответственно.[24] Первоначальный стимул для роения неизвестен, но время, затрачиваемое на роение, зависит от чувствительности отдельных самцов к движущей силе роения и размера роя, при этом маленькие рои живут в течение 12 минут, а большие рои - в течение 27 минут.[24] Эти стаи характеризуются как рои переходных проходов, в которых самцы участвуют в рое в течение 1,5 минут за раз, а не постоянно.[24] Несмотря на то, что самцы образуют верхние стаи, спаривание не совпадает с роение.[24]

Паразиты

К паразитам этого вида относятся: Amblyospora polykarya, разновидность Микроспора это длится одно поколение на Ae. Taeniorhynchus,[59] и Goelomomyces psorophorae, грибок, поражающий яичники комаров, который останавливает созревание яиц и убивает всех личинок.[60]

Анализ кровяной муки и скрининг на паразитов на основе ПЦР комаров на Галапагосских островах позволили предположить взаимосвязь между видами и Hepatozoon паразиты, заражающие рептилий в этом районе.[39] Возникновение смешанного Hepatozoon популяция рептилии-хозяина предполагает, что Ae. Taeniorhynchus вызвали разрыв отношений вида-хозяина между некоторыми Heptazoon парасты и местные рептилии.[39] При топологическом анализе паразитизма в пищевой сети Ae. Taeniorhynchus, вместе с Culex tarsalis, был обнаружен как наиболее значимые организмы в суб-паутине хищник-паразит, что означает, что они имеют наибольшее количество связей между пищевыми сетями среди нанесенных на карту организмов.[нужна цитата]

Передача болезни

Вирус Западного Нила

Ae. Taeniorhynchus является носителем Вирус Западного Нила, комаров радужный вирус,[61] восточный и западный тип лошадиный энцефаломиелит,[62] Вирус венесуэльского конского энцефаломиелита,[3] и желтая лихорадка вирус.[63] Экспериментальные исследования также установили, что этот вид способен к механической передаче бацилла сибирской язвы.[64] Экспериментальные исследования относительно Вирус лихорадки Рифт-Валли показало, что заразительность не зависит от температуры, но распространение и передача вируса происходит быстрее при более высоких температурах.[65]

Этот вид может передавать Dirofilaria immitis, а филяриальный червь, который может вызвать сердечного червя у собаки.[4] Заражение D. immitis происходит через установление паразитов в Ae. Taeniorhynchus Мальпигиевы канальцы в процессе, который изменяет границу микроворсинок, препятствуя транспорту жидкости.[66] Паразиту требуется до 48 часов, чтобы закрепиться в своем хозяине; установление может не произойти, если хозяин устойчив.[66] Было также замечено, что этот паразит распространился на нелетающих бакланов на Галапагосских островах, при этом анализ потока генов коррелировал паразитарную инфекцию с Ae. Taeniorhynchus модели миграции и предполагая, что Ae. Taeniorhynchus является вероятным вектором передачи.[23]

Взаимодействие с людьми

Этот вид комаров считается вредителем среди людей: округа Флориды пытаются бороться с комарами с 1927 года и потратили 1,5 миллиона долларов США на борьбу с насекомыми в 1951 году.[8] Ацетоарсенит меди, известный как Зеленый Париж, используется как инсектицид для Ae. Taeniorhynchus личинки на месте размножения вида, поскольку вещество действует как токсический желудочный яд.[67] ДДТ, другой инсектицид, также был признан эффективным против комаров солончаков и использовался для Ae. Taeniorhynchus лечение в прошлом.[68] Комбинации ловушка-приманка, протестированные против данного вида, показывают, что ловушки типа CDC с углекислый газ, октенол, а нагревание в качестве приманки увеличивает успех поимки Ae. Taeniorhynchus.[69]

