WikiDer > Фторид амина

Amine fluoride
Ополаскиватель для рта Amine Floride. Красный цвет из-за добавленного Ponceau 4R. Марка Амфлор.

Фториды аминов стоматологические препараты.

История

Фториды аминов были разработаны в 1950-х гг. ГАМК в сотрудничестве с Институтом стоматологии им. Цюрихский университет (Швейцария).

Впервые в 1954 году Уэйнрайт показал в своем исследовании высокую проницаемость эмаль зубов к органическим молекулам, таким как мочевина. Этот аспект заставил его задаться вопросом, нельзя ли обогатить содержимое эмали фтором с помощью Органические молекулы в качестве носителя, которые были химически связаны с аминофторидом.[1]

В 1957 году Mühlemann, Schmid и König опубликовали результаты своих исследований in vitro, в которых они продемонстрировали, что некоторые соединения с аминофторидом явно превосходят соединения с неорганическим фторидом в снижении растворимости эмали.[2]

В том же году Ирвин, Ливер и Уолш опубликовали результаты своих экспериментов in vitro, которые продемонстрировали, что моноаминоалифатические соединения обеспечивают защиту эмали от кислотного декальцинации.[3]

В 1967 году Мюлеман продемонстрировал превосходство органического фторида над неорганическим фторидом в предотвращении разрушения зубов. Он заметил, что фторид амина имеет выраженное сродство к эмали за счет увеличения количества фторида в эмали, а также оказывает антиферментный эффект на микробную активность зубной налет. Его выводы были следующие:

  • Аминофториды производят самое сильное обогащение фтором эмали даже в низких концентрациях.
  • Профилактическое действие кариеса обусловлено фторидом с одной стороны и антиферментным действием органической фракции с другой стороны и
  • Также за счет остановки образования зубного налета в результате тензиоактивных свойств.

Так родились фториды амина в лаборатории GABA S.A.-BASEL.

Коммерческие продукты, которые содержат фторид амина или его соединения с фторидом олова в своей формуле, представлены в различных формах: - гели, - жидкости, - средства для ухода за зубами, - ополаскиватели для рта.

Структура

Уникальное положение фторида амина основано на его особой молекулярной структуре: ион фтора связан с фрагментом амина органической жирной кислоты. Это не относится к неорганическим фторидам, таким как фторид натрия и монофторфосфат натрия.

Фториды аминов имеют гидрофобную молекулярную составляющую, неполярный хвост, с гидрофильным компонентом, полярную аминогруппу. По этой причине они действуют как поверхностно-активные вещества, уменьшая поверхностное натяжение слюны и образуя однородную пленку на всех поверхностях полости рта.

Благодаря своей поверхностной активности фториды амина быстро диспергируются в полости рта и смачивают все поверхности. Напротив, в случае неорганических фторидов противоион (например, натрий) не выполняет транспортной функции; фторид статистически распределен в полости рта. Фторид амина покрывает поверхность зубов однородным молекулярным слоем. Эта сплошная пленка предотвращает быстрое смывание слюной. Таким образом, фториды амина доступны в качестве активного агента в течение более длительного периода времени.

Фториды аминов обладают незначительной кислый pH. По этой причине ионы фтора могут быстро соединяться с кальцием в зубной эмали с образованием фторида кальция. Это действует как депо фтора в течение более длительного периода: в кариесогенных условиях становятся доступными фторид-ионы, стимулирующие реминерализацию зубной эмали и тем самым предотвращая кислотное воздействие.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Уэйнрайт, W.W. (1954). «Исследования времени проникновения радиоактивного никотинамида, мочевины, тиомочевины и ацетамида в извлеченные человеческие зубы: I. Диффузное проникновение с поверхности эмали». Журнал стоматологических исследований. 33 (6): 767–779. Дои:10.1177/00220345540330060501. HDL:2027 / mdp.39015086438762. ISSN 0022-0345. PMID 13211870. S2CID 40989669.
  2. ^ Mühlemann, H.R .; Шмид, H; Кениг, К. Г. (1957). «Исследования снижения растворимости эмали с неорганическими и органическими фторидами». Helv Dontol Acta (1): 233–7.
  3. ^ Irwin, M .; Ливер, A.G .; Уолш, Дж. П. (1957). «Дальнейшие исследования влияния поверхностно-активных веществ на декальцинацию поверхности эмали». Журнал стоматологических исследований. 36 (2): 166–172. Дои:10.1177/00220345570360020201. ISSN 0022-0345. PMID 13416446. S2CID 6004842.