WikiDer > Амин Дж. Баракат

Amin J. Barakat

Амин Дж. Баракат (родился 2 ноября 1942 г.), американец ливанского происхождения. врач[1] известен своим диагнозом Синдром Бараката.

Баракат работает полный рабочий день в педиатрической клинике Северной Вирджинии.[2] Он сертифицирован Американским советом по педиатрии. Он также является клиническим профессором педиатрии и педиатрии. нефрология в Джорджтаунский университет.[3] Баракат является членом ALSAC / Совет руководства детской исследовательской больницы Сент-Джуда,[4] и президент Американского фонда Больница Святого Георгия.[5]

Ранняя и личная жизнь

Баракат родился в Mounsef, Библ, Ливани учился в школе для мальчиков Триполи в г. Триполи и Международный колледж, Бейрут. Он получил высшее и медицинское образование в Американский университет Бейрута (АУБ). С 1967 по 1970 годы он закончил педиатрическую ординатуру в АУБ и Больница Университета Джона Хопкинса в Балтимор, затем прошел стажировку в педиатрии. нефрология в Джорджтаунский университет с 1970 по 1972 год. Баракат работал преподавателем в АУБ, Вандербильт и Джорджтаунские университеты.[6]

Баракат женат на Амаль Нассар и имеет троих детей. Он живет в Вена, Вирджиния.

Исследование

Баракат уделял основное внимание исследованиям детей с редкими наследственными и врожденными пороками. заболевание почек.

Синдром Бараката

В 1977 году Баракат и соавторы Дж.Б. Д'Албора, М. Мартин, П.А. Хосе описал четырех братьев и сестер с семейный нефроз, нерв глухота, и гипопаратиреоз. Этот синдром теперь известен как синдром Бараката.[7][8]

Синдром Бараката - наследственное заболевание, характеризующееся гипопаратиреозом, нейросенсорной тугоухостью и заболеванием почек (почек). Большинство случаев объясняется мутацией хромосома 10p который влияет на ген GATA3.[9] Наследование вероятно аутосомно-доминантный. Лечение симптоматический и поддерживающий.[10][11][12][13]

Публикации

Книги

  • Баракат, Амин Y; и другие. (1986). Почка при генетическом заболевании. Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-02104-X.
  • Баракат, Амин Ю. (1990). Заболевания почек у детей: клиническая оценка и диагностика. Берлин: Springer-Verlag. ISBN 0-387-97036-3.
  • Амин Дж. Баракат и Рассел В. Чесни, редакторы. (2009). Детская нефрология для первичной медико-санитарной помощи. Американская академия педиатрии. ISBN 978-1-58110-297-0.
  • Амин Дж. Баракат и Х. Гил Раштон, редакторы. Врожденные аномалии почек и мочевыводящих путей: клинические последствия у детей. Швейцария, Спрингер, 2016 г. ISBN 978-3-319-29217-5
  • В 2007 году Баракат редактировал арабское издание Американская академия педиатрии Уход за младенцем и маленьким ребенком: от рождения до 5 лет.Бейрут, AllPrints. ISBN 9953-88-002-6

Статьи

  • «Псевдогермафродитизм, расстройство нефронов и опухоль Вильмса: объединяющая концепция», Педиатрия 54: 366, 1974.
  • «Урогенитальные аномалии при генетических заболеваниях», Журнал урологии l36: 778, 1986.
  • «Гипокалиемический алкалоз, гиперренинемия, альдостеронизм, нормальное артериальное давление и нормальный юкстагломерулярный аппарат: новый синдром почечного алкалоза», Международный журнал детской нефрологии 7: 99, 1986.
  • «Аномалии почек и мочевыводящих путей, связанные с хромосомными аберрациями», Международный журнал детской нефрологии 8: 215, 1987.
  • «Синдром Таунса-Брокса: отчет о трех дополнительных пациентах с ранее не описанными почечными и сердечными аномалиями», Дисморфология и клиническая генетика 2: 104, 1988.
  • «Антенатальная диагностика почечных аномалий: обзор современного состояния», Журнал Южной Медицинской Ассоциации 82: 229, 1989.
  • «Связь врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей с аномалиями других систем органов в результате 13 775 вскрытий», Детская нефрология и урология 9: 269, 1989.
  • «Младенец с делецией дистального длинного плеча хромосомы 15 (q26.1 ---- qter) и потерей гена рецептора инсулиноподобного фактора роста 1», Американский журнал медицинской генетики, Май 1991 г.
  • «Надежность ультразвука в пренатальной диагностике патологий мочевыводящих путей», Детская нефрология (Берлин, Германия), июнь 1991 г.
  • «Возникновение врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей в результате 13 775 вскрытий», Урология, Январь 1992 г.
  • «Нарушения почек при синдроме Хайду-Чейни», Детская нефрология (Берлин, Германия), март 1997 г.
  • «Заболевание почек: нефрит, диализ или трансплантация?» (передовая), Le Journal Médical Libanais (Ливанский медицинский журнал), сентябрь 1997 г.
  • «Заболевание почек у ливанских детей и подростков: результаты 118 последовательных чрескожных биопсий почек», Le Journal Médical Libanais (Ливанский медицинский журнал), июнь 1999 г.
  • «Синдром Гительмана (семейная гипокалиемия-гипомагниемия)», Журнал нефрологии, Июнь 2001 г.
  • «Синдром делеции 22q13 при центральном несахарном диабете: ассоциация, о которой ранее не сообщалось» - Клиническая дисморфология, Январь 2005 г.
  • «Наследственный ангионевротический отек у детей», Ангионевротический отек 1:15, 2010.
  • «Представление ребенка с заболеванием почек и рекомендации по направлению к детскому нефрологу» - Международный журнал педиатрии, Том 2012 (2012).
  • Баракат А.Дж.: Почечная недостаточность у детей. Педиатр Энн 42:40, 2013.
  • Баракат А.Дж .: Редакция: Детская нефрология. Педиатр Энн 42: 106, 2013.
  • Баракат А.Дж .: Редактор. Специальный выпуск по детской нефрологии. Педиатр Энн 42, 2013.
  • Баракат А.Дж .: Нефрология в педиатрическом отделении. 7-й конгресс нефрологов в Интернете. КИН, 2013.
  • Баракат А.Дж .: Профилактика заболеваний почек у детей. 7-й конгресс нефрологов в Интернете. КИН, 2013.
  • Баракат А.Дж .: Синдром Баракат. НОРД (Национальная организация редких заболеваний), 2015.
  • Баракат А.Дж .: Редактор. Специальный выпуск: Детская нефрология: обновление. Открытая урология
  • Нефрологический журнал 8, 2015. Специальный выпуск по детской нефрологии.
  • Баракат А.Дж .: От редакции. Детская нефрология: обновление. Открытый журнал урологии и нефрологии 8:90, 201576.
  • Баракат А.Дж., Райгада М., Реннерт О.М. Возвращение к синдрому Бараката. Am J Med Genet Часть A. 2018; Возвращение к синдрому Бараката