Люди также пытались ограничить укусы от Ae. Taeniorhynchus потому что он летает очень быстро, и они быстро начинают забор крови по сравнению со средним комаром, нося химически обработанную защитную одежду. Одежда, обработанная перметрин [(3-феноксифенил) метил (±) цис / транс 3- (2-дихлорэтенил) 2, 2-диметилциклопропанкарбоксилат] вместе с применением deet (N, N-диэтил-м-толуамид) на кожу оказался чрезвычайно эффективным в уменьшении укусов комаров по сравнению с использованием только одной формы защиты или отсутствием защиты.[70] Off! Устройство для отпугивания комаров, которое высвобождает пиретроид инсектицид метофлутрин в форме пара, также оценивали по Ae. Taeniorhynchus в двух местах во Флориде, и было обнаружено, что он обеспечивает 79% защиту от укусов комаров в течение 3 часов.[71]

Другие токсины были выявлены против Ae. Taeniorhynchus. Bacillus thuringiensis var. Курстаки (HD-1) может производить параспоральный кристалл в форме токсичного тельца включения.[72] Белки, выделенные из параспорального кристалла, дали два различных типа белков. к-1 и к-73, из которых только к-1, белок 65 кДа, оказался токсичным для Ae. Taeniorhynchus личинки.[72]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ https://www.uniprot.org/taxonomy/329105
  2. ^ https://www.itis.gov/servlet/SingleRpt/SingleRpt?search_topic=TSN&search_value=126381#null
  3. ^ а б Турелл, Майкл Дж .; Людвиг, Джордж V; Бимэн, Джозеф Р. (1992-01-01). "Передача вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей Aedes sollicitans и Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae)". Журнал медицинской энтомологии. 29 (1): 62–65. Дои:10.1093 / jmedent / 29.1.62. ISSN 0022-2585. PMID 1552530.
  4. ^ а б Коннелли, Дж. К. Наяр и К. Р. (03.02.2017). "Сердечный червь у собак, переносимый комарами". edis.ifas.ufl.edu. Получено 2019-09-29.
  5. ^ а б Бригель, Ганс; Кайзер, Клэр (1973). «Продолжительность жизни комаров (Culicidae, Diptera) в лабораторных условиях». Геронтология. 19 (4): 240–249. Дои:10.1159/000211976. ISSN 0304-324X. PMID 4775101.
  6. ^ а б c Nayar, J. K .; Зауэрман, Д. М. (1971-06-01). «Влияние световых режимов на циркадный ритм летной активности москита Aedes Taeniorhynchus». Журнал экспериментальной биологии. 54 (3): 745–756. ISSN 0022-0949. PMID 5090100.
  7. ^ а б c Манкин, Р.В. (1994). «Акустическое обнаружение стай и вылетов Aedes taeniorhynchus в отдаленных солончаках» (PDF). Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами. 10 (2): 302–308.
  8. ^ а б c d е ж г Провост, Морис В. (сентябрь 1952 г.). «Рассеивание Aedes taeniorhynchus. 1. Предварительные исследования» (PDF). Новости комаров. 12: 174–90.
  9. ^ «Таксономия - Ochlerotatus taeniorhynchus (Комар черный солончак) (Aedes taeniorhynchus)». UniProt. Получено 20 ноября 2019.
  10. ^ "Стандартная страница отчета ITIS: Aedes taeniorhynchus". www.itis.gov. Получено 2020-02-05.
  11. ^ а б c d е ж Комп, У. Х. У. (1923). «Руководство по идентификации комаров для полевых работников, занимающихся борьбой с малярией в США». Отчеты общественного здравоохранения. 38 (20): 1061–1080. Дои:10.2307/4576745. ISSN 0094-6214. JSTOR 4576745.
  12. ^ а б c d Батай, Арно; Каннингем, Эндрю А .; Круз, Мэрилин; Седено, Вирна; Гудман, Саймон Дж. (2010). «Сезонные эффекты и мелкомасштабная динамика популяций Aedes taeniorhynchus, основного переносчика болезней на Галапагосских островах». Молекулярная экология. 19 (20): 4491–4504. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2010.04843.x. ISSN 1365–294X. PMID 20875066.
  13. ^ а б c Аграмонте, Наташа Мари; Коннелли, К. Роксана (апрель 2014 г.). "Комар из соленых болот - Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)". Отделение энтомологии и нематологии Флоридского университета. Получено 2019-11-20.
  14. ^ а б c Benedict, M. Q .; Сиврайт, Дж. А. (1 января 1987 г.). «Изменения пигментации комаров (Diptera: Culicidae) в ответ на цвет окружающей среды». Анналы энтомологического общества Америки. 80 (1): 55–61. Дои:10.1093 / aesa / 80.1.55. ISSN 0013-8746.
  15. ^ Джупатанакул, Натапонг; Сим, Шучжэнь; Димопулос, Джордж (ноябрь 2014 г.). «Микробиом насекомых модулирует способность переносчиков арбовирусов». Вирусы. 6 (11): 4294–4313. Дои:10.3390 / v6114294. ЧВК 4246223. PMID 25393895.
  16. ^ Валиенте Моро, Клэр; Тран, Флоренс Элен; Рахарималала, Фара Нантенаина; Равелонандро, Пьер; Мавингуи, Патрик (27 марта 2013). «Разнообразие культивируемых бактерий, включая Pantoea, у дикого комара Aedes albopictus». BMC Microbiology. 13: 70. Дои:10.1186/1471-2180-13-70. ISSN 1471-2180. ЧВК 3617993. PMID 23537168.
  17. ^ Терениус, Олле; Линд, Дженни М .; Эрикссон-Гонсалес, Каролина; Бюссьер, Люк; Laugen, Ane T .; Бергквист, Хелен; Титанджи, Кемия; Фэй, Ингрид (июнь 2012 г.). «Бактериальная динамика средней кишки у Aedes aegypti». FEMS Microbiology Ecology. 80 (3): 556–565. Дои:10.1111 / j.1574-6941.2012.01317.x. ISSN 1574-6941. PMID 22283178.
  18. ^ Валиенте Моро, Клэр; Тран, Флоренс Элен; Рахарималала, Фара Нантенаина; Равелонандро, Пьер; Мавингуи, Патрик (27 марта 2013). «Разнообразие культивируемых бактерий, включая Pantoea, у дикого комара Aedes albopictus». BMC Microbiology. 13: 70. Дои:10.1186/1471-2180-13-70. ISSN 1471-2180. ЧВК 3617993. PMID 23537168.
  19. ^ а б Серафим, Хосе; Дэвис, Нельсон К. (1933-03-01). «Распространение AËdes (Taeniorhynchus) Taeniorhynchus (Wiedemann). Aedes (Taeniorhynchus) Jacobinae, новые виды». Анналы Энтомологического общества Америки. 26 (1): 13–19. Дои:10.1093 / aesa / 26.1.13. ISSN 0013-8746.
  20. ^ а б "Aedes taeniorhynchus". www.coj.net. Получено 2019-10-02.
  21. ^ "WRBU: Aedes taeniorhynchus". www.wrbu.org. Получено 2019-09-29.
  22. ^ а б c d е ж г час "Виды комаров Нью-Джерси: Центр биологии переносчиков Рутгерса". vectorbio.rutgers.edu. Получено 2019-10-02.
  23. ^ а б c Батай, Арно; Каннингем, Эндрю А .; Круз, Мэрилин; Седеньо, Вирна; Гудман, Саймон Дж. (01.12.2011). «Адаптация, изоляция на расстоянии и опосредованный человеком транспорт определяют структуру потока генов среди популяций переносчика болезни Aedes taeniorhynchus на Галапагосских островах». Инфекция, генетика и эволюция. 11 (8): 1996–2003. Дои:10.1016 / j.meegid.2011.09.009. ISSN 1567-1348. PMID 21968211.
  24. ^ а б c d е ж г час я j k л м Нильсен, Эрик Тетенс; Нильсен, Астрид Тетенс (1953). «Полевые наблюдения за повадками Aedes Taeniorhynchus». Экология. 34 (1): 141–156. Дои:10.2307/1930314. ISSN 0012-9658. JSTOR 1930314.
  25. ^ Найт, Кеннет Л. (июнь 1965 г.). «Некоторые физико-химические характеристики прибрежных почв, лежащих в основе районов размножения комаров» (PDF). Новости комаров. 25: 154–159.