Награды и отличия

  • Альфа Омега Альфа Честь медицинского общества[14]
  • Почетная медаль острова Эллис[15]
  • Лучшие врачи Америки
  • Путеводитель по лучшим педиатрам Америки
  • Кто есть кто в медицине и здравоохранении, кто есть кто в Америке, кто есть кто в мире[16]

Рекомендации

  1. ^ Знаменитые американцы ливанского происхождения - Habeeb.com Проверено 10 октября 2012 г.
  2. ^ Познакомьтесь с врачами - Ассоциация педиатров Северной Вирджинии В архиве 6 октября 2012 г. Wayback Machine Проверено 10 октября 2012 г.
  3. ^ Список факультетов - Детская нефрология, Джорджтаунский университет[постоянная мертвая ссылка] Проверено 10 октября 2012 г.
  4. ^ Годовой отчет за 2011 год - ALSAC / St. Получена информация о детской исследовательской больнице им. Джуда В архиве 2012-11-19 в Wayback Machine 11 октября 2012 г.
  5. ^ Совет директоров - Американский фонд больницы Святого Георгия, Inc. В архиве 22 марта 2012 г. Wayback Machine Проверено 11 октября 2012 г.
  6. ^ «Успех в Америке, но сердце здесь», Lebanon Daily Star, 12 июня 2000 г.
  7. ^ Баракат, А.Ю .; D'Albora, J.B .; Martin, M.M .; Хосе, П.А. (1 июля 1977 г.). «Семейный нефроз, нервная глухота и гипопаратиреоз». Журнал педиатрии. 91 (1): 61–64. Дои:10.1016 / S0022-3476 (77) 80445-9. PMID 874665.
  8. ^ Magnalini, I.S., et al. Словарь медицинских синдромов, 4-е издание, Филадельфия: J.B. Lippencott-Raven, 1997, p 73.
  9. ^ Локус генной карты: 10pter-p13 или 10p14-p15.1.
  10. ^ ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14 - ВСЕ ПРАВА. «Orphanet: синдром гипопаратиреоза, нейросенсорная глухота, почечная недостаточность». www.orpha.net.
  11. ^ «Гипопаратиреоз, нейросенсорная глухота и заболевание почек», перечисленные в McKusick V. Mendalian, Наследование в человеке, 12-е издание, том 2, Балтимор: The Johns Hopkins University Press, 1998. MIM ID # 146255
  12. ^ Римоин, Д.Л., Дж. М. Коннор, Р. Пайериц, Б. Корф. Принципы и практика медицинской генетики Эмери и Римоина, четвертое издание, том 2, Лондон: Черчилль Ливингстон, 2002, стр. 2217.
  13. ^ Ранджбар-Омрани, Голамхоссейн, Нима Замири, Бехнам Сабаян и Азам Мохаммадзаде. «Сопутствующий гипопаратиреоз, нейросенсорная глухота и агенезия почек: случай синдрома Бараката», Архивы иранской медицины, том 11, номер 3, 2008: 337–340
  14. ^ «Успех в Америке, но сердце здесь», Lebanon Daily Star, 12 июня 2000 г.
  15. ^ Почетные медали острова Эллис - Национальная этническая коалиция организаций В архиве 14 августа 2012 г. Wayback Machine Проверено 10 октября 2012 г.
  16. ^ Амин Дж. Баракат - Маркиз Кто есть кто Проверено 12 октября 2012 г.

внешняя ссылка