  26. ^ а б Омеара, Джордж Ф .; Эдман, Джон Д. (1975-10-01). «Аутогенная яйценоскость солончакового комара aedes taeniorhynchus». Биологический бюллетень. 149 (2): 384–396. Дои:10.2307/1540534. ISSN 0006-3185. JSTOR 1540534. PMID 1239308.
  27. ^ а б Ричи, Скотт А .; Монтегю, Клэй Л. (1 февраля 1995 г.). «Смоделированные популяции москита черного соляного марша (Aedes taeniorhynchus) в мангровом лесу Флориды». Экологическое моделирование. 77 (2): 123–141. Дои:10.1016 / 0304-3800 (93) E0083-F. ISSN 0304-3800.
  28. ^ а б Лэнг, Джеймс Д. (июль 2003 г.). «Факторы, влияющие на неполовозрелых особей Ochlerotatus taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в округе Сан-Диего, Калифорния». Журнал медицинской энтомологии. 40 (4): 387–394. Дои:10.1603/0022-2585-40.4.387. ISSN 0022-2585. PMID 14680101. S2CID 20639393.
  29. ^ Эйлс, М.С. (май 1998 г.). «Неспособность предсказать численность солончаковых комаров Aedes sollicitans и A. taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) с использованием переменных прилива и погоды». Журнал медицинской энтомологии. 35 (3): 200–204. Дои:10.1093 / jmedent / 35.3.200. ISSN 0022-2585. PMID 9615534.
  30. ^ а б c d е Наяр, Дж. К. (1972-07-01). «Влияние постоянных и колеблющихся температур на продолжительность жизни взрослых особей Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых. 18 (7): 1303–1313. Дои:10.1016/0022-1910(72)90259-4. ISSN 0022-1910. PMID 5039260.
  31. ^ а б c d е ж Наяр, Дж. К. (1967-09-15). «Ритм окукливания у Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae). II. Онтогенетическое время, скорость развития и эндогенный суточный ритм окукливания». Анналы Энтомологического общества Америки. 60 (5): 946–971. Дои:10.1093 / aesa / 60.5.946. ISSN 0013-8746. PMID 6077388.
  32. ^ а б Экспериментальная сельскохозяйственная станция Нью-Джерси; Станция, Сельскохозяйственный эксперимент Нью-Джерси; Смит, Джон Бернхард (1904). Отчет сельскохозяйственной экспериментальной станции штата Нью-Джерси о комарах, встречающихся в штате, их привычках, истории жизни и т. Д.. Трентон, штат Нью-Джерси: MacCrellish & Quigley, государственные типографии.
  33. ^ а б c d е Linley, J. R .; Эванс, Д. Г. (1971). «Поведение личинок и куколок Aedes Taeniorhynchus в температурном градиенте». Entomologia Experimentalis et Applicata. 14 (3): 319–332. Дои:10.1111 / j.1570-7458.1971.tb00170.x. ISSN 1570-7458. S2CID 86533634.
  34. ^ а б c Брэдли, Т. Дж .; Филлипс, Дж. Э. (1975-10-01). «Секреция гиперосмотической жидкости прямой кишкой личинки комара с соленой водой, Aedes taeniorhynchus». Журнал экспериментальной биологии. 63 (2): 331–342. ISSN 0022-0949. PMID 1202126.
  35. ^ а б c Nayar, J. K .; Зауэрман, Д. М. (1968). «Взаимосвязи формирования агрегации личинок и плотности популяции у Aedes Taeniorhynchus1, их влияние на экдизис куколки и характеристики взрослых особей при появлении». Entomologia Experimentalis et Applicata. 11 (4): 423–442. Дои:10.1111 / j.1570-7458.1968.tb02071.x. ISSN 1570-7458. S2CID 86306401.
  36. ^ а б Леа, Арден О. (1970-09-01). «Эндокринология созревания яиц аутогенных и анаутогенных Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых. 16 (9): 1689–1696. Дои:10.1016/0022-1910(70)90268-4. ISSN 0022-1910. PMID 5529179.
  37. ^ Леа, Арден О. (10 апреля 1964 г.). «Исследования диетической и эндокринной регуляции аутогенного размножения у Aedes Taeniorhynchus (Wied»). Журнал медицинской энтомологии. 1: 40–44. Дои:10.1093 / jmedent / 1.1.40. PMID 14188823.
  38. ^ Эдман, Дж. Д. (1971-12-30). "Модели питания насекомых-хозяев Флориды. I. Aedes, Anopheles, Coquillettidia, Mansonia и Psorophora". Журнал медицинской энтомологии. 8 (6): 687–695. Дои:10.1093 / jmedent / 8.6.687. ISSN 0022-2585. PMID 4403447.
  39. ^ а б c d Батай, Арно; Фурнье, Гийом; Круз, Мэрилин; Седеньо, Вирна; Паркер, Патрисия Дж .; Каннингем, Эндрю А .; Гудман, Саймон Дж. (2012-12-01). «Выбор хозяев и паразитарная инфекция у Aedes taeniorhynchus, эндемического переносчика болезни на Галапагосских островах». Инфекция, генетика и эволюция. 12 (8): 1831–1841. Дои:10.1016 / j.meegid.2012.07.019. ISSN 1567-1348. PMID 22921730.
  40. ^ а б Андерсон, Дэвид Дж .; Фортнер, Шарон (1988). «Пренебрежение яйцом альбатроса и связанный с ним комариный эктопаразитизм». Кондор. 90 (3): 727–729. Дои:10.2307/1368369. ISSN 0010-5422. JSTOR 1368369.
  41. ^ а б c d Nayar, J. K .; Зауэрман, Д. М. (1971-12-15). «Влияние диеты на продолжительность жизни, плодовитость и способность к полету взрослых особей Aedes Taeniorhynchus». Журнал медицинской энтомологии. 8 (5): 506–513. Дои:10.1093 / jmedent / 8.5.506. ISSN 0022-2585. PMID 5160252.
  42. ^ а б О'Мира, Джордж Ф .; Эванс, Дэвид Г. (1973-06-22). «Требования к кровоснабжению комаров: географическая изменчивость Aedes taeniorhynchus». Наука. 180 (4092): 1291–1293. Bibcode:1973Научный ... 180.1291О. Дои:10.1126 / science.180.4092.1291. ISSN 0036-8075. PMID 4145305. S2CID 19715718.
  43. ^ а б Nayar, J. K .; Зауэрман, Д. М. (1974-07-01). «Долгосрочное регулирование потребления сахарозы самкой комара Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых. 20 (7): 1203–1208. Дои:10.1016/0022-1910(74)90226-1. ISSN 0022-1910. PMID 4853040.
  44. ^ Nayar, J. K .; Зауэрман, Д. М. (1971-11-01). «Физиологические эффекты углеводов на выживаемость, метаболизм и летный потенциал самок Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых. 17 (11): 2221–2233. Дои:10.1016/0022-1910(71)90180-6. ISSN 0022-1910. PMID 5158362.
  45. ^ Хэгер, Дж. С. (1960). «Поведение солончакового комара Aedes taeniorhynchus (Wiedemann) перед миграцией». Новости комаров. 20: 136–147.
  46. ^ Ван, Э. Гендель; Дэй, Дж. Ф. (июнь 1990 г.). «Кормление нектаром Aedes taeniorhynchus». Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами. 6 (2): 270–273. ISSN 8756-971X. PMID 2370536.
  47. ^ а б Эдман, Дж. Д .; Haeger, J. S .; Bidlingmayer, W. L .; Dow, R.P .; Nayar, J. K .; Провост, М. В. (1972-07-17). «Половое поведение комаров. 4. Полевые наблюдения за спариванием и осеменением отмеченных выводков Aedes taeniorhynchus». Анналы Энтомологического общества Америки. 65 (4): 848–852. Дои:10.1093 / aesa / 65.4.848. ISSN 0013-8746.
  48. ^ Боровский, Дов (1985). «Роль мужской жидкости добавочной железы в стимуляции вителлогенеза у Aedes taeniorhynchus». Архивы биохимии и физиологии насекомых. 2 (4): 405–413. Дои:10.1002 / arch.940020408. ISSN 1520-6327.
  49. ^ а б c d е ж г Lea, Arden O .; Эванс, Д. Г. (1972-03-15). «Половое поведение комаров. 1. Возрастная зависимость копуляции и осеменения у Culex pipiens Complex и Aedes taeniorhynchus в лаборатории». Анналы энтомологического общества Америки. 65 (2): 285–289. Дои:10.1093 / aesa / 65.2.285. ISSN 0013-8746.
  50. ^ а б c Клоуден, Марк Дж. (1999). «Все дело в самцах: самцы комаров влияют на физиологию и поведение самок» (PDF). Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами. 15 (2): 213–220. PMID 10412116.
  51. ^ Knight, K. L .; Бейкер, Т. Э. (1962). «Роль содержания влаги в субстрате в выборе мест для откладки яиц Aedes taeniorhynchus (Wied.) И A. sollicitans (Walk.)». Новости комаров. 22: 247–254.
  52. ^ а б Боровский, Дов (1982-01-01). «Высвобождение нейросекреторного гормона развития яйцеклетки у Aedes aegypti и Aedes taeniorhynchus, индуцированное фактором яичников». Журнал физиологии насекомых. 28 (4): 311–316. Дои:10.1016/0022-1910(82)90042-7. ISSN 0022-1910.
  53. ^ а б c Ричи, Скотт А .; Джонсон, Эрик С. (1991-07-01). "Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) Образцы откладки яиц в мангровом лесу Флориды". Журнал медицинской энтомологии. 28 (4): 496–500. Дои:10.1093 / jmedent / 28.4.496. ISSN 0022-2585. PMID 1941908.
  54. ^ Ричи, Скотт А .; Эддисон, Дэвид С. (1992-08-01). "Предпочтения к откладке яиц Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в мангровых лесах Флориды". Экологическая энтомология. 21 (4): 737–744. Дои:10.1093 / ee / 21.4.737. ISSN 0046-225X.
  55. ^ МакГоги, Уильям Хортон (1967). «Роль солей в выборе места для откладки яиц черным солончаковым комаром Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)». Основные положения, диссертации и диссертации Университета штата Айова: 1–79.
  56. ^ Руссо, Раймонд (1978-11-07). «Текстура субстрата как стимул к откладке яиц для Aedes Vexans (Diptera: Culicidae)». Журнал медицинской энтомологии. 15 (1): 17–20. Дои:10.1093 / jmedent / 15.1.17. ISSN 0022-2585.
  57. ^ Бидлингмайер, У. Л. (1964). «Влияние лунного света на летную активность комаров». Экология. 45 (1): 87–94. Дои:10.2307/1937110. ISSN 0012-9658. JSTOR 1937110.
  58. ^ Fisk, F. W .; Ле Ван, Дж. Х. (1940-06-01). «Коллекции комаров в Чарльстоне, Южная Каролина, с использованием световой ловушки Нью-Джерси». Журнал экономической энтомологии. 33 (3): 578–585. Дои:10.1093 / jee / 33.3.578. ISSN 0022-0493.
  59. ^ Лорд, Джеффри К .; Холл, Дональд В .; Эллис, Э. Энн (1981-01-01). «Жизненный цикл нового вида Amblyospora (Microspora: Amblyosporidae) у комара Aedes taeniorhynchus». Журнал патологии беспозвоночных. 37 (1): 66–72. Дои:10.1016/0022-2011(81)90056-2. ISSN 0022-2011.
  60. ^ ЛуМ, П. Т. М. (1963). «Инфекция Aedes taeniorhynchus (Wiedemann) и Psorophora howardii Coquillett грибком Goelomomyces». Журнал патологии насекомых. 5 (2): 157–166.
  61. ^ Кларк, Трумэн Б.; Келлен, Уильям Р .; Лам, Патрик Т. М. (1965-12-01). «Вирус радужной окраски комаров (MIV) из Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)». Журнал патологии беспозвоночных. 7 (4): 519–521. Дои:10.1016/0022-2011(65)90133-3. ISSN 0022-2011. PMID 5848799.
  62. ^ Келсер, Р.А. (1937). "Передача вируса энцефаломии-elîtis лошадей Aëdes taeniorhynchus". www.cabdirect.org. Получено 2019-09-29.
  63. ^ Дэвис, Нельсон С.; Шеннон, Раймонд К. (1931-01-01). «Исследования желтой лихорадки в Южной Америке1». Американский журнал тропической медицины и гигиены. s1-11 (1): 21–29. Дои:10.4269 / ajtmh.1931.s1-11.21. ISSN 0002-9637.
  64. ^ Turell, M. J .; Кнудсон, Г. Б. (1987-08-01). «Механическая передача Bacillus anthracis устойчивыми мухами (Stomoxys calcitrans) и комарами (Aedes aegypti и Aedes taeniorhynchus)». Инфекция и иммунитет. 55 (8): 1859–1861. Дои:10.1128 / IAI.55.8.1859-1861.1987. ISSN 0019-9567. ЧВК 260614. PMID 3112013.
  65. ^ Турелл, Майкл Дж .; Росси, Синтия А .; Бейли, Чарльз Л. (1985-11-01). «Влияние внешней температуры инкубации на способность Aedes Taeniorhynchus и Culex Pipiens передавать вирус лихорадки Рифт-Валли». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 34 (6): 1211–1218. Дои:10.4269 / ajtmh.1985.34.1211. ISSN 0002-9637. PMID 3834803.
  66. ^ а б Брэдли, Тимоти Дж .; Дональд М. Зауэрман младший; Наяр, Джай К. (1984). «Ранние клеточные реакции в мальпигиевых канальцах комара Aedes taeniorhynchus на инфекцию Dirofilaria immitis (Nematoda)». Журнал паразитологии. 70 (1): 82–88. Дои:10.2307/3281929. ISSN 0022-3395. JSTOR 3281929. PMID 6737175.
  67. ^ King, W.V .; Макнил, Т. Э. (17 сентября 1937 г.). «Эксперименты с парижским зеленым и арсенитом кальция в качестве ларвицидов для кулициновых комаров». Журнал экономической энтомологии. 31: 85–86. Дои:10.1093 / jee / 31.1.85.
  68. ^ Линдквист, Артур В .; Madden, A.H .; Husman, C.N .; Трэвис, Б. В. (1945-10-01). «ДДТ, распыляемый с самолетов для борьбы с взрослыми комарами». Журнал экономической энтомологии. 38 (5): 541–544. Дои:10.1093 / jee / 38.5.541. ISSN 0022-0493. PMID 21008220.
  69. ^ Клайн, Дэниел (1995). «Полевая оценка тепла как дополнительного аттрактанта для ловушек с наживкой с двуокисью углерода и октенолом для Aedes taeniorhynchus» (PDF). Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами. 11 (4): 454–456. PMID 8825507.
  70. ^ Gouck, H.K .; Годвин, Д. Р .; Schreck, C.E .; Смит, Нельсон (1967-10-01). «Полевые испытания с сеткой, обработанной репеллентом, против комаров из солончака». Журнал экономической энтомологии. 60 (5): 1451–1452. Дои:10.1093 / jee / 60.5.1451. ISSN 0022-0493. PMID 6054448.
  71. ^ Сюэ, Руи-Де; Куоллс, Уитни А .; Смит, Майкл Л .; Гейнс, Марсия К .; Уивер, Джеймс Н .; Деббоун, Мустафа (01.05.2012). «Полевая оценка применения репеллента Off! Clip-On против комаров (метофлутрин) против Aedes albopictus и Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в северо-восточной Флориде». Журнал медицинской энтомологии. 49 (3): 652–655. Дои:10.1603 / ME10227. ISSN 0022-2585. PMID 22679874. S2CID 26815971.
  72. ^ а б Ямамото, Такаши; Маклафлин, Рой Э. (1981-11-30). «Выделение белка из параспорального кристалла Bacillus thuringiensis var, kurstaki, токсичного для личинки комара, Aedes taeniorhynchus». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 103 (2): 414–421. Дои:10.1016 / 0006-291X (81) 90468-X. ISSN 0006-291X. PMID 7332548.